Os inibidores do EG666257 são uma classe de compostos químicos concebidos para modular alvos enzimáticos ou moleculares específicos em sistemas biológicos. Estes inibidores são caracterizados pela sua capacidade de se ligarem à molécula alvo com elevada especificidade, levando à modulação da sua atividade. A estrutura molecular dos inibidores do EG666257 consiste frequentemente num núcleo heterocíclico, que serve de suporte para otimizar a afinidade e a seletividade da ligação. Este núcleo é normalmente modificado com vários grupos substituintes que aumentam a potência, a biodisponibilidade e a estabilidade global da molécula. O desenvolvimento destes inibidores envolve frequentemente uma abordagem de relação estrutura-atividade (SAR) para afinar as suas interações com o alvo biológico. Os grupos funcionais chave podem incluir anéis aromáticos, amidas e substituintes halogenados, contribuindo para a capacidade do composto para ocupar eficazmente o local de ligação da molécula alvo e alcançar o efeito inibitório desejado.Os inibidores EG666257 são conhecidos pela sua especificidade e conceção baseada em mecanismos, permitindo a modulação precisa das vias bioquímicas de interesse. São estudados pelo seu papel na afetação de processos moleculares específicos, como a transdução de sinais, as interações proteína-proteína ou a regulação da atividade enzimática. A seletividade destes inibidores é crucial, uma vez que minimiza os efeitos fora do alvo e reduz a toxicidade celular potencial. A sua conceção química também tem em conta as propriedades físicas necessárias para a atividade biológica, como a solubilidade, a lipofilicidade e o tamanho molecular. Através de um extenso rastreio e otimização, os inibidores do EG666257 são refinados para melhorar a sua eficácia de ligação e garantir uma inibição consistente da molécula alvo. Entre esses compostos, a sua contribuição é significativa para a compreensão das vias moleculares e dos mecanismos biológicos num contexto de investigação, permitindo o estudo de funções proteicas específicas e cascatas de sinalização, bem como fornecendo informações sobre os processos fundamentais da regulação celular e da homeostase.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Liga-se ao domínio do dedo de zinco das proteínas, alterando potencialmente a capacidade de ligação ao ADN das proteínas do dedo de zinco como a Zfp660. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Quelata iões de zinco, possivelmente perturbando a estrutura do dedo de zinco essencial para a função adequada do Zfp660. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Pode quelar o zinco e pode perturbar a conformação e a função da proteína do dedo de zinco. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Modifica os resíduos de cisteína nas proteínas e pode afetar a estrutura dos domínios do dedo de zinco. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Interage com o ADN e pode obstruir os locais de ligação ao ADN que as proteínas de dedo de zinco, como a Zfp660, podem reconhecer. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Quelata iões metálicos e pode interferir com a integridade estrutural de metaloproteínas como as proteínas de dedo de zinco. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Conhecido por inibir factores de transcrição e pode afetar a atividade transcricional regulada pelo Zfp660. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Liga-se a sequências de ADN ricas em G-C, bloqueando potencialmente os locais de ligação ao ADN de determinados factores de transcrição. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Interfere na ligação ao ADN e na atividade do fator de transcrição, que pode inibir indiretamente o Zfp660. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Um antibiótico quinoxalina que se liga ao ADN e pode interferir com a ligação ao ADN de proteínas de dedo de zinco como a Zfp660. |