DC-TM4F2 Aktivatoren
Gängige DC-TM4F2 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, PMA CAS 16561-29-8 und Thapsigargin CAS 67526-95-8.
DC-TM4F2-Aktivatoren sind eine Sammlung von Verbindungen, die verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse beeinflussen, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von DC-TM4F2 führt. Forskolin trägt zur Aktivierung der DC-TM4F2-Aktivatoren bei, indem es das intrazelluläre cAMP erhöht, das wiederum die PKA aktiviert, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von DC-TM4F2 führen kann. Epigallocatechingallat (EGCG), das für seine kinasehemmenden Eigenschaften bekannt ist, könnte ebenfalls die DC-TM4F2-Aktivierung fördern, indem es konkurrierende Signalkaskaden unterdrückt, wodurch die Wege, an denen DC-TM4F2 beteiligt ist, aktiver werden können. Sphingosin-1-phosphat (S1P) und Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) beeinflussen beide die DC-TM4F2-Aktivität durch ihre Rolle als Signalmoleküle; S1P über G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die zu nachgeschalteten Phosphorylierungsereignissen führen, und PMA durch die Aktivierung von PKC, was zu einer erhöhten DC-TM4F2-Aktivität führen kann. Thapsigargin und A23187 (Calcimycin) erhöhen die zytosolische Kalziumkonzentration, was die Aktivierung von kalziumabhängigen Kinasen auslösen kann, die in der Folge die DC-TM4F2-Funktionalität verstärken können.
Darüber hinaus könnten LY294002 und Wortmannin als PI3K-Inhibitoren zu einer Umverteilung der zellulären Signalwege führen, die diejenigen begünstigen, an denen DC-TM4F2 beteiligt ist, und so möglicherweise seine Aktivität verstärken. Die selektive Hemmung von MEK1/2 durch U0126 und die spezifische Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 könnten die Signallandschaft in einer Weise verändern, die die Aktivität von DC-TM4F2 fördert, entweder durch kompensatorische Signalmechanismen oder durch die Reduzierung negativer Rückkopplungsschleifen. Staurosporin könnte trotz seiner allgemeinen Kinasehemmung vorzugsweise die Aktivierung von DC-TM4F2-assoziierten Signalwegen ermöglichen, indem es spezifische Kinasen freisetzt, die diese Wege ansonsten unterdrücken. Schließlich könnte die Fähigkeit von Genistein, Tyrosinkinasen zu hemmen, die DC-TM4F2-Aktivität verstärken, indem es die Auswirkungen von Tyrosinkinase-vermittelten Signalwegen verringert, wodurch DC-TM4F2-verwandte Wege innerhalb des zellulären Signalnetzwerks möglicherweise stärker in den Vordergrund treten können. Zusammengenommen verstärken diese DC-TM4F2-Aktivatoren die funktionelle Aktivität von DC-TM4F2 durch eine Reihe verschiedener biochemischer Mechanismen, die alle zusammengenommen seine Rolle in der Zelle verstärken.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin, ein Labdane-Diterpen, ist dafür bekannt, den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen. Die Erhöhung von cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die verschiedene Proteine phosphorylieren kann. Durch die Aktivierung von PKA wird DC-TM4F2 indirekt aktiviert, da die PKA-Phosphorylierung zu Veränderungen in der Proteinkonformation oder -funktion führen kann, wodurch seine Aktivität erhöht wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Epigallocatechingallat (EGCG) ist ein in grünem Tee enthaltenes Katechin mit Kinase-hemmenden Eigenschaften. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann EGCG kompetitive Signalwege reduzieren und indirekt Signalwege hochregulieren, an denen DC-TM4F2 beteiligt ist, wodurch dessen Aktivität gesteigert wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat (S1P) fungiert als Signallipid und aktiviert G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. Die Aktivierung dieser Rezeptoren kann zu nachgeschalteten Effekten führen, einschließlich der Phosphorylierung von Proteinen, die an DC-TM4F2-Signalwegen beteiligt sind, wodurch letztlich die funktionelle Aktivität von DC-TM4F2 erhöht wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diester von Phorbol und wirkt als starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). Die Aktivierung von PKC kann zu einer erhöhten Phosphorylierung von Proteinen innerhalb der Signalwege von DC-TM4F2 führen, wodurch die Aktivität von DC-TM4F2 erhöht wird. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Sesquiterpenlacton, das die Calciumhomöostase durch Hemmung der Calcium-ATPase des endoplasmatischen Retikulums stört. Der daraus resultierende Anstieg des zytosolischen Calciums kann calciumabhängige Kinasen aktivieren, die wiederum die DC-TM4F2-Aktivität durch Phosphorylierung oder Veränderungen in der zellulären Umgebung verstärken können. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Obwohl es im Allgemeinen Kinasen hemmt, kann es zur selektiven Aktivierung von Signalwegen führen, an denen DC-TM4F2 beteiligt ist, indem es die Hemmung aufhebt, die von bestimmten Kinasen auf diese Signalwege ausgeübt wird, und so indirekt die Aktivität von DC-TM4F2 erhöht. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 nachgeschaltete Signalwege verändern, was möglicherweise zu einer Steigerung der DC-TM4F2-Aktivität führt, indem die Dynamik des Signalnetzwerks, an dem DC-TM4F2 beteiligt ist, verändert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt spezifisch MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Diese Hemmung kann zu einer veränderten Dynamik des Signalwegs führen, wodurch die Signalübertragung möglicherweise umgeleitet wird, um die Aktivität von Proteinen wie DC-TM4F2 durch Kompensationsmechanismen innerhalb der Zelle zu erhöhen. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 kann zur Umleitung von Signalwegen führen, wodurch möglicherweise die DC-TM4F2-Aktivität erhöht wird, indem Signale über alternative Wege, die DC-TM4F2 einbeziehen, ermöglicht werden. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das selektiv den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Ein erhöhter Calciumspiegel kann calciumabhängige Kinasen und Phosphatasen aktivieren, die die Aktivität von DC-TM4F2 durch Phosphorylierungsereignisse oder andere Regulationsmechanismen verstärken können. | ||||||