Gli inibitori di EDARADD sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare l'attività del dominio di morte associato a EDAR (EDARADD), una proteina adattatrice chiave coinvolta nelle vie di segnalazione del recettore dell'ectodisplasina (EDAR). EDARADD svolge un ruolo cruciale nel mediare la trasduzione del segnale dal recettore EDAR, che viene attivato dal suo ligando, l'ectodisplasina-A. Questa via di segnalazione è essenziale nello sviluppo e nella differenziazione dei tessuti ectodermici, compresi i follicoli piliferi, i denti e le ghiandole sudoripare. Al momento del legame con il ligando, EDAR subisce cambiamenti conformazionali che consentono il reclutamento di EDARADD, che interagisce con molecole di segnalazione a valle, come TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6), portando all'attivazione delle vie di segnalazione NF-κB e JNK. Queste vie regolano l'espressione dei geni necessari per il corretto sviluppo dei derivati ectodermici.Gli inibitori di EDARADD funzionano interrompendo l'interazione tra EDARADD e altri componenti del complesso di segnalazione EDAR. Ciò può avvenire attraverso un legame diretto con la proteina EDARADD, che le impedisce di associarsi con EDAR o TRAF6, bloccando così la cascata di segnalazione a valle. In alternativa, questi inibitori potrebbero indurre cambiamenti conformazionali in EDARADD che inibiscono la sua capacità di legarsi ad altre proteine di segnalazione o interrompere la formazione del complesso del dominio di morte, essenziale per la trasduzione del segnale. Inibendo EDARADD, questi composti consentono ai ricercatori di esplorare i meccanismi molecolari alla base dello sviluppo dei tessuti ectodermici e il ruolo della segnalazione di EDAR in questi processi. Gli inibitori di EDARADD sono strumenti preziosi per studiare le complessità di questa via, aiutando a chiarire i contributi specifici di EDARADD alla differenziazione e allo sviluppo cellulare. Grazie a queste indagini, gli scienziati possono comprendere meglio le complesse reti di segnalazione che regolano la formazione dei tessuti e il mantenimento delle strutture ectodermiche.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
È un inibitore specifico del percorso NF-κB, inibendo in modo irreversibile la fosforilazione di IκBα. Poiché EDARADD è noto per il suo ruolo nell'attivazione di NF-κB, questo può bloccare gli effetti a valle avviati da EDARADD. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inibitore di IKK, ha come bersaglio il complesso IKK, impedendo l'attivazione di NF-κB. Dato il coinvolgimento di EDARADD nella segnalazione di NF-κB, ciò può ostacolare le attività a valle di EDARADD. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK in grado di sopprimere la segnalazione di JNK che potrebbe essere influenzata dall'attivazione di EDARADD in alcuni contesti. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibendo la MEK, questo composto può ridurre le vie che possono essere a valle o parallele all'attivazione di EDARADD. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Pur essendo principalmente un immunosoppressore, i suoi effetti sulla segnalazione di NF-κB possono alterare le azioni a valle di EDARADD. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che impedisce l'attivazione di PI3K e può modulare indirettamente le vie di segnalazione in cui è coinvolto EDARADD. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Questo inibitore della PI3K può bloccare le vie attivate da EDARADD bloccando il ruolo della PI3K in tali vie. |