DAP kinase Aktivatoren
Gängige DAP kinase Activators sind unter underem Calcium chloride anhydrous CAS 10043-52-4, Anisomycin CAS 22862-76-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Cycloheximide CAS 66-81-9.
Bei den DAP-Kinase-Aktivatoren handelt es sich um eine Reihe von chemischen Verbindungen, die verschiedene zelluläre Signalwege modulieren und so die Aktivität der DAP-Kinase bei der Apoptose und der Reorganisation des Zytoskeletts verstärken. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels die PKA, die die DAP-Kinase phosphorylieren und aktivieren kann. In ähnlicher Weise kann Anisomycin durch die Aktivierung der JNK- und p38-MAPK-Wege die Aktivität der DAP-Kinase als Reaktion auf Stresssignale verstärken. Thapsigargin aktiviert durch die Erhöhung des zytosolischen Kalziums Calmodulin-abhängige Kinasen, die die pro-apoptotischen Funktionen der DAP-Kinase verstärken können. Staurosporin ist zwar ein Proteinkinaseinhibitor, kann aber paradoxerweise die DAP-Kinase bei niedrigen Konzentrationen aktivieren, indem es die Aktivität von Kinasen verändert, die die DAP-Kinase indirekt regulieren. Der PI3K-Inhibitor LY294002 könnte die Aktivität der DAP-Kinase verstärken, indem er die Akt-Signalübertragung reduziert, die normalerweise pro-apoptotische Kinasen hemmt. Es wird angenommen, dass Zinkchlorid die Aktivität der DAP-Kinase durch Beeinflussung ihrer Proteininteraktionen oder strukturellen Konfiguration moduliert.
Darüber hinaus kann die Landschaft der Kinaseaktivität in einer Zelle durch Verbindungen wie (S)-Roscovitin, das cyclinabhängige Kinasen hemmt und die phosphorylierungsabhängige Inaktivierung der DAP-Kinase verringern und dadurch ihre apoptotische Funktion fördern kann, auf komplizierte Weise manipuliert werden. SP600125 verändert die Stress-Signalübertragung durch Hemmung von JNK, was indirekt zur Aktivierung der DAP-Kinase führen könnte. Der epigenetische Modulator Trichostatin A könnte Expressionsänderungen hervorrufen, die die Aktivierung der DAP-Kinase unterstützen. In ähnlicher Weise verhindert Cyclosporin A die Dephosphorylierung pro-apoptotischer Faktoren durch Hemmung von Calcineurin, was möglicherweise zur Aktivierung der DAP-Kinase führt. Der MEK1/2-Inhibitor U0126 könnte die zelluläre Signalübertragung auf Wege verlagern, die die DAP-Kinase aktivieren. Schließlich könnte Sphingosin-1-phosphat, ein bioaktives Lipid, die Aktivierung der DAP-Kinase durch Beeinflussung der Stressreaktion und der apoptotischen Signalübertragung vermitteln. Zusammengenommen verstärken diese DAP-Kinase-Aktivatoren die funktionelle Rolle der Kinase bei der Vermittlung von apoptotischen und autophagischen Prozessen sowie von Veränderungen des Zytoskeletts, ohne dass eine Erhöhung der Proteinexpression erforderlich ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
Calciumchlorid dient als Quelle für Calciumionen, die als Cofaktoren für die Aktivierung der DAP-Kinase notwendig sind. Die Anwesenheit von Calciumionen verstärkt direkt die Kinaseaktivität der DAP-Kinase, indem sie an ihre regulatorische Region binden, was zu einer Konformationsänderung führt, die die Kinasedomäne aktiviert. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der dafür bekannt ist, stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) zu aktivieren. Die Aktivierung von SAPKs kann zu Phosphorylierungsereignissen führen, die apoptotische Prozesse fördern, bei denen die DAP-Kinase eine zentrale Rolle spielt. Dieser indirekte Effekt kann die proapoptotische Funktion der DAP-Kinase verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinase-Inhibitor, kann jedoch paradoxerweise bei niedrigen Konzentrationen bestimmte Kinasen aktivieren. Diese Aktivierung könnte möglicherweise die Aktivität der DAP-Kinase verstärken, indem sie indirekt die Signalwege beeinflusst, die an der Apoptose beteiligt sind, bei der die DAP-Kinase ein wichtiger Mediator ist. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels führt. Erhöhtes intrazelluläres Calcium kann die DAP-Kinase-Aktivität steigern, da für ihre Aktivierung eine Calciumbindung erforderlich ist. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid hemmt die eukaryotische Proteinsynthese und kann zu zellulären Stressreaktionen führen, die die Aktivierung der DAP-Kinase-vermittelten Apoptose beinhalten. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Calyculin A ist ein Serin/Threonin-Phosphatase-Inhibitor. Durch die Verhinderung der Dephosphorylierung von Proteinen könnte es den Phosphorylierungszustand der DAP-Kinase aufrechterhalten oder verbessern und indirekt ihre Aktivität erhöhen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Ionophor, das Kalzium durch Zellmembranen transportiert, wodurch die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöht wird. Dadurch könnte die DAP-Kinase-Aktivität gesteigert werden, indem die Verfügbarkeit von Kalziumionen sichergestellt wird, die für ihre Aktivierung erforderlich sind. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A. Durch die Hemmung dieser Phosphatasen könnte es zu einem erhöhten Phosphorylierungszustand zellulärer Proteine kommen, was möglicherweise zu einer verstärkten Aktivität der DAP-Kinase durch indirekte Mechanismen im Zusammenhang mit Apoptose oder Autophagie führt, bei denen die DAP-Kinase eine Rolle spielt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der eine Chromatin-Remodellierung bewirken und die Genexpression beeinflussen kann. Dies kann zur Aktivierung von Stressreaktionen und Apoptosewegen führen, bei denen die DAP-Kinase eine entscheidende Komponente ist, wodurch indirekt die Aktivität der DAP-Kinase erhöht wird. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC kann das Gleichgewicht der zellulären Signalübertragung in Richtung von Signalwegen verschieben, die eine Aktivierung der DAP-Kinase beinhalten, da PKC verschiedene Rollen bei der Regulation des Zellüberlebens und der Apoptose spielen kann. | ||||||