Date published: 2025-9-12

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EDARADD Inhibitoren

Gängige EDARADD Inhibitors sind unter underem BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, BMS-345541 CAS 445430-58-0, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

EDARADD-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität von EDAR-assoziierter Todesdomäne (EDARADD) abzielen und diese modulieren. EDARADD ist ein wichtiges Adapterprotein, das an den Signalwegen des Ektodysplasin-Rezeptors (EDAR) beteiligt ist. EDARADD spielt eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung der Signaltransduktion vom EDAR-Rezeptor, der durch seinen Liganden Ektodysplasin-A aktiviert wird. Dieser Signalweg ist für die Entwicklung und Differenzierung von ektodermalen Geweben, einschließlich Haarfollikeln, Zähnen und Schweißdrüsen, von entscheidender Bedeutung. Nach der Bindung des Liganden unterliegt EDAR Konformationsänderungen, die die Rekrutierung von EDARADD ermöglichen, das dann mit nachgeschalteten Signalmolekülen wie TRAF6 (TNF-Rezeptor-assoziierter Faktor 6) interagiert, was zur Aktivierung der NF-κB- und JNK-Signalwege führt. Diese Signalwege regulieren die Expression von Genen, die für die ordnungsgemäße Entwicklung ektodermaler Derivate erforderlich sind. Inhibitoren der EDARADD-Funktion unterbrechen die Interaktion zwischen EDARADD und anderen Komponenten des EDAR-Signalkomplexes. Dies kann durch direkte Bindung an das EDARADD-Protein erreicht werden, wodurch verhindert wird, dass es sich mit EDAR oder TRAF6 verbindet, wodurch die nachgeschaltete Signalkaskade blockiert wird. Alternativ können diese Inhibitoren Konformationsänderungen in EDARADD induzieren, die seine Fähigkeit zur Bindung an andere Signalproteine hemmen oder die Bildung des für die Signaltransduktion essenziellen Todesdomänenkomplexes stören. Durch die Hemmung von EDARADD ermöglichen diese Verbindungen Forschern, die molekularen Mechanismen zu erforschen, die der Entwicklung ektodermaler Gewebe zugrunde liegen, sowie die Rolle der EDAR-Signalübertragung in diesen Prozessen. EDARADD-Hemmstoffe sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Feinheiten dieses Signalwegs und helfen dabei, die spezifischen Beiträge von EDARADD zur zellulären Differenzierung und Entwicklung zu klären. Durch diese Untersuchungen können Wissenschaftler ein tieferes Verständnis der komplexen Signalnetzwerke erlangen, die die Gewebebildung und den Erhalt ektodermaler Strukturen regulieren.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Ein spezifischer Inhibitor des NF-κB-Signalwegs durch irreversible Hemmung der IκBα-Phosphorylierung. Da bekannt ist, dass EDARADD eine Rolle bei der NF-κB-Aktivierung spielt, kann dies die von EDARADD ausgelösten nachgeschalteten Effekte blockieren.

BMS-345541

445430-58-0sc-221741
1 mg
$306.00
1
(1)

Als IKK-Inhibitor zielt er auf den IKK-Komplex ab und verhindert die NF-κB-Aktivierung. Da EDARADD an der NF-κB-Signalgebung beteiligt ist, kann dies die nachgeschalteten Aktivitäten von EDARADD behindern.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Ein JNK-Inhibitor, der die JNK-Signalübertragung unterdrücken kann, die in bestimmten Zusammenhängen durch die EDARADD-Aktivierung beeinflusst werden könnte.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Durch die Hemmung von MEK kann dieser Wirkstoff Wege herunterregulieren, die der EDARADD-Aktivierung nachgelagert oder parallel zu ihr verlaufen können.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Obwohl es sich in erster Linie um ein Immunsuppressivum handelt, kann seine Wirkung auf die NF-κB-Signalübertragung die nachgeschalteten Aktionen von EDARADD verändern.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von PI3K verhindert und indirekt Signalwege modulieren kann, an denen EDARADD beteiligt ist.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Dieser PI3K-Inhibitor kann die von EDARADD aktivierten Signalwege blockieren, indem er die Rolle von PI3K in diesen Signalwegen blockiert.