EG333452抑制剂属于一种化学类别,通常通过抑制酶活性或蛋白质相互作用来专门靶向和调节某些生物分子或途径的活性。这些抑制剂通常具有核心结构,有助于它们与靶分子活性位点或调节域结合。分子设计通常包括增强其与靶标亲和力和选择性的官能团,例如芳香环、杂环或卤代取代基。通过模拟靶标分子的天然底物或调节配体,这些化合物可以有效地阻断其功能或干扰其生物活性。EG333452抑制剂的结构多样性使其结合特性和药代动力学特征存在差异,使其成为研究分子途径和酶功能的生化研究中的通用工具。此外,EG333452抑制剂的开发通常包括对化学库进行高通量筛选以确定潜在先导化合物,然后进行结构优化以改善其功效、稳定性和特异性。结构活性关系(SAR)研究在提高这些抑制剂的结合能力以及理解分子相互作用方面发挥着重要作用。计算建模和对接研究经常被用于预测结合亲和力并指导进一步的化学修饰。此外,这些抑制剂的特点是能够调节细胞或生化分析中的生物过程,从而深入了解复杂的细胞机制和分子功能。总体而言,EG333452抑制剂是重要的化学工具,有助于剖析分子通路,加深对生物系统和酶功能的理解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂会破坏染色质结构,从而改变 H2al1o 与 DNA 的可及性,阻碍其结合活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可使 H2al1o 基因去甲基化,对异染色质的组装产生负面影响,并阻碍其在染色质组织中的预期功能。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
溴结构域抑制剂可破坏 H2al1o 与染色质之间的相互作用,从而阻止其 DNA 结合活性并影响异染色质的组装。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂可改变组蛋白乙酰化,调节 H2al1o 的染色质相互作用,并可能干扰其在 DNA 结合和异染色质组装中的预期作用。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
CBP/p300 HAT 抑制剂影响组蛋白乙酰化,可能通过改变染色质结构影响 H2al1o 的 DNA 结合活性和异染色质组装。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9a 组蛋白甲基转移酶抑制剂,影响 H2al1o 基因的甲基化,并可能破坏异染色质的组装,从而调节其预测功能。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶的双重抑制剂,可改变 H2al1o 的甲基化模式,并可能影响异染色质的组装,从而影响其预测的作用。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA 交联剂诱导 DNA 损伤,可能会影响 H2al1o 的 DNA 结合活性,从而可能干扰其在染色质组织中的预期功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂影响蛋白质周转,可能影响 H2al1o 的水平及其在异染色质组装中的参与,从而调节其预测功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3 激酶抑制剂会破坏信号通路,从而可能间接影响 H2al1o 的功能,影响其预测的 DNA 结合活性和异染色质组装。 |