EG244495 Inhibitoren
Gängige EG244495 Inhibitors sind unter underem AZD1152-HQPA CAS 722544-51-6, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, ZM-447439 CAS 331771-20-1, CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 CAS 383907-43-5 und BI 2536 CAS 755038-02-9.
EG244495-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Funktion des EG244495-Proteins selektiv blockieren sollen. Das Protein ist eine molekulare Einheit, die wahrscheinlich an kritischen zellulären Prozessen wie enzymatischer Aktivität, intrazellulärer Signalübertragung oder molekularem Transport beteiligt ist. Diese Inhibitoren binden an wichtige regulatorische oder aktive Stellen auf EG244495 und verhindern so effektiv, dass das Protein seine normalen biologischen Funktionen in der Zelle ausübt. Auf diese Weise stören sie die Rolle des Proteins bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und ermöglichen es den Forschern zu untersuchen, wie sich die Hemmung von EG244495 auf umfassendere biochemische Signalwege auswirkt. Die Hemmung dieses Proteins gibt Aufschluss über seinen Beitrag zu Prozessen wie Proteinumsatz, molekularer Kommunikation oder Energieregulierung und bietet Einblicke in die Mechanismen, die das Zellverhalten steuern. Der Einsatz von EG244495-Hemmern spielt eine entscheidende Rolle in der Forschung, die darauf abzielt, zu verstehen, wie dieses Protein mit anderen Molekülen und Systemen innerhalb der Zelle interagiert. Durch die Beobachtung der Folgen einer Blockade von EG244495 können Wissenschaftler die nachgeschalteten Auswirkungen seiner Hemmung auf zelluläre Signalwege aufdecken und so seine Bedeutung für die Regulierung molekularer Netzwerke aufzeigen. Darüber hinaus bieten diese Inhibitoren die Möglichkeit, Kompensationsmechanismen oder alternative Signalwege zu untersuchen, die Zellen als Reaktion auf den Verlust der Funktion von EG244495 aktivieren könnten. Dies hilft Forschern, die miteinander verbundenen Rollen von Proteinen bei der Aufrechterhaltung des zellulären Gleichgewichts zu ermitteln. Insgesamt sind EG244495-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge in der Molekularbiologie, die einen detaillierten Einblick in die Interaktionen und Funktionen bieten, die wichtige zelluläre Prozesse aufrechterhalten, und dabei helfen, die genaue Rolle dieses Proteins in komplexen biologischen Systemen aufzudecken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD1152-HQPA | 722544-51-6 | sc-265334 | 10 mg | $375.00 | ||
Aurora-B-Kinase-Inhibitor, der die Beteiligung von Sgo2b an der mitotischen Schwesterchromatid-Segregation beeinflusst. AZD1152 unterbricht die Aurora-B-Kinase-Aktivität und beeinflusst die Funktion von Sgo2b in der Zentromerregion, was zur Hemmung der mitotischen Schwesterchromatid-Segregation führt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
PP2A-Inhibitor, der die Beteiligung von Sgo2b an der meiotischen Schwesterchromatidkohäsion beeinflusst. Okadasäure stört die PP2A-Aktivität, beeinflusst die Funktion von Sgo2b in Kernkörperchen und hemmt die meiotische Schwesterchromatidkohäsion. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Der Inhibitor der Aurora-B-Kinase beeinflusst die Beteiligung von Sgo2b an der mitotischen Schwesterchromatid-Segregation. ZM447439 unterbricht die Aktivität der Aurora-B-Kinase und moduliert die Rolle von Sgo2b in der Zentromerregion, was zur Hemmung der mitotischen Schwesterchromatid-Segregation führt. | ||||||
CDC25 Phosphatase Inhibitor II, NSC 663284 | 383907-43-5 | sc-202987A sc-202987 sc-202987B sc-202987C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $50.00 $236.00 $350.00 $650.00 | 4 | |
PLK1-Inhibitor, der die Rolle von Sgo2b bei der meiotischen Schwesterchromatidkohäsion beeinflusst. NSC 663284 unterbricht die PLK1-Aktivität, beeinflusst die Funktion von Sgo2b in Kernkörperchen und hemmt die meiotische Schwesterchromatidkohäsion. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
PLK1-Inhibitor, der die Beteiligung von Sgo2b an der mitotischen Schwesterchromatid-Segregation beeinflusst. BI 2536 stört die PLK1-Aktivität, moduliert die Rolle von Sgo2b in der Zentromerregion und führt zur Hemmung der mitotischen Schwesterchromatid-Segregation. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
Aurora-A-Kinase-Inhibitor, der die Beteiligung von Sgo2b an der mitotischen Schwesterchromatid-Segregation beeinflusst. GSK923295 unterbricht die Aurora-A-Kinase-Aktivität und moduliert die Funktion von Sgo2b in der Zentromerregion, was zur Hemmung der mitotischen Schwesterchromatid-Segregation führt. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Eg5-Inhibitor, der die Rolle von Sgo2b bei der meiotischen Schwesterchromatidkohäsion beeinflusst. S-Trityl-L-Cystein unterbricht die Eg5-Aktivität, beeinflusst die Funktion von Sgo2b in den Kernkörperchen und hemmt die meiotische Schwesterchromatidkohäsion. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
Aurora-A-Kinase-Inhibitor, der die Beteiligung von Sgo2b an der mitotischen Schwesterchromatid-Segregation beeinflusst. MLN8054 unterbricht die Aurora-A-Kinase-Aktivität, moduliert die Rolle von Sgo2b in der Zentromerregion und führt zur Hemmung der mitotischen Schwesterchromatid-Segregation. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Aurora A- und B-Kinase-Inhibitor, der die Rolle von Sgo2b bei der mitotischen Schwesterchromatid-Segregation beeinflusst. VX-680 unterbricht sowohl die Aurora A- als auch die B-Kinase-Aktivität und moduliert die Funktionen von Sgo2b in der Zentromerregion, was zur Hemmung der mitotischen Schwesterchromatid-Segregation führt. | ||||||
Polo-like Kinase Inhibitor III | 660868-91-7 | sc-203202 | 500 µg | $107.00 | 1 | |
PLK1-Inhibitor, der die Beteiligung von Sgo2b an der meiotischen Schwesterchromatidkohäsion beeinflusst. GW843682X stört die PLK1-Aktivität, moduliert die Funktion von Sgo2b in Kernkörperchen und hemmt die meiotische Schwesterchromatidkohäsion. | ||||||