Gli inibitori di EG666257 sono una classe di composti chimici progettati per modulare specifici bersagli enzimatici o molecolari all'interno dei sistemi biologici. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi alla molecola bersaglio con elevata specificità, portando alla modulazione della sua attività. La struttura molecolare degli inibitori di EG666257 è spesso costituita da un nucleo eterociclico, che funge da impalcatura per ottimizzare l'affinità di legame e la selettività. Questo nucleo è in genere modificato con vari gruppi sostituenti che migliorano la potenza, la biodisponibilità e la stabilità complessiva della molecola. Lo sviluppo di questi inibitori spesso prevede un approccio basato sulla relazione struttura-attività (SAR) per mettere a punto le loro interazioni con il bersaglio biologico. I gruppi funzionali chiave possono includere anelli aromatici, ammidi e sostituenti alogenati, che contribuiscono alla capacità del composto di occupare in modo efficiente il sito di legame della molecola bersaglio e di ottenere l'effetto inibitorio desiderato.Gli inibitori di EG666257 sono noti per la loro specificità e per la progettazione basata sul meccanismo, che consente la modulazione precisa delle vie biochimiche di interesse. Sono studiati per il loro ruolo nell'influenzare particolari processi molecolari, come la trasduzione del segnale, le interazioni proteina-proteina o la regolazione dell'attività enzimatica. La selettività di questi inibitori è fondamentale, in quanto minimizza gli effetti fuori bersaglio e riduce la potenziale tossicità cellulare. La loro progettazione chimica tiene conto anche delle proprietà fisiche necessarie per l'attività biologica, come la solubilità, la lipofilia e le dimensioni molecolari. Attraverso uno screening e un'ottimizzazione approfonditi, gli inibitori di EG666257 vengono perfezionati per migliorare la loro efficacia di legame e garantire un'inibizione costante della molecola bersaglio. Questi composti contribuiscono in modo significativo alla comprensione dei percorsi molecolari e dei meccanismi biologici in un contesto di ricerca, consentendo lo studio di specifiche funzioni proteiche e cascate di segnalazione, oltre a fornire approfondimenti sui processi fondamentali di regolazione e omeostasi cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Si lega al dominio zinc-finger delle proteine, alterando potenzialmente la capacità di legare il DNA di proteine zinc finger come Zfp660. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Chela gli ioni di zinco, probabilmente interrompendo la struttura a dito di zinco essenziale per la corretta funzione di Zfp660. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Può chelare lo zinco e potrebbe alterare la conformazione e la funzione delle proteine zinc finger. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Modifica i residui di cisteina nelle proteine e può influire sulla struttura dei domini zinc finger. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Interagisce con il DNA e può ostruire i siti di legame al DNA che le proteine zinc finger come Zfp660 potrebbero riconoscere. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Chela gli ioni metallici e può interferire con l'integrità strutturale delle metalloproteine come le proteine zinc finger. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
È noto per inibire i fattori di trascrizione e può influenzare l'attività trascrizionale regolata da Zfp660. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Si lega alle sequenze di DNA ricche di G-C, bloccando potenzialmente i siti di legame del DNA di alcuni fattori di trascrizione. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Interferisce con il legame al DNA e con l'attività del fattore di trascrizione, che può inibire indirettamente Zfp660. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Un antibiotico chinoxalino che si lega al DNA e può interferire con il legame al DNA di proteine zinc finger come Zfp660. |