EN-1-Inhibitoren, die zu einer bestimmten chemischen Klasse gehören, sind Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des Enzyms EN-1, auch bekannt als Enzym-1, abzielen und diese modulieren. EN-1, ein kritisches Enzym in zellulären Stoffwechselwegen, spielt eine zentrale Rolle bei der Katalyse bestimmter biochemischer Reaktionen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum von EN-1 interagieren, seine katalytische Funktion stören und dadurch nachgeschaltete zelluläre Prozesse beeinflussen. Die Molekularstruktur der EN-1-Inhibitoren zeichnet sich durch eine ausgeklügelte Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen aus, die strategisch so positioniert sind, dass sie präzise Wechselwirkungen mit der Bindungstasche des Enzyms eingehen. Durch diese Wechselwirkungen üben EN-1-Inhibitoren ihre regulierende Wirkung aus und verändern möglicherweise das Gleichgewicht der biochemischen Reaktionen, an denen EN-1 beteiligt ist.
Die Entwicklung von EN-1-Inhibitoren erfordert häufig eine Kombination aus medizinischer Chemie, Strukturbiologie und computergestützter Modellierung. Ziel der Forscher ist es, Moleküle zu entwickeln, die eine hohe Affinität und Spezifität für das Zielenzym besitzen und gleichzeitig die Off-Target-Effekte minimieren. Das Verständnis der dreidimensionalen Struktur von EN-1, das durch Techniken wie Röntgenkristallographie oder kernmagnetische Resonanzspektroskopie (NMR) gewonnen wird, erleichtert den rationalen Entwurf von Hemmstoffen. Darüber hinaus tragen Fortschritte bei den Hochdurchsatz-Screening-Techniken zur Identifizierung und Optimierung von Leitverbindungen innerhalb der EN-1-Hemmstoffklasse bei. Die laufende Erforschung von EN-1-Inhibitoren spiegelt ein breiteres Engagement für die Entschlüsselung der Feinheiten zellulärer Prozesse wider und verspricht vielfältige Anwendungen in der Grundlagenforschung und darüber hinaus.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid kann GSK-3β hemmen, eine Kinase, die an dem Wnt/β-Catenin-Signalweg beteiligt ist. Es hat sich gezeigt, dass dieser Signalweg mit der Expression von Homeobox-Genen interagiert. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO (GSK-3-Inhibitor IX) kann möglicherweise den Wnt-Signalweg beeinflussen und sich indirekt auf EN-1 auswirken. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 (GSK-3-Inhibitor XVI) kann sich auf den Wnt-Signalweg auswirken und indirekt EN-1 beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ebenfalls ein MEK-Inhibitor, der möglicherweise den MAPK/ERK-Signalweg und damit EN-1 beeinflusst. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Der p38-MAPK-Signalweg kann mit der Expression von Homeobox-Genen interagieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Der JNK-Signalweg ist Teil des MAPK-Signalwegs, der mit Homeobox-Genen interagieren kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. PI3K ist Teil des PI3K/Akt-Signalwegs, der die Expression von Homeobox-Genen beeinflussen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen und sich indirekt auf EN-1 auswirken kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Der mTOR-Signalweg kann mit der Expression von Homeobox-Genen interagieren. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus ist ein weiterer mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg beeinflussen und sich indirekt auf EN-1 auswirken kann. |