DAP-3 Aktivatoren

Gängige DAP-3 Activators sind unter underem Thapsigargin CAS 67526-95-8, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Okadaic Acid CAS 78111-17-8, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 und Camptothecin CAS 7689-03-4.

DAP-3-Aktivatoren sind eine Gruppe von Verbindungen, die das Potenzial haben, Signalereignisse auszulösen, die zur Aktivierung von DAP-3 führen, einem Protein, von dem bekannt ist, dass es eine zentrale Rolle im Prozess der Apoptose spielt. Bei den ausgewählten Verbindungen handelt es sich in erster Linie um stressauslösende Substanzen, die verschiedene zelluläre Stresswege auslösen können, darunter metabolischer Stress, proteotoxischer Stress, ER-Stress und DNA-Schäden. So hemmt beispielsweise 2-Desoxy-D-Glucose die Glykolyse und verursacht dadurch Stoffwechselstress, der möglicherweise stressinduzierte Signalwege aktiviert und zur Aktivierung von DAP-3 führt. In ähnlicher Weise hemmt Geldanamycin Hsp90 und verursacht damit proteotoxischen Stress, der möglicherweise die Aktivierung von DAP-3 auslöst.

Diese Verbindungen können auch den intrazellulären Kalziumspiegel oder den Zustand der Mitochondrien beeinflussen, die bekanntermaßen eine entscheidende Rolle im Apoptoseprozess spielen. So kann beispielsweise Thapsigargin, ein Inhibitor der SERCA-Pumpe, den zytosolischen Kalziumspiegel erhöhen, was die Apoptose über kalziumabhängige Signalwege auslöst und möglicherweise zur Aktivierung von DAP-3 führt. Andererseits hemmt Cyclosporin A die mitochondriale Permeabilitätsübergangspore, was zu einer mitochondrialen Dysfunktion führt, die apoptotische Signalwege und potenziell DAP-3 aktivieren kann. Daher können diese Verbindungen einen umfassenden Ansatz zur Untersuchung der Funktionsmechanismen von DAP-3 und seiner Rolle bei der Apoptose bieten.