Date published: 2025-10-27

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EG668419 Inhibitoren

Gängige EG668419 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Wortmannin CAS 19545-26-7, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.

EG668419-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität von EG668419, einem molekularen Ziel, das an bestimmten zellulären Signalwegen beteiligt ist, selektiv zu hemmen. Diese Inhibitoren sind kleine Moleküle, die oft so konzipiert sind, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder den allosterischen Zentren des Ziels interferieren, was zu einer Modulation seiner Funktion führt. Die Spezifität von EG668419-Inhibitoren beruht oft auf ihrer strukturellen Konformation und ihrer Fähigkeit, sich effektiv an das Zielprotein zu binden und dessen normale biochemische Prozesse zu stören. Die Bindungsaffinität und die Hemmwirkung dieser Verbindungen können durch strukturelle Modifikationen fein abgestimmt werden, wodurch eine Reihe von Aktivitäten von einer teilweisen bis hin zu einer vollständigen Hemmung des Ziels ermöglicht werden. Chemische Modifikationen wie die Zugabe verschiedener funktioneller Gruppen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Bindungsdynamik erheblich beeinflussen. Strukturell können EG668419-Inhibitoren zu verschiedenen chemischen Gerüsten gehören, mit Variationen in ihren aromatischen Ringsystemen, heterocyclischen Kernen und Seitenketten. Die Vielfalt ihrer Strukturen korreliert oft mit Unterschieden in ihren physikochemischen Eigenschaften, wie Lipophilie, Wasserstoffbindungskapazität und Molekulargewicht, die wiederum ihre Bindungswechselwirkungen mit dem EG668419-Protein beeinflussen. Einige Inhibitoren dieser Klasse können so konzipiert werden, dass sie reversibel sind, wobei nichtkovalente Wechselwirkungen ihre Bindung stabilisieren, während andere durch kovalente Modifikationen irreversibel an das Ziel binden können. Darüber hinaus kann ihre Aktivität durch Umweltfaktoren wie pH-Wert, Ionenstärke und die Anwesenheit anderer Kofaktoren moduliert werden. Diese Klasse von Inhibitoren wird in der Regel in verschiedenen biochemischen Studien untersucht, um die Rolle von EG668419 in zellulären Prozessen zu verstehen. Ihre Entwicklung wird durch den Bedarf an selektiven und potenten Molekülen vorangetrieben, die Einblicke in die biologischen Mechanismen bieten können, die durch die Funktion von EG668419 beeinflusst werden.

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Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
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sc-200509D
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sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Moduliert verschiedene Signalwege, einschließlich NF-κB, die die Expression von Sekretoglobinen regulieren können.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung unterbrechen kann und so die Sekretoglobin-Genexpression beeinflusst.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, der die Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 beeinträchtigen kann, wodurch die Sekretoglobin-Genexpression möglicherweise verändert wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg unterdrücken kann und damit indirekt die Sekretoglobin-Expression beeinflusst.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

p38-MAPK-Inhibitor, der stressbedingte Signalwege modulieren kann, die die Genexpression, einschließlich der Sekretoglobine, beeinflussen.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, einschließlich BCR-ABL, was verschiedene mit der Genexpression verbundene Signalkaskaden beeinflussen kann.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindern kann und möglicherweise die Sekretoglobin-Expression reguliert.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Proteasom-Inhibitor, der den zellulären Proteingehalt im Allgemeinen erhöhen kann, was die Stabilität von Sekretoglobin beeinträchtigen kann.

2-Methoxyestradiol

362-07-2sc-201371
sc-201371A
10 mg
50 mg
$70.00
$282.00
6
(1)

Unterbricht die Mikrotubuli-Funktion, was die Zellsignalisierung und die Genexpressionsprofile, einschließlich des Profils der Sekretoglobine, verändern kann.

SU 5402

215543-92-3sc-204308
sc-204308A
1 mg
5 mg
$62.00
$96.00
36
(3)

FGFR-Inhibitor, der die Signalübertragung des Fibroblasten-Wachstumsfaktors beeinflussen kann, wodurch die Sekretoglobin-Expression beeinflusst werden könnte.