EG432838 Inhibitoren
Gängige EG432838 Inhibitors sind unter underem Triciribine CAS 35943-35-2, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
EG432838-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Enzyms oder Proteins EG432838 zu hemmen. Diese Inhibitoren weisen je nach ihrem Mechanismus der Interaktion mit dem Enzym eine Vielzahl struktureller Merkmale auf. Im Allgemeinen bestehen sie aus kleinen organischen Molekülen, die in die aktiven oder allosterischen Stellen des Zielproteins passen und so dessen Aktivität modulieren können. Die Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) dieser Inhibitoren ist ein wichtiger Schwerpunkt bei ihrer Entwicklung, wobei häufig Änderungen an ihrer chemischen Kernstruktur vorgenommen werden, um ihre Bindungsaffinität, Spezifität und Stabilität zu optimieren. Diese Inhibitoren enthalten in der Regel funktionelle Gruppen wie aromatische Ringe, Heterocyclen und Halogensubstitutionen, die zu ihrer Fähigkeit beitragen, starke Wechselwirkungen mit ihrem Protein-Zielmolekül einzugehen. Für eine optimale Hemmung können bestimmte Derivate modifiziert werden, um Eigenschaften wie Löslichkeit, Permeabilität und metabolische Stabilität zu verbessern. Der Hemmungsmechanismus von EG432838-Inhibitoren kann entweder kompetitive, nicht-kompetitive oder allosterische Wirkungsweisen umfassen. Einige Inhibitoren konkurrieren direkt mit dem natürlichen Substrat um das aktive Zentrum des Enzyms, während andere an eine bestimmte regulatorische Stelle binden und Konformationsänderungen induzieren, die die Aktivität des Enzyms verringern. Zu ihren biochemischen Eigenschaften gehört oft eine selektive Bindung an das Enzym, möglicherweise durch Wasserstoffbrückenbindung, hydrophobe Wechselwirkungen und π-π-Stapelung, was eine enge Bindung an das Ziel ermöglicht. Die Entwicklung und Optimierung von EG432838-Inhibitoren erfordert oft eine sorgfältige Abstimmung ihrer chemischen Eigenschaften, um die Selektivität gegenüber ähnlichen Enzymen zu erhöhen und die gewünschte Wirksamkeit zu erreichen. Darüber hinaus können diese Inhibitoren in verschiedenen Assays untersucht werden, um ihre kinetischen Parameter, ihre Bindungsaffinität und ihr Selektivitätsprofil zu bewerten, was Erkenntnisse über ihr Potenzial als Forschungswerkzeuge zum Verständnis der biologischen Signalwege liefert, an denen EG432838 beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin hemmt Akt, eine nachgeschaltete Komponente der Transmembransignalübertragung. Durch die Ausrichtung auf diesen Signalweg wird die vorhergesagte Aktivität des Transmembransignalrezeptors Gm5460 und die mögliche Beteiligung am Toxin-Transport unterbrochen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K und beeinflusst den Akt-Signalweg. Durch diese Hemmung kann die Beteiligung von Gm5460 an der Aktivität des Transmembran-Signalrezeptors gestört werden, was sich auf seine potenzielle Rolle beim Toxin-Transport auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, eine Kinase im MAPK-Signalweg. Die Funktion von Gm5460 kann indirekt beeinträchtigt werden, da diese Hemmung den Signalweg verändert und möglicherweise die Aktivität des Transmembran-Signalrezeptors beeinflusst. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K und stört den Akt-Signalweg. Diese Störung kann indirekt Gm5460 hemmen und sich auf seine vorhergesagte Aktivität des Transmembran-Signalrezeptors und seine potenzielle Beteiligung am Toxin-Transport auswirken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK im MAPK-Signalweg. Gm5460 kann indirekt durch Unterbrechung des Signalwegs beeinflusst werden, was möglicherweise die Aktivität des Transmembran-Signalrezeptors und seine Rolle beim Toxin-Transport beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR und beeinflusst den Akt-Signalweg. Diese Hemmung kann sich indirekt auf Gm5460 auswirken, indem sie den Signalweg unterbricht und möglicherweise seine vorhergesagte Aktivität als Transmembran-Signalrezeptor und seine Rolle beim Toxin-Transport beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, eine Komponente des MAPK-Signalwegs. Die Funktion von Gm5460 könnte indirekt beeinträchtigt werden, da eine Unterbrechung des Signalwegs die vorhergesagte Aktivität des Transmembran-Signalrezeptors und seine potenzielle Rolle beim Toxin-Transport beeinflussen könnte. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 aktiviert AMPK und beeinflusst den Akt-Signalweg. Diese Aktivierung kann Gm5460 indirekt hemmen, indem sie den Signalweg beeinflusst und möglicherweise seine vorhergesagte Aktivität des Transmembran-Signalrezeptors und seine Rolle beim Toxin-Transport stört. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 hemmt AMPK und beeinflusst den Akt-Signalweg. Gm5460 kann indirekt gehemmt werden, da diese Hemmung den Signalweg beeinflusst und möglicherweise seine vorhergesagte Aktivität des Transmembran-Signalrezeptors und seine Rolle beim Toxin-Transport stört. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt NF-κB, eine Komponente verschiedener Signalwege. Gm5460 könnte indirekt betroffen sein, da die Hemmung von NF-κB seine vorhergesagte Aktivität des Transmembran-Signalrezeptors und seine potenzielle Rolle beim Toxin-Transport beeinflussen könnte. | ||||||