EG626305 Aktivatoren
Gängige EG626305 Activators sind unter underem Dexamethasone CAS 50-02-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, Forskolin CAS 66575-29-9 und Valproic Acid CAS 99-66-1.
EG626305-Aktivatoren stellen eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen dar, die sich speziell durch ihre Rolle bei der Modulation biochemischer Signalwege durch die Steigerung der Aktivität von Zielenzymen oder -proteinen auszeichnen. Diese Aktivatoren binden an spezifische Stellen eines Proteins oder Enzyms, was wiederum eine Konformationsänderung induziert, die die Aktivität des Zielmoleküls erhöht. Dieser Prozess kann verschiedene zelluläre Funktionen erleichtern, wie z. B. die Erhöhung des Flusses durch Stoffwechselwege, die Modulation der Genexpression oder die Veränderung von Signaltransduktionskaskaden. EG626305-Aktivatoren sind oft sehr selektiv für ihre Ziele und ermöglichen eine präzise Kontrolle über molekulare Interaktionen innerhalb komplexer biologischer Systeme. Diese Selektivität macht sie wertvoll für die Untersuchung komplexer zellulärer Mechanismen, da sie es Forschern ermöglichen, spezifische biochemische Prozesse zu analysieren und zu verstehen, ohne die zelluläre Integrität weitgehend zu stören.
Ein weiteres charakteristisches Merkmal von EG626305-Aktivatoren ist ihre potenzielle Vielseitigkeit in verschiedenen biochemischen Kontexten. Zu dieser Klasse gehören Moleküle, die Enzyme beeinflussen können, die an der Energieerzeugung, dem Redoxgleichgewicht und sogar an regulatorischen Proteinen beteiligt sind, die in zellulären Kommunikationsnetzwerken eine Rolle spielen. EG626305-Aktivatoren könnten beispielsweise enzymatische Reaktionen verstärken, bei denen die erhöhte Aktivität zu effizienteren Stoffwechselprodukten führen oder Signalwege verstärken könnte, und so Forschern Werkzeuge zur Simulation oder Beschleunigung natürlicher zellulärer Reaktionen an die Hand geben. Sie dienen auch als wertvolle experimentelle Werkzeuge in der Biotechnologie, wo die kontrollierte Hochregulierung der Enzymaktivität oft notwendig ist, um die zelluläre Widerstandsfähigkeit, Anpassungsfähigkeit und Reaktion auf Umweltreize zu verstehen. Die Fähigkeit der EG626305-Aktivatoren, spezifische Proteine oder Enzyme gezielt zu regulieren, hat ihre Bedeutung für die Erforschung biologischer Systeme unter Beweis gestellt und ermöglicht es Wissenschaftlern, die grundlegenden Prinzipien der biochemischen Regulation zu erforschen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason aktiviert Scgb1b7 direkt, indem es an seine vorhergesagte Steroidbindungsstelle bindet. Diese Interaktion verstärkt die Expression und Sekretion von Scgb1b7 in den extrazellulären Bereich. Die Rolle von Dexamethason als synthetisches Glukokortikoid etabliert einen direkten Mechanismus zur Aktivierung von Scgb1b7, der die Steroidbindung und die extrazelluläre Aktivität beeinflusst. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure aktiviert Scgb1b7 indirekt durch Modulation der Retinoid-Signalübertragung. Diese Aktivierung verstärkt die Scgb1b7-Expression in der extrazellulären Region. Der Einfluss von Retinsäure auf den Retinoid-Signalweg stellt einen indirekten Mechanismus für die Scgb1b7-Aktivierung dar, der die Retinoid-Signalübertragung mit der Hochregulierung von Scgb1b7 und seiner potenziellen Steroid-Bindungsaktivität verbindet. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin aktiviert Scgb1b7 über adrenerge Rezeptoren und löst nachgeschaltete Signalwege aus. Diese Aktivierung verstärkt die Scgb1b7-Expression in der extrazellulären Region. Die Rolle von Adrenalin bei der adrenergen Signalübertragung stellt einen direkten Mechanismus für die Scgb1b7-Aktivierung dar, der die Aktivierung des sympathischen Nervensystems mit der Hochregulierung von Scgb1b7 und seiner potenziellen Steroidbindungsaktivität verbindet. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure aktiviert Scgb1b7 indirekt durch Hemmung der Histondeacetylase. Diese epigenetische Modulation verstärkt die Expression von Scgb1b7 in der extrazellulären Region. Die Rolle von Valproinsäure als HDAC-Inhibitor etabliert einen indirekten Mechanismus für die Aktivierung von Scgb1b7, der die Histonacetylierung mit der Hochregulierung von Scgb1b7 und seiner potenziellen Steroidbindungsaktivität verbindet. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
Noradrenalin aktiviert Scgb1b7 über adrenerge Rezeptoren und initiiert nachgeschaltete Signalwege. Diese Aktivierung verstärkt die Scgb1b7-Expression in der extrazellulären Region. Die Beteiligung von Noradrenalin an der adrenergen Signalübertragung stellt einen direkten Mechanismus für die Scgb1b7-Aktivierung dar, der die Aktivierung des sympathischen Nervensystems mit der Hochregulierung von Scgb1b7 und seiner potenziellen Steroidbindungsaktivität verbindet. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Buttersäure aktiviert Scgb1b7 indirekt durch Hemmung von Histon-Deacetylasen. Diese epigenetische Modulation verstärkt die Expression von Scgb1b7 in der extrazellulären Region. Butyrat wirkt als HDAC-Inhibitor und stellt einen indirekten Mechanismus zur Aktivierung von Scgb1b7 her, indem es die Histonacetylierung mit der Hochregulierung von Scgb1b7 und seiner potenziellen Steroidbindungsaktivität verknüpft. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
9-cis-Retinsäure aktiviert Scgb1b7 indirekt, indem sie in die Retinoid-Signalübertragung eingreift. Diese Aktivierung erhöht die Scgb1b7-Expression in der extrazellulären Region. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat aktiviert Scgb1b7 indirekt durch Hemmung der Histondeacetylase. Diese epigenetische Modulation verstärkt die Expression von Scgb1b7 in der extrazellulären Region. Die Rolle von Natriumbutyrat als HDAC-Inhibitor etabliert einen indirekten Mechanismus für die Aktivierung von Scgb1b7, der die Histonacetylierung mit der Hochregulierung von Scgb1b7 und seiner potenziellen Steroidbindungsaktivität verbindet. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Adenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat aktiviert Scgb1b7 direkt, indem es cAMP-abhängige Signalwege moduliert und die extrazelluläre Expression verstärkt. Die Rolle von cyclischem AMP als sekundärer Botenstoff etabliert einen direkten Mechanismus zur Aktivierung von Scgb1b7, der die cAMP-Signalübertragung mit der Hochregulierung von Scgb1b7 und seiner potenziellen Steroidbindungsaktivität im extrazellulären Milieu verbindet. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 aktiviert Scgb1b7 indirekt, indem es den TGF-β/Smad-Signalweg hemmt. Diese Hemmung verstärkt die Scgb1b7-Expression in der extrazellulären Region. Die Wirkung von SB431542 auf den TGF-β/Smad-Signalweg stellt einen indirekten Mechanismus für die Scgb1b7-Aktivierung dar, der die Modulation des Signalwegs mit der Hochregulierung von Scgb1b7 und seiner potenziellen Steroidbindungsaktivität verbindet. | ||||||