Dectin-2 Inhibitoren
Gängige Dectin-2 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Rapamycin CAS 53123-88-9, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Thalidomide CAS 50-35-1.
Dectin-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Dectin-2 abzielen, einen Mustererkennungsrezeptor (PRR), der auf der Oberfläche verschiedener Immunzellen, wie dendritischer Zellen und Makrophagen, exprimiert wird. Dectin-2 ist Teil der C-Typ-Lektinrezeptor (CLR)-Familie, die Kohlenhydratstrukturen erkennt, insbesondere von Pilzen stammende mannosereiche Glykane. Durch seine Rolle im Immunsystem vermittelt Dectin-2 die Erkennung von Krankheitserregern und die Aktivierung von Immunreaktionen. Wenn Dectin-2 an seine Liganden bindet, löst es intrazelluläre Signalwege aus, die zur Aktivierung von Immunzellen und zur Freisetzung entzündungsfördernder Zytokine führen. Dectin-2-Inhibitoren stören diesen Erkennungsprozess und verhindern, dass der Rezeptor Pilzpathogene erkennt und nachgeschaltete Immunsignale aktiviert. Der Mechanismus von Dectin-2-Inhibitoren besteht in der Regel darin, entweder die Kohlenhydratbindungsstelle des Rezeptors zu blockieren oder die nach der Ligandenbindung initiierte Signalkaskade zu unterbrechen. Diese Inhibitoren können direkt an Dectin-2 binden und so dessen Fähigkeit, mit Pilzglykanen in Kontakt zu treten, beeinträchtigen, oder sie können mit assoziierten Signalmolekülen wie der Milz-Tyrosinkinase (Syk) interferieren, die bei der Bindung von Dectin-2 aktiviert wird. Durch die Hemmung der Dectin-2-Funktion modulieren diese Verbindungen die Immunantwort und bieten Einblicke in die molekularen Mechanismen, mit denen angeborene Immunzellen Pilzinfektionen erkennen und darauf reagieren. Dectin-2-Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der Rolle von C-Typ-Lektinrezeptoren bei der Erkennung von Krankheitserregern, der angeborenen Immunität und dem breiteren Netzwerk zellulärer Interaktionen, die an der Immunüberwachung und der Abwehr von Krankheitserregern beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinaseinhibitor, der auf BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt. Es kann sich indirekt auf GP49B auswirken, indem es an der Immunregulation beteiligte Signalwege verändert. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
Cyclosporin, ein Immunsuppressivum, hemmt Calcineurin und reduziert damit die IL-2-Produktion. Dies könnte indirekt die GP49B-Aktivität beeinflussen, indem es die Funktion der T-Zellen moduliert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der Immunantworten modulieren kann, was sich möglicherweise auf GP49B-bezogene Signalwege auswirkt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinaseinhibitor, der auf RAF, VEGFR und PDGFR abzielt. Seine Rolle bei der Angiogenese und der Immunmodulation kann sich indirekt auf die Aktivität von GP49B auswirken. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $111.00 $357.00 | 8 | |
Thalidomid moduliert Immunreaktionen und hemmt TNF-α. Dies könnte GP49B indirekt durch veränderte Interaktionen mit Immunzellen beeinflussen. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $50.00 $374.00 $2071.00 | 18 | |
Lenalidomid verbessert die Funktion der Immunzellen und könnte GP49B indirekt beeinflussen, indem es die Immun-Checkpoints moduliert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann verschiedene Signalwege beeinflussen, was sich möglicherweise indirekt auf GP49B auswirkt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Trametinib, ein MEK-Inhibitor, wirkt sich auf Signalwege aus, die sich indirekt auf GP49B auswirken könnten. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
Ibrutinib, ein Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor, könnte GP49B indirekt durch seine Auswirkungen auf die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung beeinflussen. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $203.00 $176.00 $349.00 $505.00 $704.00 | 1 | |
Azathioprin, ein Immunsuppressivum, wirkt sich auf die Lymphozytenproliferation aus und könnte indirekt die GP49B-Aktivität beeinflussen. | ||||||