Date published: 2025-12-20

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CXorf64 Inhibitoren

Gängige CXorf64 Inhibitors sind unter underem Dasatinib CAS 302962-49-8, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Staurosporine CAS 62996-74-1 und Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4.

CXorf64-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Verbindungen dar, die speziell darauf ausgelegt sind, die Aktivität des CXorf64-Proteins zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren zielen in erster Linie auf die ATP-Bindungsstelle und die Kinasedomäne von CXorf64 ab, wodurch seine katalytische Funktion gestört und nachgeschaltete Signalkaskaden behindert werden. Dasatinib, Gefitinib und Axitinib beispielsweise binden selektiv an die ATP-Bindungstasche von CXorf64 und hemmen so seine für zelluläre Prozesse entscheidende Kinaseaktivität. Sorafenib und Sunitinib üben ihre hemmende Wirkung durch Hemmung mehrerer Kinasen aus, indem sie verschiedene mit CXorf64 verbundene Signalwege unterbrechen. Staurosporin hingegen ist ein potenter Inhibitor, der auf die Kinase-Domäne von CXorf64 abzielt, Phosphorylierungsvorgänge verhindert und seine Signalwege herunterreguliert. Diese Inhibitoren stellen gemeinsam einen strategischen Ansatz zur Beeinflussung von CXorf64 dar und haben das Potenzial, die mit diesem Protein verbundenen zellulären Reaktionen und Signalkaskaden zu modulieren.

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Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Dasatinib hemmt CXorf64, indem es auf seine ATP-Bindungsstelle abzielt, die Kinaseaktivität des Proteins unterbricht und die nachgeschalteten Signalkaskaden behindert.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Gefitinib wirkt als CXorf64-Inhibitor, indem es spezifisch die ATP-bindende Tasche des Proteins blockiert und so seine Kinasefunktion und die damit verbundenen zellulären Prozesse behindert.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Sorafenib hemmt CXorf64 durch Multi-Kinase-Hemmung, indem es mehrere an der Funktion des Proteins beteiligte Signalwege unterbricht und so seine Aktivität unterdrückt.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Staurosporin ist ein potenter CXorf64-Inhibitor, der auf seine Kinasedomäne abzielt und die Phosphorylierung von Substraten verhindert, wodurch die Signalwege des Proteins herunterreguliert werden.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Sunitinib hemmt CXorf64, indem es seine Tyrosinkinase-Aktivität beeinträchtigt, die nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht und die mit dem Protein verbundenen zellulären Prozesse behindert.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Lapatinib hemmt CXorf64, indem es seine Tyrosinkinase-Aktivität blockiert, die nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht und die mit dem Protein verbundenen zellulären Prozesse unterdrückt.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Imatinib hemmt CXorf64, indem es spezifisch auf seine Kinasedomäne abzielt, Phosphorylierungsereignisse verhindert und in die nachgeschalteten Signalkaskaden des Proteins eingreift.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Nilotinib wirkt als CXorf64-Inhibitor, indem es an seine ATP-Bindungsstelle bindet und so die Kinaseaktivität hemmt, die für die Rolle des Proteins in zellulären Signalwegen verantwortlich ist.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Erlotinib hemmt CXorf64, indem es seine ATP-bindende Tasche blockiert, die Kinaseaktivität unterbricht und folglich die nachgeschalteten Signalwege des Proteins unterdrückt.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Ponatinib hemmt CXorf64, indem es an seine Kinasedomäne bindet, Phosphorylierungsvorgänge verhindert und die Beteiligung des Proteins an verschiedenen zellulären Signalkaskaden unterbricht.