Date published: 2025-9-11

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EG333452 Inhibitoren

Gängige EG333452 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, (+/-)-JQ1, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und C646 CAS 328968-36-1.

EG333452-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die speziell darauf abzielt, die Aktivität bestimmter biologischer Moleküle oder Signalwege zu regulieren, in der Regel durch die Hemmung der Enzymaktivität oder Proteininteraktionen. Diese Inhibitoren besitzen im Allgemeinen eine Kernstruktur, die ihre Bindung an das aktive Zentrum oder die regulatorische Domäne ihrer Zielmoleküle erleichtert. Das molekulare Design umfasst häufig funktionelle Gruppen, die ihre Affinität und Selektivität gegenüber ihrem Ziel verstärken, wie aromatische Ringe, Heterocyclen oder halogenierte Substituenten. Durch die Nachahmung des natürlichen Substrats oder des regulatorischen Liganden des Zielmoleküls können diese Verbindungen dessen Funktion effektiv blockieren oder dessen biologische Aktivität stören. Die strukturelle Vielfalt der EG333452-Inhibitoren ermöglicht Variationen in ihren Bindungseigenschaften und pharmakokinetischen Profilen, was sie zu vielseitigen Werkzeugen in der biochemischen Forschung für die Untersuchung molekularer Signalwege und Enzymfunktionen macht. Darüber hinaus umfasst die Entwicklung von EG333452-Inhibitoren häufig ein Hochdurchsatz-Screening chemischer Bibliotheken, um potenzielle Leitverbindungen zu identifizieren, gefolgt von einer Strukturoptimierung, um ihre Wirksamkeit, Stabilität und Spezifität zu verbessern. Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) spielen eine wichtige Rolle bei der Verbesserung der Bindungsfähigkeit dieser Inhibitoren und beim Verständnis der beteiligten molekularen Wechselwirkungen. Computermodellierungen und Docking-Studien werden häufig eingesetzt, um die Bindungsaffinität vorherzusagen und weitere chemische Modifikationen zu steuern. Darüber hinaus zeichnen sich diese Inhibitoren durch ihre Fähigkeit aus, biologische Prozesse in zellbasierten oder biochemischen Assays zu modulieren, wodurch Einblicke in komplexe zelluläre Mechanismen und molekulare Funktionen gewonnen werden. Insgesamt sind EG333452-Inhibitoren wichtige chemische Hilfsmittel, die bei der Analyse molekularer Signalwege helfen und zu einem tieferen Verständnis biologischer Systeme und enzymatischer Funktionen beitragen können.

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Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur stört, was zu einer veränderten Zugänglichkeit von H2al1o zur DNA führt und seine Bindungsaktivität behindert.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der das H2al1o-Gen demethyliert, sich negativ auf den Aufbau von Heterochromatin auswirkt und dessen vorausgesagte Funktion bei der Chromatinorganisation behindert.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Bromodomain-Inhibitor, der die Wechselwirkungen zwischen H2al1o und Chromatin unterbricht und dadurch seine DNA-Bindungsaktivität verhindert und den Aufbau von Heterochromatin beeinflusst.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

HDAC-Inhibitor, der die Histon-Acetylierung verändert, die Chromatin-Interaktionen von H2al1o moduliert und möglicherweise seine vorausgesagte Rolle bei der DNA-Bindung und dem Aufbau von Heterochromatin beeinträchtigt.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

CBP/p300 HAT-Inhibitor, der sich auf die Histonacetylierung auswirkt und möglicherweise die DNA-Bindungsaktivität von H2al1o und den Aufbau von Heterochromatin durch Veränderung der Chromatinstruktur beeinträchtigt.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

G9a-Histon-Methyltransferase-Inhibitor, der die Methylierung des H2al1o-Gens beeinflusst und möglicherweise den Aufbau des Heterochromatins stört, wodurch seine voraussichtliche Funktion moduliert wird.

UNC1999

1431612-23-5sc-475314
5 mg
$142.00
1
(0)

Zweifacher Inhibitor von G9a- und GLP-Histon-Methyltransferasen, der die H2al1o-Methylierungsmuster verändert und möglicherweise den Aufbau von Heterochromatin beeinträchtigt und damit seine vorausgesagte Rolle beeinflusst.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

DNA-Vernetzungsmittel, das eine DNA-Schädigung hervorruft, die sich auf die DNA-Bindungsaktivität von H2al1o auswirken kann, wodurch seine vorausgesagte Funktion bei der Chromatinorganisation beeinträchtigt werden könnte.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Proteasom-Inhibitor, der sich auf den Proteinumsatz auswirkt und möglicherweise die H2al1o-Konzentration und seine Beteiligung am Heterochromatin-Aufbau beeinflusst, wodurch seine vorausgesagte Funktion moduliert wird.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

PI3-Kinase-Inhibitor, der Signalwege unterbricht, die sich indirekt auf die Funktion von H2al1o auswirken und dessen vorausgesagte DNA-Bindungsaktivität und den Aufbau von Heterochromatin beeinflussen können.