Date published: 2025-12-19

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EndoV Inhibitoren

Gängige EndoV Inhibitors sind unter underem Thalidomide CAS 50-35-1, Lenalidomide CAS 191732-72-6, Pomalidomide CAS 19171-19-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und MLN 4924 CAS 905579-51-3.

EndoV-Inhibitoren sind eine Klasse kleiner Moleküle, die auf das Enzym Endonuklease V (EndoV) abzielen und es hemmen, das eine entscheidende Rolle bei DNA-Reparaturprozessen spielt. Diese Inhibitoren werden in erster Linie für Forschungszwecke entwickelt und haben aufgrund ihrer Fähigkeit, die DNA-Reparaturmechanismen zu modulieren, in der Molekularbiologie und Genomik große Aufmerksamkeit erregt. EndoV ist ein Endonuklease-Enzym, das in verschiedenen Organismen, einschließlich Bakterien und bestimmten Archaeen, vorkommt. Seine Hauptfunktion ist die Teilnahme am Basen-Exzisions-Reparaturweg (BER), der für die Reparatur beschädigter DNA-Basen verantwortlich ist. Im Rahmen dieses Reparaturmechanismus erkennt und spaltet EndoV die DNA spezifisch an Stellen, an denen deaminiertes Adenin (Hypoxanthin) im DNA-Strang vorhanden ist. Diese Spaltung ist ein entscheidender Schritt bei der Beseitigung geschädigter DNA-Basen, um die anschließende Reparatur des DNA-Strangs zu erleichtern.

EndoV-Inhibitoren werden synthetisiert, um die enzymatische Aktivität von EndoV zu stören und es daran zu hindern, die deaminierten Adeninstellen in der DNA zu erkennen und zu spalten. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel in der molekularbiologischen Forschung, da sie es den Wissenschaftlern ermöglichen, die Auswirkungen einer Beeinträchtigung des BER-Wegs und einer Unterbrechung bestimmter DNA-Reparaturprozesse zu untersuchen. Das Verständnis der Rolle von EndoV und seiner Hemmung kann Einblicke in den breiteren Kontext von DNA-Reparaturmechanismen, Mutagenese und Genomstabilität geben. Forscher setzen EndoV-Inhibitoren ein, um die Folgen einer EndoV-Funktionsstörung in Zellen und Organismen zu untersuchen und die komplizierten molekularen Wege zu erhellen, die die DNA-Integrität aufrechterhalten. Darüber hinaus können diese Inhibitoren in Studien eingesetzt werden, die darauf abzielen, die biochemischen und strukturellen Aspekte von EndoV und seine Wechselwirkungen mit der DNA zu erforschen, was zu einem tieferen Verständnis der DNA-Reparaturmechanismen auf molekularer Ebene beiträgt.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Hemmt FBL13 durch Modulation der Protein-Ubiquitinierung.

Lenalidomide

191732-72-6sc-218656
sc-218656A
sc-218656B
10 mg
100 mg
1 g
$49.00
$367.00
$2030.00
18
(1)

Zielt auf FBL13 und verändert dessen Substratbindungsaktivität.

Pomalidomide

19171-19-8sc-364593
sc-364593A
sc-364593B
sc-364593C
sc-364593D
sc-364593E
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$98.00
$140.00
$306.00
$459.00
$1224.00
$1958.00
1
(1)

Moduliert FBL13-vermittelte Proteinabbaupfade.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Blockiert die Aktivität von FBL13 durch Hemmung der Proteasomfunktion.

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

Unterdrückt FBL13 durch Hemmung des NEDDylierungsprozesses.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Hemmt FBL13 durch Proteasom-Hemmung.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Unterbricht die FBL13-P53-Interaktion und stabilisiert p53.

(–)-Nutlin-3

675576-98-4sc-222086
sc-222086A
1 mg
5 mg
$120.00
$215.00
2
(1)

Ähnlich wie Nutlin-3 zielt es auf die Interaktion zwischen FBL13 und 53 ab.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

Reguliert den FBL13-bezogenen Proteinabbau.

Carfilzomib

868540-17-4sc-396755
5 mg
$40.00
(0)

Blockiert FBL13 durch Proteasom-Hemmung.