EG668419-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität von EG668419, einem molekularen Ziel, das an bestimmten zellulären Signalwegen beteiligt ist, selektiv zu hemmen. Diese Inhibitoren sind kleine Moleküle, die oft so konzipiert sind, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder den allosterischen Zentren des Ziels interferieren, was zu einer Modulation seiner Funktion führt. Die Spezifität von EG668419-Inhibitoren beruht oft auf ihrer strukturellen Konformation und ihrer Fähigkeit, sich effektiv an das Zielprotein zu binden und dessen normale biochemische Prozesse zu stören. Die Bindungsaffinität und die Hemmwirkung dieser Verbindungen können durch strukturelle Modifikationen fein abgestimmt werden, wodurch eine Reihe von Aktivitäten von einer teilweisen bis hin zu einer vollständigen Hemmung des Ziels ermöglicht werden. Chemische Modifikationen wie die Zugabe verschiedener funktioneller Gruppen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Bindungsdynamik erheblich beeinflussen. Strukturell können EG668419-Inhibitoren zu verschiedenen chemischen Gerüsten gehören, mit Variationen in ihren aromatischen Ringsystemen, heterocyclischen Kernen und Seitenketten. Die Vielfalt ihrer Strukturen korreliert oft mit Unterschieden in ihren physikochemischen Eigenschaften, wie Lipophilie, Wasserstoffbindungskapazität und Molekulargewicht, die wiederum ihre Bindungswechselwirkungen mit dem EG668419-Protein beeinflussen. Einige Inhibitoren dieser Klasse können so konzipiert werden, dass sie reversibel sind, wobei nichtkovalente Wechselwirkungen ihre Bindung stabilisieren, während andere durch kovalente Modifikationen irreversibel an das Ziel binden können. Darüber hinaus kann ihre Aktivität durch Umweltfaktoren wie pH-Wert, Ionenstärke und die Anwesenheit anderer Kofaktoren moduliert werden. Diese Klasse von Inhibitoren wird in der Regel in verschiedenen biochemischen Studien untersucht, um die Rolle von EG668419 in zellulären Prozessen zu verstehen. Ihre Entwicklung wird durch den Bedarf an selektiven und potenten Molekülen vorangetrieben, die Einblicke in die biologischen Mechanismen bieten können, die durch die Funktion von EG668419 beeinflusst werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Moduliert verschiedene Signalwege, einschließlich NF-κB, die die Expression von Sekretoglobinen regulieren können. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der die AKT-Signalübertragung unterbrechen kann und so die Sekretoglobin-Genexpression beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der die Aktivität des Transkriptionsfaktors AP-1 beeinträchtigen kann, wodurch die Sekretoglobin-Genexpression möglicherweise verändert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den AKT-Signalweg unterdrücken kann und damit indirekt die Sekretoglobin-Expression beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der stressbedingte Signalwege modulieren kann, die die Genexpression, einschließlich der Sekretoglobine, beeinflussen. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Hemmt mehrere Tyrosinkinasen, einschließlich BCR-ABL, was verschiedene mit der Genexpression verbundene Signalkaskaden beeinflussen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindern kann und möglicherweise die Sekretoglobin-Expression reguliert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der den zellulären Proteingehalt im Allgemeinen erhöhen kann, was die Stabilität von Sekretoglobin beeinträchtigen kann. | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Unterbricht die Mikrotubuli-Funktion, was die Zellsignalisierung und die Genexpressionsprofile, einschließlich des Profils der Sekretoglobine, verändern kann. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
FGFR-Inhibitor, der die Signalübertragung des Fibroblasten-Wachstumsfaktors beeinflussen kann, wodurch die Sekretoglobin-Expression beeinflusst werden könnte. | ||||||