Elmo Inhibidores
Los inhibidores de Elmo más comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, MDV3100 CAS 915087-33-1 y Ácido Suberoilanilida Hidroxámico CAS 149647-78-9.
Los inhibidores de Elmo son una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en las vías de señalización celular y que han acaparado una gran atención en el campo de la biología molecular y la farmacología. Estos inhibidores están diseñados para dirigirse a una proteína específica denominada proteína de engulfamiento y motilidad (Elmo), que es un regulador vital de procesos celulares como la fagocitosis, la migración celular y la reorganización del citoesqueleto. La propia Elmo actúa como una proteína adaptadora esencial en varias cascadas de señalización, sirviendo de puente entre los receptores de la superficie celular y los efectores aguas abajo. Al inhibir la actividad de Elmo, estos compuestos modulan los eventos de señalización intracelular, dando lugar a alteraciones en el comportamiento y la función celular.Los inhibidores de Elmo funcionan típicamente uniéndose a sitios específicos de la proteína Elmo, interrumpiendo sus interacciones con otras moléculas de señalización. Esta interferencia puede tener efectos profundos en los procesos celulares. Por ejemplo, en el contexto de la fagocitosis, la inhibición de Elmo puede dificultar el engullimiento de partículas extrañas o patógenas por parte de las células inmunitarias, afectando así a los mecanismos de defensa del organismo. Además, Elmo interviene en la migración celular, esencial para diversos procesos fisiológicos, como el desarrollo de tejidos y la cicatrización de heridas. Al dirigirse a Elmo, estos inhibidores pueden influir en la motilidad celular y, en consecuencia, en la reparación y morfogénesis de los tejidos. En general, los inhibidores de Elmo representan una valiosa herramienta para los investigadores que buscan comprender los entresijos de las vías de señalización celular y sus posibles aplicaciones más allá del ámbito terapéutico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe las tirosina quinasas, en particular BCR-ABL, bloqueando así las vías de señalización en las células leucémicas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ataca e inhibe el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), alterando la proliferación celular y la supervivencia en el cáncer. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas como Raf y VEGFR, reduciendo la angiogénesis y el crecimiento de células tumorales en varios tipos de cáncer. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Actúa como antagonista del receptor androgénico, bloqueando la unión de los andrógenos e impidiendo el crecimiento de las células cancerosas de próstata. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC), que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica en las células cancerosas, lo que conduce a la apoptosis. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibidor de mTOR que interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR, suprimiendo la proliferación celular y la angiogénesis en el cáncer. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, que impide la degradación de proteínas e induce la apoptosis en el mieloma múltiple y otros tipos de cáncer. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Se dirige a la quinasa EGFR, interfiriendo en las vías de señalización celular para inhibir el crecimiento tumoral, principalmente en el cáncer de pulmón. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6, detiene la progresión del ciclo celular en el cáncer de mama con receptores hormonales positivos y otras neoplasias malignas. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibidor de PARP, que interrumpe la reparación del ADN en las células cancerosas con mutación BRCA, provocando la acumulación de daños en el ADN y la muerte celular. | ||||||