Diversin Aktivatoren
Gängige Diversin Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Lithium CAS 7439-93-2, GSK-3 Inhibitor IX CAS 667463-62-9, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und SB-216763 CAS 280744-09-4.
Diversin-Aktivatoren umfassen eine spezifische Untergruppe chemischer Verbindungen, die in zelluläre Signalwege eingreifen, um die funktionelle Aktivität von Diversin zu verstärken, einem Protein, von dem bekannt ist, dass es eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Wnt-Signalübertragung und der zellulären Polarität spielt. Diese Aktivatoren wirken über eine Vielzahl von Mechanismen, die jeweils auf unterschiedliche Elemente des komplizierten Netzwerks abzielen, das das Verhalten und die Aktivität des Proteins steuert. So können einige Verbindungen dieser Klasse ihre Wirkung dadurch entfalten, dass sie Diversin in seiner aktiven Konformation stabilisieren und dadurch seine Interaktion mit wichtigen nachgeschalteten Signalkomponenten fördern. Andere könnten wirken, indem sie die posttranslationalen Modifikationen von Diversin erleichtern, die für seine vollständige Aktivierung entscheidend sind, wie etwa die Phosphorylierung oder Ubiquitinierung. Dies führt zu einer robusteren Signalwirkung, da Diversin, sobald es aktiviert ist, das Wnt-Signal mit größerer Wirksamkeit weiterleiten kann und die Dynamik der Bestimmung des Zellschicksals und der Achsenmusterung beeinflusst.
Darüber hinaus können Diversin-Aktivatoren auch die lokale zelluläre Umgebung so verändern, dass sie der Aktivität von Diversin förderlich ist. Dies könnte eine Veränderung der Lipidzusammensetzung der Zellmembranen beinhalten, die die Lokalisierung und Konformation von Diversin beeinflussen kann, oder durch die Beeinflussung von Ionenspiegeln wie Kalzium, von denen bekannt ist, dass sie sich auf verschiedene Signalwege auswirken, einschließlich derer, an denen Diversin beteiligt ist. Indem sie die Aktivität von Diversin verstärken, beeinflussen diese Aktivatoren indirekt den Aufbau und die Funktion von Proteinkomplexen, die für die Aufrechterhaltung des geeigneten zellulären Kontextes für die Signaltransduktion entscheidend sind. Die Gesamtwirkung dieser chemischen Aktivatoren besteht darin, dass Diversin optimal positioniert und posttranslational modifiziert wird, um sich effektiv an Signalereignissen zu beteiligen und so die korrekte Ausbreitung von Signalen zu gewährleisten, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Architektur und Funktion wesentlich sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel, wodurch PKA aktiviert werden kann. Die PKA-Phosphorylierung kann den Wnt-Signalweg regulieren, in dem Diversin als modulierende Komponente dient, indem es die Stabilisierung von β-Catenin beeinflusst und so die Funktion von Diversin bei der Zellsignalisierung verbessert. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt GSK-3β, ein Enzym, das β-Catenin phosphoryliert und so zu dessen Abbau führt. Durch die Hemmung von GSK-3β stabilisiert Lithiumchlorid β-Catenin und intensiviert den Wnt/β-Catenin-Signalweg, in dem Diversin als Antagonist des Dishevelled-Proteins fungiert und so indirekt die funktionelle Aktivität von Diversin verstärkt. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO ist ein spezifischer Inhibitor von GSK-3β, der die Aktivierung des Wnt-Signalwegs fördert. Durch die Verhinderung der Phosphorylierung von β-Catenin durch GSK-3β verstärkt BIO indirekt die funktionelle Aktivität von Diversin bei der Regulierung dieses Signalwegs. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und indirekt die Ca²⁺/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII) beeinflusst. CaMKII kann die Wnt-Signalübertragung modulieren, wobei Diversin mit Dishevelled-Proteinen interagiert, was zu einer Hochregulierung der Diversin-Aktivität führt. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763 ist ein weiterer GSK-3β-Inhibitor, der durch die Stabilisierung von β-Catenin den Wnt/β-Catenin-Signalweg verstärkt. Da Diversin dafür bekannt ist, diesen Signalweg durch seine Interaktion mit Dishevelled zu regulieren, erhöht SB-216763 in diesem Zusammenhang indirekt die Aktivität von Diversin. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
SKL2001 wirkt als Agonist des Wnt/β-Catenin-Signalwegs, indem es die Axin-β-Catenin-Interaktion unterbricht, was die Aktivierung des Signalwegs verstärkt. Dies wiederum kann indirekt die regulatorische Funktion von Diversin innerhalb des Signalwegs verstärken. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 ist ein L-Typ-Calciumkanal-Agonist, der den Calciumeinstrom erhöht und Ca²⁺/Calmodulin-abhängige Prozesse beeinflussen kann. Dieser Mechanismus könnte indirekt die Aktivität von Diversin durch die Modulation von Ca²⁺-sensitiven Komponenten des Wnt-Signalwegs beeinflussen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die mit mehreren Signalwegen interagieren kann. Die Aktivierung der PKC kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die am Wnt-Signalweg beteiligt sind, wodurch die regulatorische Rolle von Diversin innerhalb dieses Signalwegs potenziell verstärkt wird. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten in der Zelle führt. Dies kann die Dynamik des Wnt-Signalwegs verändern und indirekt die Modulation des Signalwegs durch Diversin beeinflussen. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
Mevinolin (auch bekannt als Lovastatin) hemmt die HMG-CoA-Reduktase, was zu einer verminderten Cholesterinsynthese führt. Cholesterin ist ein Vorläufer für die Synthese von Wnt-Liganden; daher kann die Regulierung seiner Werte die Wnt-Signalübertragung beeinflussen, bei der Diversin an der Regulierung des Signalwegs beteiligt ist. | ||||||