Cyp3a44 Aktivatoren
Gängige Cyp3a44 Activators sind unter underem Butylated hydroxyanisole CAS 25013-16-5, Rifampicin CAS 13292-46-1, Dexamethasone CAS 50-02-2, Omeprazole CAS 73590-58-6 und Amodiaquine CAS 86-42-0.
Cyp3a44, ein zentrales Cytochrom-P450-Enzym, spielt eine entscheidende Rolle im Xenobiotika-Stoffwechsel und weist verschiedene Funktionen auf, zu denen auch Aromatase- und Eisenionenbindungsaktivitäten gehören sollen. Durch seine Positionierung im endoplasmatischen Retikulum und in der Membran ist Cyp3a44 strategisch günstig für seine Beteiligung an kritischen zellulären Prozessen gelegen. Seine vorausgesagte Rolle bei der Reaktion auf Bakterien deutet auf mögliche Verbindungen zur Immunregulation hin, was die Vielschichtigkeit seiner Funktionen weiter unterstreicht. Darüber hinaus unterstreicht die vorausgesagte Lokalisierung in Organellen, die für den Arzneimittelstoffwechsel entscheidend sind, seine Bedeutung für die Biotransformation verschiedener Arzneimittel und Umweltchemikalien.
An der Aktivierung von Cyp3a44 ist ein kompliziertes Netzwerk chemischer Aktivatoren beteiligt, die spezifische Signalwege modulieren und letztlich die Expression und Aktivität dieses Enzyms beeinflussen. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene Mechanismen, darunter die Induktion von oxidativem Stress, die Modulation von Kernrezeptoren wie CAR, PXR und Nrf2 sowie die hormonelle Regulierung über Glukokortikoidrezeptoren. Jeder chemische Aktivator stellt eine direkte Verbindung zwischen der Exposition und der Hochregulierung von Cyp3a44 her, was die Spezifität der beteiligten Regulationsmechanismen unterstreicht. Darüber hinaus zeigen die Aktivierungswege eine breitere Verbindung zu zellulären Funktionen über den Xenobiotikastoffwechsel hinaus. Signalwege wie AhR, PPARα, PPARγ, RXRα, FXR, RORα, LXRα und LRH-1 sind an der Aktivierung von Cyp3a44 beteiligt und unterstreichen seine Einbindung in komplexe Netzwerke, die die Lipidhomöostase, die Modulation des zirkadianen Rhythmus und die Reaktion auf Umweltreize steuern. Die Vielfalt dieser Wege unterstreicht die Komplexität der Regulierung von Cyp3a44 und macht es zu einem wichtigen Akteur bei den zellulären Reaktionen auf chemische Expositionen und deutet auf seine Beteiligung an breiteren physiologischen Prozessen hin. Das Verständnis der komplizierten Mechanismen der Cyp3a44-Aktivierung ist entscheidend, um seine Rolle in der zellulären Landschaft zu enträtseln und Licht auf seine vielfältigen Funktionen im Zusammenhang mit chemischen Expositionen und zellulären Reaktionen auf Umweltherausforderungen zu werfen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Butylated hydroxyanisole | 25013-16-5 | sc-252527 sc-252527A | 5 g 100 g | $29.00 $96.00 | 1 | |
BHA aktiviert Cyp3a44 durch die Induzierung von oxidativem Stress über reaktive Sauerstoffspezies (ROS). Es stimuliert Nrf2, einen Transkriptionsfaktor, der die ARE-abhängige Genexpression (Antioxidant Response Element) reguliert. Dadurch wird eine Verbindung zwischen der BHA-Exposition, oxidativem Stress und der Hochregulierung von Cyp3a44 hergestellt. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin aktiviert Cyp3a44 durch Interaktion mit dem Pregnane-X-Rezeptor (PXR), was zu einer erhöhten Expression und verstärkten enzymatischen Aktivität führt. Dieser direkte Aktivierungsweg stellt eine Verbindung zwischen der Rifampicin-Exposition, der PXR-vermittelten Signalübertragung und der Hochregulierung von Cyp3a44 her. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Dexamethason dient als starker Aktivator von Cyp3a44, indem es die Signalübertragung des Glucocorticoid-Rezeptors (GR) moduliert, die Transkription von Cyp3a44 induziert und dessen Expression und Stoffwechselaktivität fördert. Dies unterstreicht die Bedeutung der hormonellen Regulation bei der Modulation der Expression dieses Cytochrom-P450-Enzyms. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol aktiviert Cyp3a44 durch Beeinflussung des Signalwegs des Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptors (AhR). Durch die Aktivierung von AhR induziert Omeprazol die Transkription von Cyp3a44, was zu einer erhöhten Expression und verstärkten enzymatischen Aktivität führt. Dadurch wird eine Verbindung zwischen der Omeprazol-Exposition, der AhR-vermittelten Signalübertragung und der Hochregulierung von Cyp3a44 hergestellt. | ||||||
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | $342.00 | 1 | |
Amodiaquin wirkt als Aktivator von Cyp3a44, indem es die Signalübertragung des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR) im Zellkern moduliert, die Transkription von Cyp3a44 induziert und zu einer erhöhten Expression und verstärkten enzymatischen Aktivität führt. Dadurch wird eine Verbindung zwischen der Exposition gegenüber Amodiaquin, der FXR-vermittelten Signalübertragung und der Hochregulierung von Cyp3a44 hergestellt. | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
Ellagsäure aktiviert Cyp3a44 durch Beeinflussung des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma (PPARγ)-Signalwegs. Durch die Aktivierung von PPARγ induziert Ellagsäure die Transkription von Cyp3a44, was zu einer erhöhten Expression und verstärkten enzymatischen Aktivität führt. Dadurch wird eine Verbindung zwischen der Exposition gegenüber Ellagsäure, der PPARγ-vermittelten Signalübertragung und der Hochregulierung von Cyp3a44 hergestellt. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Troglitazon dient als Aktivator von Cyp3a44, indem es den Retinoid-X-Rezeptor-Alpha (RXRα)-Signalweg moduliert. Nach der Bindung an RXRα induziert Troglitazon die Transkription von Cyp3a44, was zu einer erhöhten Expression und verstärkten enzymatischen Aktivität führt. Dadurch wird eine Verbindung zwischen der Exposition gegenüber Troglitazon, der RXRα-vermittelten Signalübertragung und der Hochregulierung von Cyp3a44 hergestellt. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
Carbamazepin wirkt als starker Aktivator von Cyp3a44 durch die Modulation des Retinsäure-Rezeptor-verwandten Orphan-Rezeptor-Alpha (RORα)-Signalwegs. Durch die Bindung an RORα induziert Carbamazepin die Transkription von Cyp3a44, was zu einer erhöhten Expression und verstärkten enzymatischen Aktivität führt. Dadurch wird eine Verbindung zwischen der Carbamazepin-Exposition, der RORα-vermittelten Signalübertragung und der Hochregulierung von Cyp3a44 hergestellt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin aktiviert Cyp3a44 durch Modulation des Signalwegs des Leber-X-Rezeptors Alpha (LXRα). Durch die Aktivierung von LXRα induziert Quercetin die Transkription von Cyp3a44, was zu einer erhöhten Expression und verstärkten enzymatischen Aktivität führt. Dadurch wird eine Verbindung zwischen der Quercetin-Exposition, der LXRα-vermittelten Signalübertragung und der Hochregulierung von Cyp3a44 hergestellt. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Efavirenz wirkt als Aktivator von Cyp3a44 durch die Modulation des Signalwegs des Leberrezeptor-Homologs 1 (LRH-1). Durch die Bindung an LRH-1 induziert Efavirenz die Transkription von Cyp3a44, was zu einer erhöhten Expression und verstärkten enzymatischen Aktivität führt. Dadurch wird eine Verbindung zwischen der Exposition gegenüber Efavirenz, der LRH-1-vermittelten Signalübertragung und der Hochregulierung von Cyp3a44 hergestellt. | ||||||