Date published: 2025-9-7

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(–)-Nutlin-3 (CAS 675576-98-4)

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Alternative Namen:
Nutlin-3a; (−)-4-(4,5-Bis(4-chlorophenyl)-2-(2-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbonyl)piperazin-2-one
Anwendungen:
(–)-Nutlin-3 ist ein Inhibitor der p-53-MDM2-Interaktion
CAS Nummer:
675576-98-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
581.49
Summenformel:
C30H30Cl2N4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

(-)-Nutlin-3 ist ein cis-Imidazolin-Analogon, das die Interaktion zwischen den Proteinen p53 und MDM2 hemmt. Es ist bekannt, dass (-)-Nutlin-3 als erster Peak während der chiralen Aufreinigung von racemischem Nutlin-3 (sc-45061) erscheint. Studien deuten darauf hin, dass (-)-Nutlin-3 die Expression von p53-regulierten Genen verstärkt und antiproliferative Effekte in Zellen mit funktionellem p53 zeigt. (-)-Nutlin-3 ist ein nützliches Werkzeug zur Untersuchung der Regulation von Tumoren in Zellen.


(–)-Nutlin-3 (CAS 675576-98-4) Literaturhinweise

  1. Medikamentenentwicklung und p53.  |  Lane, DP. and Hupp, TR. 2003. Drug Discov Today. 8: 347-55. PMID: 12681938
  2. Kleinmolekulare MDM2-Antagonisten enthüllen eine abweichende p53-Signalübertragung bei Krebs: Auswirkungen auf die Therapie.  |  Tovar, C., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 1888-93. PMID: 16443686
  3. [In-vivo-Aktivierung des p53-Signalwegs durch niedermolekulare MDM2-Antagonisten].  |  Shinohara, T. and Uesugi, M. 2007. Tanpakushitsu Kakusan Koso. 52: 1816-7. PMID: 18051440
  4. Nutlin-3 induziert die BCL2A1-Expression durch Aktivierung von ELK1 über den mitochondrialen p53-ROS-ERK1/2-Weg.  |  Lee, SY., et al. 2014. Int J Oncol. 45: 675-82. PMID: 24867259
  5. Sequentielle Krebsmutationen in kultivierten menschlichen Darmstammzellen.  |  Drost, J., et al. 2015. Nature. 521: 43-7. PMID: 25924068
  6. Nutlin-3, ein Antagonist von MDM2, erhöht die Radiosensitivität von Plattenepithelkarzinomen der Speiseröhre mit Wildtyp p53.  |  He, T., et al. 2018. Pathol Oncol Res. 24: 75-81. PMID: 28341911
  7. Oridonin synergiert mit Nutlin-3 in Osteosarkomzellen, indem es die Spiegel mehrerer Proteine der Bcl-2-Familie moduliert.  |  Wang, XH., et al. 2017. Tumour Biol. 39: 1010428317701638. PMID: 28618955
  8. Nutlin-3 erhöht die Bortezomib-Empfindlichkeit von p53-defekten Krebszellen durch Induktion von Paraptose.  |  Lee, DM., et al. 2017. Exp Mol Med. 49: e365. PMID: 28798402
  9. Synergistische Wirkung von Nutlin-3 in Kombination mit Aspirin bei hepatozellulären Karzinomzellen HepG2 durch Aktivierung des Bcl-2/Bax-Signalweges.  |  Miao, R., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 3735-3743. PMID: 29286113
  10. Synergistische Wirkung von Nutlin-3 in Kombination mit MG-132 auf Schwannomzellen durch Wiederherstellung der Tumorsuppressoren Merlin und p53.  |  Chen, H., et al. 2018. EBioMedicine. 36: 252-265. PMID: 30274821
  11. Die Auswirkungen von Nutlin-3 auf Morphologie, Zellproliferation und Apoptose in primären mesenchymalen Stammzellen der Ratte.  |  Bajelan, B., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 11424-11430. PMID: 30478967
  12. Zweikanal-Oberflächenplasmonenresonanz-Überwachung der intrazellulären Spiegel des p53-MDM2-Komplexes und der Caspase-3, die durch den MDM2-Antagonisten Nutlin-3 induziert werden.  |  Wu, L., et al. 2019. Analyst. 144: 3959-3966. PMID: 31134974
  13. Resistenz humaner primärer mesenchymaler Stammzellen gegenüber den zytotoxischen Wirkungen von Nutlin-3 in vitro.  |  Bajelan, B., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 788-796. PMID: 31452266

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sc-222086
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