ephrin-B2 Inhibitoren
Gängige ephrin-B2 Inhibitors sind unter underem Neratinib CAS 698387-09-6, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SU6656 CAS 330161-87-0, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und SP600125 CAS 129-56-6.
Ephrin-B2-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle und Antikörper, die auf Ephrin-B2 abzielen, ein Mitglied der Ephrin-Familie von Rezeptor-Tyrosinkinase-Liganden. Ephrin-B2 spielt eine wichtige Rolle bei der Signalübertragung zwischen Zellen und bei der Zell-Zell-Interaktion, insbesondere bei der Entwicklung und Erhaltung von Geweben und Organen, wie dem Nerven- und Herz-Kreislauf-System. Diese Inhibitoren sind darauf ausgelegt, die Aktivität von Ephrin-B2 und seinen entsprechenden Eph-Rezeptoren, bei denen es sich um transmembrane Rezeptorkinasen handelt, zu modulieren. Durch die Beeinflussung der Interaktion zwischen Ephrin-B2 und seinen Rezeptoren können diese Inhibitoren zelluläre Prozesse stören, die auf der Ephrin-B2-Signalübertragung beruhen.
Die Einsatzmöglichkeiten von Ephrin-B2-Inhibitoren sind vielfältig und umfassen auch die Grundlagenforschung zum Verständnis der komplexen Signalwege bei der Entwicklung und bei Krankheiten. Darüber hinaus können Ephrin-B2-Inhibitoren Auswirkungen auf die regenerative Medizin und das Tissue Engineering haben, indem sie das Zellverhalten und die Gewebeorganisation steuern. Forscher untersuchen und verfeinern diese Verbindungen weiter, um ihre Fähigkeiten für verschiedene biologische und medizinische Anwendungen nutzbar zu machen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Neratinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor, zielt auf Rezeptoren der ErbB-Familie ab und beeinflusst nachgeschaltete Signalwege wie MAPK und PI3K-Akt. Die Hemmung dieser Signalwege kann indirekt Ephrin-B2 modulieren, das an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch ErbB-Signale beeinflusst werden. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt die Aktivierung von NF-κB, einem Signalweg, der an der Ephrin-B2-Expression beteiligt ist. Durch die Blockierung von NF-κB könnte dieser Inhibitor die Signalkaskaden unterbrechen, die zur Modulation von Ephrin-B2 führen. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656, ein Src-Kinase-Hemmer, kann möglicherweise Ephrin-B2 beeinflussen, indem er auf die Src-Kinase abzielt, eine Komponente des Eph-Rezeptor-Signalwegs. Die Ephrin-B2-Modulation kann durch die Hemmung von Src-abhängigen Signalkaskaden erfolgen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632, ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), kann die Dynamik des zellulären Zytoskeletts beeinflussen. Da die Ephrin-B2-Signalübertragung mit Umstrukturierungen des Zytoskeletts einhergeht, kann die Hemmung von ROCK durch Y27632 indirekt die Ephrin-B2-Modulation beeinflussen, indem zytoskelettabhängige zelluläre Prozesse gestört werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Hemmer, der möglicherweise Ephrin-B2 beeinflussen kann, indem er auf den JNK-Signalweg abzielt. Die Ephrin-B2-Expression kann indirekt durch die Hemmung von JNK-vermittelten Signalkaskaden moduliert werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Durch die Ausrichtung auf die Src-Kinase, die an den Eph-Rezeptor-Signalwegen beteiligt ist, kann PP2 indirekt die Ephrin-B2-Expression und zelluläre Prozesse modulieren, die durch die Aktivierung des Eph-Rezeptors beeinflusst werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der möglicherweise Ephrin-B2 beeinflussen kann, indem er auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt. Eine Ephrin-B2-Modulation kann indirekt durch die Unterbrechung von MAPK/ERK-Signalkaskaden erfolgen, die eine Rolle bei zellulären Prozessen spielen, die durch die Aktivierung von Eph-Rezeptoren beeinflusst werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der möglicherweise Ephrin-B2 beeinflussen kann, indem er auf den PI3K-Akt-Signalweg abzielt. Die Ephrin-B2-Modulation kann aus der Unterbrechung von PI3K-Akt-Signalkaskaden resultieren, die eine Rolle bei zellulären Prozessen spielen, die durch die Aktivierung des Eph-Rezeptors beeinflusst werden. | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | $240.00 $992.00 | ||
GSK1838705A ist ein IGF-1R-Inhibitor, der möglicherweise Ephrin-B2 über den IGF-1R-Signalweg beeinflusst. Die Ephrin-B2-Modulation kann indirekt durch die Hemmung von IGF-1R-vermittelten Signalkaskaden erfolgen, die mit Signalwegen verbunden sind, die durch die Aktivierung des Eph-Rezeptors beeinflusst werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der Ephrin-B2 beeinflussen kann, indem er auf den p38-MAPK-Signalweg abzielt. Die Ephrin-B2-Modulation kann aus der Unterbrechung von p38-MAPK-Signalkaskaden resultieren, die eine Rolle in zellulären Prozessen spielen, die durch die Aktivierung des Eph-Rezeptors beeinflusst werden. | ||||||