Date published: 2025-9-10

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EG666257 Inibidores

Os inibidores comuns do EG666257 incluem, entre outros, o clotrimazol CAS 23593-75-1, a 1,10-fenantrolina CAS 66-71-7, o zinco CAS 7440-66-6, o dissulfiram CAS 97-77-8 e a cisplatina CAS 15663-27-1.

Os inibidores do EG666257 são uma classe de compostos químicos concebidos para modular alvos enzimáticos ou moleculares específicos em sistemas biológicos. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem à molécula alvo com elevada especificidade, levando à modulação da sua atividade. A estrutura molecular dos inibidores do EG666257 consiste frequentemente num núcleo heterocíclico, que serve de suporte para otimizar a afinidade e a seletividade da ligação. Este núcleo é normalmente modificado com vários grupos substituintes que aumentam a potência, a biodisponibilidade e a estabilidade global da molécula. O desenvolvimento destes inibidores envolve frequentemente uma abordagem de relação estrutura-atividade (SAR) para afinar as suas interações com o alvo biológico. Os grupos funcionais chave podem incluir anéis aromáticos, amidas e substituintes halogenados, contribuindo para a capacidade do composto para ocupar eficazmente o local de ligação da molécula alvo e alcançar o efeito inibitório desejado.Os inibidores EG666257 são conhecidos pela sua especificidade e conceção baseada em mecanismos, permitindo a modulação precisa das vias bioquímicas de interesse. São estudados pelo seu papel na afetação de processos moleculares específicos, como a transdução de sinais, as interações proteína-proteína ou a regulação da atividade enzimática. A seletividade destes inibidores é crucial, uma vez que minimiza os efeitos fora do alvo e reduz a toxicidade celular potencial. A sua conceção química também tem em conta as propriedades físicas necessárias para a atividade biológica, como a solubilidade, a lipofilicidade e o tamanho molecular. Através de um extenso rastreio e otimização, os inibidores do EG666257 são refinados para melhorar a sua eficácia de ligação e garantir uma inibição consistente da molécula alvo. Entre esses compostos, a sua contribuição é significativa para a compreensão das vias moleculares e dos mecanismos biológicos num contexto de investigação, permitindo o estudo de funções proteicas específicas e cascatas de sinalização, bem como fornecendo informações sobre os processos fundamentais da regulação celular e da homeostase.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

Liga-se ao domínio do dedo de zinco das proteínas, alterando potencialmente a capacidade de ligação ao ADN das proteínas do dedo de zinco como a Zfp660.

1,10-Phenanthroline

66-71-7sc-255888
sc-255888A
2.5 g
5 g
$23.00
$31.00
(0)

Quelata iões de zinco, possivelmente perturbando a estrutura do dedo de zinco essencial para a função adequada do Zfp660.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Pode quelar o zinco e pode perturbar a conformação e a função da proteína do dedo de zinco.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Modifica os resíduos de cisteína nas proteínas e pode afetar a estrutura dos domínios do dedo de zinco.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Interage com o ADN e pode obstruir os locais de ligação ao ADN que as proteínas de dedo de zinco, como a Zfp660, podem reconhecer.

Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt

5108-96-3sc-203224
sc-203224A
5 g
25 g
$32.00
$63.00
11
(1)

Quelata iões metálicos e pode interferir com a integridade estrutural de metaloproteínas como as proteínas de dedo de zinco.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Conhecido por inibir factores de transcrição e pode afetar a atividade transcricional regulada pelo Zfp660.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

Liga-se a sequências de ADN ricas em G-C, bloqueando potencialmente os locais de ligação ao ADN de determinados factores de transcrição.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

Interfere na ligação ao ADN e na atividade do fator de transcrição, que pode inibir indiretamente o Zfp660.

Quinomycin A

512-64-1sc-202306
1 mg
$163.00
4
(1)

Um antibiótico quinoxalina que se liga ao ADN e pode interferir com a ligação ao ADN de proteínas de dedo de zinco como a Zfp660.