EG666257 Aktivatoren
Gängige EG666257 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, IBMX CAS 28822-58-4, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.
Zinkfingerprotein 660-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Funktion des Proteins verbessern, indem sie auf verschiedene Signalwege und Regulationsmechanismen in der Zelle abzielen. Forskolin erhöht durch seine Wirkung auf die Adenylatzyklase den cAMP-Spiegel, was letztlich zur PKA-Aktivierung führt. PKA wiederum phosphoryliert und aktiviert Transkriptionsfaktoren, die mit dem Zinkfingerprotein 660 zusammenarbeiten, dessen Bindung an die DNA fördern und seine genregulatorischen Aktivitäten verstärken. In ähnlicher Weise führt die Hemmung der Phosphodiesterasen durch IBMX zu anhaltenden cAMP-Spiegeln, die die Aktivierung von PKA weiter unterstützen und die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 660 verstärken.
Außerdem aktivieren Phorbolester wie PMA die Proteinkinase C, die Proteine, darunter auch Transkriptionsfaktoren, phosphorylieren kann, wodurch die Rolle des Zinkfingerproteins 660 bei der Genexpression verstärkt wird. Dieser Effekt wird durch die Wirkung von EGF ergänzt, das an seinen Rezeptor bindet und so den MAPK/ERK-Signalweg in Gang setzt, der in der Aktivierung von Transkriptionsfaktoren gipfelt, die die genregulatorischen Funktionen von Zinkfingerprotein 660 verstärken. Epigenetische Modifikatoren wie Natriumbutyrat und Trichostatin A (TSA) lockern die Chromatinstruktur, so dass das Zinkfingerprotein 660 leichter Zugang zur DNA erhält und seine genregulatorische Wirkung entfalten kann. In ähnlicher Weise kann 5-Azacytidin durch Hemmung der DNA-Methylierung die DNA-Bindungseffizienz des Zinkfingerproteins 660 verbessern und so seine funktionelle Aktivität fördern. Die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid, die Hemmung von PI3K durch LY294002 und die Aktivierung von JNK durch Anisomycin führen jeweils zu Veränderungen in der Aktivität der Transkriptionsfaktoren, wodurch die Aktivität des Zinkfingerproteins 660 indirekt verstärkt werden kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zur Einleitung von Signaltransduktionswegen führen, die die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren beinhalten, welche die DNA-Bindungsaktivität des Zinkfingerproteins 660 verstärken und somit seine funktionelle Rolle bei der Genregulation erhöhen können. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-spezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Höhere cAMP-Spiegel aktivieren PKA, das Transkriptionsfaktoren phosphorylieren und aktivieren kann, die mit dem Zinkfingerprotein 660 zusammenwirken, um dessen Rolle bei der Genregulation zu verstärken. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt. Diese gelockerte Chromatinstruktur kann den Zugang des Zinkfingerproteins 660 zu seinen DNA-Bindungsstellen erleichtern und so seine Aktivität bei der Genregulation erhöhen. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure wirkt als Ligand für Kernrezeptoren, die mit anderen Transkriptionsfaktoren heterodimerisieren können, um die Genexpression zu verstärken. Eine solche Aktivierung der Transkriptionsmaschinerie könnte die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 660 erhöhen, indem es den Zugang zu DNA-Bindungsstellen verbessert. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3). Die Hemmung von GSK-3 kann zur Stabilisierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen, die mit dem Zinkfingerprotein 660 interagieren, wodurch dessen Aktivität bei der Genexpressionsregulation gesteigert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einem offenen Chromatinzustand führt. Dies kann die Aktivität des Zinkfingerproteins 660 erhöhen, indem es seine Bindungsaffinität an die DNA verbessert und seinen regulatorischen Einfluss auf die Genexpression erhöht. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung verhindert. Demethylierte DNA kann die Bindung und funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 660 erleichtern und dadurch seine Rolle bei der Regulierung der Genexpression verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt den PI3K/Akt-Signalweg, was zu Veränderungen in der Aktivität nachgeschalteter Transkriptionsfaktoren führen kann. Diese Veränderungen können indirekt die Aktivität des Zinkfingerproteins 660 erhöhen, indem sie seine Interaktion mit anderen Transkriptionsregulatoren modulieren. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein JNK-Aktivator, und die Aktivierung von JNK kann zu einer Veränderung von Transkriptionsfaktoren führen, die die regulatorische Rolle des Zinkfingerproteins 660 bei der Genexpression verstärken könnte. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch kalziumabhängige Signalwege aktiviert werden können, darunter Calmodulin und Calcineurin. Die Aktivierung dieser Signalwege kann die Aktivität des Zinkfingerproteins 660 erhöhen, indem es dessen Interaktion mit Koregulationsproteinen fördert, die an der Gentranskription beteiligt sind. | ||||||