DTX3L-Aktivatoren umfassen verschiedene chemische Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von DTX3L durch Modulation zellulärer Signalwege und Mechanismen im Zusammenhang mit Ubiquitinierung und Proteinhomöostase beeinflussen. Verbindungen wie MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] und Bortezomib, beides Proteasom-Inhibitoren, erhöhen den Pool ubiquitinierter Proteine, wodurch möglicherweise mehr Substrate für die E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität von DTX3L verfügbar werden. Dieser Anstieg könnte zu einer verstärkten Ubiquitinierung und zu regulatorischen Prozessen führen, an denen DTX3L beteiligt ist, insbesondere beim Proteinabbau, der Signalübertragung und der Immunantwort. In ähnlicher Weise könnten Wirkstoffe wie Pyrrolidindithiocarbaminsäure-Ammoniumsalz, die die NF-κB-Signalgebung modulieren, indirekt die DTX3L-Aktivität steigern, indem sie die Nachfrage nach seiner regulatorischen Rolle in diesen Wegen erhöhen. In der Zwischenzeit könnten Moleküle wie Thalidomid und Betulinsäure, die für ihre breiteren zellulären Wirkungen bekannt sind, das Ubiquitin-Proteasom-System und die zellulären Stressreaktionen beeinflussen und damit möglicherweise die Aktivität und Regulierung von DTX3L in Prozessen wie Apoptose, Entzündung und Proteinqualitätskontrolle beeinflussen.
Darüber hinaus könnten Verbindungen wie Cholecalciferol, DL-Sulforaphan und Curcumin mit ihrer Rolle bei der Immunmodulation, der antioxidativen Abwehr und der Entzündung auch die DTX3L-Aktivität beeinflussen. Diese Wirkstoffe könnten die zelluläre Umgebung und die Signalwege verändern und dadurch den Bedarf und die Funktion von DTX3L in seiner Rolle als E3-Ubiquitin-Ligase, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, modulieren. Celastrol, Celastrus scandens und Tunicamycin könnten die Aktivität von DTX3L weiter beeinflussen, indem sie zelluläre Stressreaktionen auslösen und die Proteinhomöostase beeinflussen. Durch diese verschiedenen Mechanismen tragen die aufgelisteten Verbindungen gemeinsam zur potenziellen Modulation der DTX3L-Aktivität bei, was das komplizierte Netzwerk der zellulären Signalübertragung und Proteinregulierung, in dem DTX3L agiert, hervorhebt und die Komplexität der Ausrichtung auf spezifische Proteinfunktionen innerhalb dieser Netzwerke unterstreicht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid (CAS 50-35-1) wirkt als Aktivator von DTX3L und erhöht die Ubiquitin-Ligase-Aktivität, die für die zelluläre Proteinregulationsforschung von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Pyrrolidindithiocarbaminsäure-Ammoniumsalz ist ein NF-κB-Inhibitor, der Entzündungs- und Zellüberlebenswege modulieren kann. Durch die Beeinflussung der NF-κB-Signalübertragung kann Pyrrolidindithiocarbaminsäure-Ammoniumsalz indirekt die DTX3L-Aktivität beeinflussen, wenn man die potenzielle Rolle von DTX3L bei der Regulierung des NF-κB-Signalwegs durch Ubiquitinierung von Signalwegkomponenten berücksichtigt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der hauptsächlich bei multiplem Myelom eingesetzt wird. Durch die Verhinderung des Abbaus von ubiquitinierten Proteinen könnte es indirekt die funktionelle Aktivität von DTX3L erhöhen, indem es die Spiegel seiner Substrate erhöht und dadurch möglicherweise die Ubiquitinierungsprozesse verstärkt. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Cholecalciferol spielt nachweislich eine Rolle bei der Immunregulation und Zellproliferation. Sein Einfluss auf die zelluläre Differenzierung und Immunantwort könnte indirekt die Rolle von DTX3L im Ubiquitin-Proteasom-System beeinflussen, insbesondere in Zellen des Immunsystems. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Betulinsäure ist für ihr therapeutisches Potenzial bekannt, einschließlich ihrer entzündungshemmenden und antiviralen Wirkung. Sie könnte die DTX3L-Aktivität indirekt beeinflussen, indem sie zelluläre Stressreaktionen oder Signalwege moduliert, an denen DTX3L beteiligt ist, insbesondere solche, die mit der Protein-Ubiquitinierung zusammenhängen. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-Sulforaphan ist eine Verbindung, die in Kreuzblütlern vorkommt und für ihre antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften bekannt ist. Sie kann verschiedene Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, die mit Entgiftung und oxidativem Stress in Zusammenhang stehen, und möglicherweise die DTX3L-Aktivität in zellulären Schutzmechanismen beeinflussen. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-verknüpfte Glykosylierung und beeinflusst so die Proteinfaltung und -stabilität. Die daraus resultierende Belastung des Proteinqualitätskontrollsystems könnte indirekt die DTX3L-Aktivität erhöhen, indem die Ubiquitinierung von fehlgefalteten oder nicht zusammengesetzten Proteinen hochreguliert wird. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol, Celastrus scandens, ist ein Chinonmethid-Triterpenoid mit entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften. Es ist bekannt, dass es Hitzeschockreaktionen auslöst und die proteasomale Aktivität modulieren könnte, was sich möglicherweise auf die DTX3L-Aktivität im Zusammenhang mit zellulärem Stress und Proteinhomöostase auswirkt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist eine bioaktive Verbindung aus Kurkuma mit vielfältigen zellulären Wirkungen, einschließlich der Modulation von Entzündungen und Oxidation. Es könnte indirekt die DTX3L-Aktivität beeinflussen, indem es zelluläre Signalwege und Stressreaktionen verändert, Bereiche, in denen DTX3L eine regulatorische Rolle spielen könnte. |