CXXC11 Inhibitoren
Gängige CXXC11 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von CXXC11 können die Funktion des Proteins durch die Modulation verschiedener Signalwege beeinflussen, die für seine Regulierung wichtig sind. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, können zur Unterdrückung des ERK-Signalwegs führen, der für die ordnungsgemäße Funktion von CXXC11 von entscheidender Bedeutung sein könnte. Indem sie die Aktivierung von MEK verhindern, können diese Inhibitoren die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Ziele, zu denen möglicherweise auch CXXC11 gehört, vermindern. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin, die PI3K hemmen, den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen. Diese Unterbrechung kann die Aktivität von Proteinen verringern, die durch diesen Weg reguliert werden, wozu wahrscheinlich auch CXXC11 gehört. Die Veränderung der Akt-Aktivität kann somit die zellulären Prozesse beeinflussen, an denen CXXC11 beteiligt ist.
Darüber hinaus können chemische Hemmstoffe wie SB203580, der auf p38 MAPK abzielt, und SP600125, der JNK hemmt, CXXC11 beeinflussen, indem sie die für die Stressreaktion und andere zelluläre Signalmechanismen verantwortlichen Wege behindern. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann die funktionelle Aktivität von CXXC11 als Folge der unterdrückten Stressreaktionssignalisierung verringert werden. PP2, das die Tyrosinkinasen der Src-Familie hemmt, und Gefitinib, das die EGFR-Tyrosinkinase hemmt, können ebenfalls zu einer Verringerung der Aktivität von CXXC11 führen, indem sie auf wichtige regulatorische Proteine abzielen, die an mehreren Signalwegen beteiligt sind, die die Funktion von CXXC11 steuern können. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Hemmer, kann darüber hinaus verschiedene Kinasen hemmen, die Proteine phosphorylieren, darunter auch CXXC11, und so die Aktivität von CXXC11 verringern. Die Proteasom-Hemmung durch Bortezomib kann CXXC11 beeinträchtigen, indem sie eine Anhäufung von fehlgefalteten Proteinen verursacht und zelluläre Stressreaktionen auslöst. Schließlich stört Thapsigargin die Kalziumhomöostase durch Hemmung der SERCA-Pumpe, was aufgrund der zentralen Rolle der Kalzium-Signalübertragung bei der Regulierung verschiedener Proteine zu einer funktionellen Hemmung von CXXC11 führen kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der MAP-Kinase-Kinase (MEK), die dem ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Da CXXC11 an DNA-Demethylierungsprozessen beteiligt ist, die auf Signaltransduktionswege, einschließlich des ERK-Signalwegs, ansprechen können, kann die Hemmung von MEK durch PD98059 zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Ziele, einschließlich CXXC11, führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die dem Akt-Signalweg vorgeschaltet sind. CXXC11, das auf zelluläre Signale reagiert, kann durch die Hemmung von PI3K beeinträchtigt werden, da dies die Akt-Aktivität verringern und somit die Funktion von CXXC11 in der Zelle beeinflussen würde. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 wirkt als Inhibitor von p38 MAPK, einer Proteinkinase, die an der Signaltransduktion beteiligt ist und die Aktivität von Proteinen wie CXXC11 beeinflussen könnte, die an zellulären Reaktionsmechanismen beteiligt sind. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 zu einer funktionellen Hemmung von CXXC11 führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der durch die Hemmung von MEK1/2 die Aktivierung des ERK-Signalwegs verhindert. Dadurch können die zellulären Prozesse unterdrückt werden, an denen CXXC11 beteiligt ist, wodurch seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Transkriptionsfaktoren und andere an Stressreaktionen beteiligte Proteine beeinflusst. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 Signalwege unterbrechen, die die Funktion von Proteinen wie CXXC11 regulieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K, und durch die Hemmung dieser Kinase kann es den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivitäten von Proteinen wie CXXC11 führt, die potenziell durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein zentrales Protein in einem Signalweg, der die Proteinsynthese und das Zellwachstum steuert. Da mTOR eine Vielzahl von Proteinen beeinflussen kann, darunter auch CXXC11, kann seine Hemmung durch Rapamycin die Aktivität von CXXC11 funktionell hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Diese Kinasen sind an mehreren Signalwegen beteiligt, die Proteine wie CXXC11 regulieren können. Die Hemmung von Src-Kinasen durch PP2 kann die CXXC11-Aktivität verringern. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), die an der Regulierung verschiedener zellulärer Signalwege beteiligt ist. Durch die Hemmung von EGFR kann Gefitinib indirekt zur Hemmung von CXXC11 führen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor. Da die Funktion von CXXC11 durch Phosphorylierung über verschiedene Kinasen reguliert werden könnte, kann Staurosporin diese Kinasen hemmen und dadurch die Funktion von CXXC11 hemmen. | ||||||