Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Elmo Inhibitoren

Gängige Elmo Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, MDV3100 CAS 915087-33-1 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.

Elmo-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle in zellulären Signalwegen spielen und in der Molekularbiologie und Pharmakologie große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf ein bestimmtes Protein namens Engulfment and Motility Protein (Elmo) abzielen, das ein wichtiger Regulator zellulärer Prozesse wie Phagozytose, Zellmigration und Reorganisation des Zytoskeletts ist. Elmo selbst fungiert als wesentliches Adapterprotein in verschiedenen Signalkaskaden und dient als Brücke zwischen Zelloberflächenrezeptoren und nachgeschalteten Effektoren. Durch die Hemmung der Aktivität von Elmo modulieren diese Verbindungen intrazelluläre Signalereignisse, was zu Veränderungen im zellulären Verhalten und in der Funktion führt. Elmo-Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie an bestimmte Stellen des Elmo-Proteins binden und so dessen Wechselwirkungen mit anderen Signalmolekülen stören. Diese Interferenz kann tiefgreifende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben. Im Zusammenhang mit der Phagozytose kann die Hemmung von Elmo beispielsweise die Aufnahme von Fremdpartikeln oder Krankheitserregern durch Immunzellen behindern und so die Abwehrmechanismen des Körpers beeinträchtigen. Darüber hinaus ist Elmo an der Zellmigration beteiligt, die für verschiedene physiologische Prozesse, einschließlich der Gewebeentwicklung und Wundheilung, von entscheidender Bedeutung ist. Durch die gezielte Beeinflussung von Elmo können diese Inhibitoren die Zellmotilität und damit die Gewebereparatur und Morphogenese beeinflussen. Insgesamt stellen Elmo-Inhibitoren ein wertvolles Instrument für Forscher dar, die die Feinheiten zellulärer Signalwege und ihre potenziellen Anwendungen über den Bereich der Therapie hinaus verstehen wollen.

Artikel 1 von 10 von insgesamt 12

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Hemmt Tyrosinkinasen, insbesondere BCR-ABL, und blockiert dadurch Signalwege in Leukämiezellen.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Zielt auf den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) und hemmt ihn, wodurch die Zellproliferation und das Überleben bei Krebs gestört werden.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Hemmt mehrere Kinasen wie Raf und VEGFR und reduziert so die Angiogenese und das Wachstum von Tumorzellen bei verschiedenen Krebsarten.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Wirkt als Androgenrezeptor-Antagonist, blockiert die Bindung von Androgenen und hemmt das Wachstum von Prostatakrebszellen.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression in Krebszellen verändert, was zur Apoptose führt.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

mTOR-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg unterbricht und die Zellproliferation und Angiogenese bei Krebs unterdrückt.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau verhindert und die Apoptose beim Multiplen Myelom und anderen Krebsarten auslöst.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Zielt auf die EGFR-Kinase und greift in die Zellsignalwege ein, um das Tumorwachstum zu hemmen, vor allem bei Lungenkrebs.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

CDK4/6-Inhibitor, der das Fortschreiten des Zellzyklus bei Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs und anderen bösartigen Erkrankungen stoppt.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in BRCA-mutierten Krebszellen stört, was zur Akkumulation von DNA-Schäden und zum Zelltod führt.