EG432838 Inibitori
I comuni inibitori dell'EG432838 includono, ma non solo, la triciribina CAS 35943-35-2, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la wortmannina CAS 19545-26-7, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di EG432838 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per inibire l'attività dell'enzima o della proteina EG432838. Questi inibitori presentano una varietà di caratteristiche strutturali, a seconda del loro meccanismo di interazione con l'enzima. In genere, sono costituiti da piccole molecole organiche che possono inserirsi nei siti attivi o allosterici della proteina bersaglio, modulandone così l'attività. La relazione struttura-attività (SAR) di questi inibitori è un punto chiave nella loro progettazione, che spesso comporta modifiche alla loro struttura chimica di base per ottimizzare l'affinità di legame, la specificità e la stabilità. Questi inibitori contengono tipicamente gruppi funzionali come anelli aromatici, eterocicli e sostituzioni alogene, che contribuiscono alla loro capacità di formare forti interazioni con il loro bersaglio proteico. Per un'inibizione ottimale, alcuni derivati possono essere modificati per migliorare proprietà come la solubilità, la permeabilità e la stabilità metabolica.Il meccanismo di inibizione da parte degli inibitori di EG432838 può coinvolgere modalità d'azione competitive, non competitive o allosteriche. Alcuni inibitori competono direttamente con il substrato naturale per il sito attivo dell'enzima, mentre altri si legano a un sito regolatorio distinto, inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'attività dell'enzima. Le loro proprietà biochimiche includono spesso un legame selettivo con l'enzima, potenzialmente attraverso legami idrogeno, interazioni idrofobiche e π-π stacking, che consentono un legame stretto con il bersaglio. Lo sviluppo e l'ottimizzazione degli inibitori di EG432838 richiedono spesso un'attenta messa a punto delle loro proprietà chimiche per aumentare la selettività rispetto a enzimi simili e per ottenere la potenza desiderata. Inoltre, questi inibitori possono essere studiati in vari saggi per valutarne i parametri cinetici, l'affinità di legame e il profilo di selettività, fornendo indicazioni sul loro potenziale come strumenti di ricerca per la comprensione delle vie biologiche in cui EG432838 è coinvolto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce Akt, un componente a valle della segnalazione transmembrana. Mirando a questo percorso, interrompe la prevista attività del recettore di segnalazione transmembrana di Gm5460 e il suo potenziale coinvolgimento nel trasporto della tossina. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la PI3K, influenzando il percorso Akt. Attraverso questa inibizione, il coinvolgimento di Gm5460 nell'attività del recettore di segnalazione transmembrana può essere interrotto, influenzando il suo ruolo potenziale nel trasporto della tossina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce la p38 MAPK, una chinasi della via MAPK. La funzione di Gm5460 potrebbe essere influenzata indirettamente, poiché questa inibizione altera la via, influenzando potenzialmente l'attività del recettore di segnalazione transmembrana. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce PI3K, interrompendo il percorso Akt. Questa interruzione può inibire indirettamente Gm5460, influenzando la sua prevista attività di recettore di segnalazione transmembrana e il suo potenziale coinvolgimento nel trasporto della tossina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK nel percorso MAPK. Gm5460 può essere influenzato indirettamente attraverso l'interruzione del percorso, potenzialmente influenzando l'attività del recettore di segnalazione transmembrana e il suo ruolo nel trasporto della tossina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, influenzando il percorso di Akt. Questa inibizione può avere un impatto indiretto su Gm5460 interrompendo il percorso, potenzialmente influenzando la sua attività di recettore di segnalazione transmembrana prevista e il ruolo di trasporto della tossina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce JNK, un componente del percorso MAPK. La funzione di Gm5460 potrebbe essere indirettamente influenzata, in quanto l'interruzione del percorso potrebbe influenzare la sua attività di recettore di segnalazione transmembrana prevista e il ruolo potenziale di trasporto della tossina. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 attiva AMPK, influenzando il percorso Akt. Questa attivazione può inibire indirettamente Gm5460 influenzando il percorso, potenzialmente interrompendo la sua attività di recettore di segnalazione transmembrana prevista e il ruolo di trasporto della tossina. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 inibisce l'AMPK, influenzando il percorso Akt. Gm5460 può essere inibito indirettamente, in quanto questa inibizione influenza il percorso, potenzialmente interrompendo la sua prevista attività di recettore di segnalazione transmembrana e il ruolo di trasporto delle tossine. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce NF-κB, un componente di vari percorsi. Gm5460 potrebbe essere influenzato indirettamente, in quanto l'inibizione di NF-κB potrebbe influenzare la sua attività di recettore di segnalazione transmembrana prevista e il suo ruolo potenziale nel trasporto della tossina. | ||||||