EndoV-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die auf das Enzym Endonuklease V (EndoV) abzielen und es hemmen, das eine entscheidende Rolle bei DNA-Reparaturprozessen spielt. Diese Inhibitoren werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt und haben aufgrund ihrer Fähigkeit, die DNA-Reparaturmechanismen zu modulieren, in der Molekularbiologie und Genomik große Aufmerksamkeit erregt. EndoV ist ein Endonuklease-Enzym, das in verschiedenen Organismen, einschließlich Bakterien und bestimmten Archaeen, vorkommt. Seine Hauptfunktion ist die Teilnahme am Basen-Exzisions-Reparaturweg (BER), der für die Reparatur beschädigter DNA-Basen verantwortlich ist. Im Rahmen dieses Reparaturmechanismus erkennt und spaltet EndoV die DNA spezifisch an Stellen, an denen deaminiertes Adenin (Hypoxanthin) im DNA-Strang vorhanden ist. Diese Spaltung ist ein entscheidender Schritt bei der Beseitigung geschädigter DNA-Basen, um die anschließende Reparatur des DNA-Strangs zu erleichtern.
EndoV-Inhibitoren werden synthetisiert, um die enzymatische Aktivität von EndoV zu stören und es daran zu hindern, die deaminierten Adeninstellen in der DNA zu erkennen und zu spalten. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel in der molekularbiologischen Forschung, da sie es den Wissenschaftlern ermöglichen, die Auswirkungen einer Beeinträchtigung des BER-Wegs und einer Unterbrechung bestimmter DNA-Reparaturprozesse zu untersuchen. Das Verständnis der Rolle von EndoV und seiner Hemmung kann Einblicke in den breiteren Kontext von DNA-Reparaturmechanismen, Mutagenese und Genomstabilität geben. Forscher setzen EndoV-Inhibitoren ein, um die Folgen einer EndoV-Funktionsstörung in Zellen und Organismen zu untersuchen und die komplizierten molekularen Wege zu erhellen, die die DNA-Integrität aufrechterhalten. Darüber hinaus können diese Inhibitoren in Studien eingesetzt werden, die darauf abzielen, die biochemischen und strukturellen Aspekte von EndoV und seine Wechselwirkungen mit der DNA zu erforschen, was zu einem tieferen Verständnis der DNA-Reparaturmechanismen auf molekularer Ebene beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Hemmt FBL13 durch Modulation der Protein-Ubiquitinierung. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Zielt auf FBL13 und verändert dessen Substratbindungsaktivität. | ||||||
Pomalidomide | 19171-19-8 | sc-364593 sc-364593A sc-364593B sc-364593C sc-364593D sc-364593E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $140.00 $306.00 $459.00 $1224.00 $1958.00 | 1 | |
Moduliert FBL13-vermittelte Proteinabbaupfade. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Blockiert die Aktivität von FBL13 durch Hemmung der Proteasomfunktion. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Unterdrückt FBL13 durch Hemmung des NEDDylierungsprozesses. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Hemmt FBL13 durch Proteasom-Hemmung. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Unterbricht die FBL13-P53-Interaktion und stabilisiert p53. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Ähnlich wie Nutlin-3 zielt es auf die Interaktion zwischen FBL13 und 53 ab. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Reguliert den FBL13-bezogenen Proteinabbau. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Blockiert FBL13 durch Proteasom-Hemmung. | ||||||