Dok-7-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Protein Dok-7 (Downstream of kinase 7) abzielen, das eine entscheidende Rolle bei der neuromuskulären Signalübertragung und der Bildung von neuromuskulären Verbindungen (NMJs) spielt. Dok-7 ist ein Adapterprotein, das mit der muskelspezifischen Kinase (MuSK) interagiert und für die MuSK-vermittelte Signalübertragung unerlässlich ist, die für die ordnungsgemäße Entwicklung und Aufrechterhaltung von NMJs von entscheidender Bedeutung ist. Diese Verbindungen sind die Stellen, an denen Motoneuronen mit Muskelfasern kommunizieren, um eine Muskelkontraktion auszulösen. Durch die Aktivierung von MuSK hilft Dok-7 bei der Clusterbildung von Acetylcholinrezeptoren auf der Muskelmembran und erleichtert so die Übertragung neuronaler Signale an die Muskeln. Dok-7-Inhibitoren wirken, indem sie seine Fähigkeit zur Interaktion mit MuSK beeinträchtigen und so die für die Bildung und Funktion der neuromuskulären Endplatte erforderlichen Signalwege unterbrechen. Bei der Entwicklung von Dok-7-Inhibitoren werden Moleküle identifiziert, die spezifisch an Regionen von Dok-7 binden können, die für seine Interaktion mit MuSK oder anderen an der Signalkaskade beteiligten Proteinen verantwortlich sind. Diese Inhibitoren verhindern, dass Dok-7 MuSK aktiviert, und blockieren so die nachgeschalteten Prozesse, die für den Aufbau und die Aufrechterhaltung der neuromuskulären Endplatte unerlässlich sind. Strukturstudien von Dok-7 waren entscheidend für die Identifizierung der für seine Funktion notwendigen Domänen und ermöglichten die Entwicklung von Inhibitoren, die speziell auf seine Aktivität abzielen, ohne andere Proteine in der Signalkaskade zu beeinträchtigen. Dok-7-Inhibitoren sind wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die molekularen Mechanismen untersuchen wollen, die an der neuromuskulären Signalübertragung und der Bildung von Verbindungen beteiligt sind. Durch die Hemmung von Dok-7 können Wissenschaftler erforschen, wie dieses Protein zur präzisen Koordination der Muskelfunktion und der neuronalen Kommunikation beiträgt, und so Erkenntnisse über die Regulierung der Muskelentwicklung und -erhaltung auf molekularer Ebene gewinnen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer, der Dok-7 indirekt beeinflussen kann, indem er Kinasen in verwandten Signalwegen hemmt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib, ein weiterer Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte möglicherweise die Aktivität von Dok-7 durch Modulation der Rezeptortyrosinkinase-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Erlotinib, ein EGFR-Inhibitor, hat möglicherweise eine indirekte Wirkung auf Dok-7 durch die Hemmung der Signalübertragung des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib, ein Rezeptortyrosinkinase-Hemmer, könnte die Dok-7-Aktivität indirekt beeinflussen, indem er auf verwandte Signalwege abzielt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib, ein dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, könnte Dok-7 indirekt durch seine Wirkung auf diese Rezeptoren beeinflussen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib, ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, könnte sich möglicherweise auf Dok-7 auswirken, indem er auf mehrere Kinasen in damit verbundenen Signalwegen abzielt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib, ein MEK-Inhibitor, könnte die Dok-7-Aktivität indirekt über den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib, ein EGFR-Inhibitor, könnte Dok-7 indirekt durch seine Wirkung auf die Signalwege des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors beeinflussen. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib, ein Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor, könnte einen indirekten Einfluss auf Dok-7 haben, indem er auf Kinasen in verwandten Signalkaskaden abzielt. |