EDARADD 激活剂的特点是它们对各种信号通路的作用机制各不相同,从而导致对 EDARADD 活性的调节。这些化合物的主要特点是它们能够与与 EDAR 信号交叉的通路(如 NF-κB、JNK 和 p38 MAPK)相互作用。由于 EDARADD 是 EDAR 信号级联的下游适配体,任何与 EDAR 相关的信号动态调节都会影响 EDARADD 的招募和活性。
例如,NF-κB 通路的抑制剂可能会通过旨在维持信号平衡的补偿性细胞机制来增强 EDARADD 信号。这类似于一种平衡行为,即抑制一种通路会导致另一种通路的上调。TNF-α抑制剂、IKK-2抑制剂和NF-κB激活抑制剂等化合物会导致细胞激活替代途径的倾向性增加,包括由EDARADD介导的途径。同样,通过特异性抑制剂调节 JNK 和 p38 MAPK 通路可导致细胞信号改道,从而增强 EDARADD 的功能活性。此外,蛋白酶体抑制剂(如 MG132)可增加参与 NF-κB 通路的蛋白质的稳定性和半衰期,这表明 EDARADD 信号可能会因通路成分水平的提高而增强。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | 9 | |
改变 NF-κB 通路,这可能会因通路串扰而间接上调 EDAR 信号,导致 EDARADD 激活。 | ||||||
JNK Inhibitor VIII | 894804-07-0 | sc-202673 | 5 mg | $267.00 | 2 | |
抑制JNK可能会影响AP-1活性,从而间接影响NF-κB信号传导,并可能影响EDARADD的招募。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
调节 p38 MAPK 通路可改变下游信号事件,从而可能影响 EDARADD 相关通路。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可延长 NF-κB 通路中信号蛋白的半衰期,从而可能影响 EDARADD 的活性。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK 抑制剂可能会改变应激反应,并可能通过信号通路的改变影响 EDARADD。 |