EG637776 Aktivatoren
Gängige EG637776 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, IBMX CAS 28822-58-4, Lithium CAS 7439-93-2 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.
Zu den Aktivatoren des Zinkfingerproteins 977 gehören eine Reihe von Chemikalien, die verschiedene zelluläre und biochemische Wege beeinflussen, die die Aktivität des Transkriptionsfaktors verstärken können. Forskolin und Epinephrin aktivieren durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels die PKA, die das Zinkfingerprotein 977 phosphorylieren und so seine Aktivität verstärken kann. In ähnlicher Weise führt die Hemmung von Phosphodiesterasen durch IBMX zu anhaltenden cAMP-Spiegeln, die die PKA-vermittelte Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren weiter verstärken. Retinsäure und Östrogen modulieren durch ihre rezeptorvermittelten Wirkungen die Genexpressionsmuster, was ein Transkriptionsumfeld schaffen kann, das die Aktivität des Zinkfingerproteins 977 begünstigt. Ebenso kann Dexamethason durch die Beeinflussung der Genexpression über die Interaktion mit dem Glukokortikoidrezeptor die funktionelle Aktivität dieses Proteins indirekt verstärken.
An der epigenetischen Front lockern Histondeacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und Natriumbutyrat die Chromatinstruktur, was die Bindung des Zinkfingerproteins 977 an seine Zielgene erleichtern und seine Transkriptionsaktivität verstärken kann. Die Hemmung der DNA-Methylierung durch 5-Aza-2'-Deoxycytidin fördert ebenfalls einen transkriptionsfördernden Zustand, der die Aktivität des Zinkfingerproteins 977 verstärken könnte. Lithiumchlorid kann durch die Hemmung von GSK-3β den Wnt-Signalweg beeinflussen und möglicherweise die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 977 durch Veränderungen der nachgeschalteten Genexpression beeinträchtigen. Die Stabilisierung von Kundenproteinen durch 17-AAG könnte, wenn sie an denselben Signalwegen beteiligt sind oder direkt mit dem Zinkfingerprotein 977 interagieren, zu einer erhöhten Aktivität dieses Transkriptionsfaktors führen. Schließlich verhindert MG132, ein Proteasom-Inhibitor, den Abbau von Proteinen, was zu einer Zunahme von Regulierungsproteinen führen könnte, die die Funktion des Zinkfingerproteins 977 positiv beeinflussen und zu seiner verstärkten Wirkung beitragen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin bindet an adrenerge Rezeptoren, wodurch G-Proteine und anschließend Adenylylcyclase aktiviert werden, wodurch cAMP erhöht wird. cAMP wirkt als sekundärer Botenstoff, um PKA zu aktivieren, die ähnlich wie Forskolin die funktionelle Aktivität von Zinkfingerprotein 977 durch Phosphorylierung steigern könnte. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX hemmt Phosphodiesterasen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus erhöht IBMX indirekt den cAMP-Spiegel, wodurch die Aktivität von PKA potenziell gesteigert und anschließend die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 977 beeinflusst wird. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium hemmt GSK-3β, einen negativen Regulator des Wnt-Signalwegs. Obwohl Wnt-Proteine selbst ausgeschlossen sind, kann die Wirkung von Lithium auf diesen Signalweg die Genexpressionsmuster verändern, was indirekt die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 977 erhöhen könnte, wenn es an der Genregulation stromabwärts des Wnt-Signalwegs beteiligt ist. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure moduliert die Genexpression über ihre Rezeptoren, die Transkriptionsfaktoren sind. Da Zinkfingerprotein 977 ein Transkriptionsfaktor ist, kann Retinsäure seine Aktivität durch Veränderung der Transkriptionslandschaft und durch Schaffung von Bedingungen, die die funktionelle Aktivität von Zinkfingerprotein 977 begünstigen, verstärken. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Östrogen bindet an Östrogenrezeptoren, was zur transkriptionellen Regulation von Genen führt. Durch die Veränderung der Genexpression, die mit dem Zinkfingerprotein 977 interagieren oder dessen Aktivität beeinflussen kann, kann Östrogen indirekt dessen funktionelle Aktivität steigern. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason ist ein Glukokortikoid, das an den Glukokortikoidrezeptor bindet und die Genexpression beeinflusst. Durch genomische Aktionen kann es die Expression von Genen auf eine Weise verändern, die die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 977 verstärkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt und häufig die Transkription verstärkt. Diese Veränderung der Chromatinstruktur kann die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins 977 erhöhen, indem es seine Zielgene für die Transkription zugänglicher macht. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat wirkt als Histon-Deacetylase-Inhibitor, ähnlich wie Trichostatin A, und erleichtert möglicherweise den Zugang des Transkriptionsfaktors zur DNA. Dies könnte die Aktivität des Zinkfingerproteins 977 durch einen besseren Zugang zu den Zielgenen erhöhen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer verminderten DNA-Methylierung führt und häufig eine Genaktivierung zur Folge hat. Durch die Demethylierung von Genen, die mit dem Zinkfingerprotein 977 interagieren oder dieses regulieren, könnte es die funktionelle Aktivität dieses Proteins verbessern. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG ist ein Hsp90-Inhibitor, der zur Stabilisierung und erhöhten Aktivität verschiedener Client-Proteine führen kann. Wenn das Zinkfingerprotein 977 ein Client-Protein ist oder durch Client-Proteine von Hsp90 reguliert wird, könnte seine Aktivität gesteigert werden. | ||||||