CXorf64-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Verbindungen dar, die speziell darauf ausgelegt sind, die Aktivität des CXorf64-Proteins zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren zielen in erster Linie auf die ATP-Bindungsstelle und die Kinasedomäne von CXorf64 ab, wodurch seine katalytische Funktion gestört und nachgeschaltete Signalkaskaden behindert werden. Dasatinib, Gefitinib und Axitinib beispielsweise binden selektiv an die ATP-Bindungstasche von CXorf64 und hemmen so seine für zelluläre Prozesse entscheidende Kinaseaktivität. Sorafenib und Sunitinib üben ihre hemmende Wirkung durch Hemmung mehrerer Kinasen aus, indem sie verschiedene mit CXorf64 verbundene Signalwege unterbrechen. Staurosporin hingegen ist ein potenter Inhibitor, der auf die Kinase-Domäne von CXorf64 abzielt, Phosphorylierungsvorgänge verhindert und seine Signalwege herunterreguliert. Diese Inhibitoren stellen gemeinsam einen strategischen Ansatz zur Beeinflussung von CXorf64 dar und haben das Potenzial, die mit diesem Protein verbundenen zellulären Reaktionen und Signalkaskaden zu modulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt CXorf64, indem es auf seine ATP-Bindungsstelle abzielt, die Kinaseaktivität des Proteins unterbricht und die nachgeschalteten Signalkaskaden behindert. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib wirkt als CXorf64-Inhibitor, indem es spezifisch die ATP-bindende Tasche des Proteins blockiert und so seine Kinasefunktion und die damit verbundenen zellulären Prozesse behindert. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt CXorf64 durch Multi-Kinase-Hemmung, indem es mehrere an der Funktion des Proteins beteiligte Signalwege unterbricht und so seine Aktivität unterdrückt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter CXorf64-Inhibitor, der auf seine Kinasedomäne abzielt und die Phosphorylierung von Substraten verhindert, wodurch die Signalwege des Proteins herunterreguliert werden. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib hemmt CXorf64, indem es seine Tyrosinkinase-Aktivität beeinträchtigt, die nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht und die mit dem Protein verbundenen zellulären Prozesse behindert. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt CXorf64, indem es seine Tyrosinkinase-Aktivität blockiert, die nachgeschaltete Signalübertragung unterbricht und die mit dem Protein verbundenen zellulären Prozesse unterdrückt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt CXorf64, indem es spezifisch auf seine Kinasedomäne abzielt, Phosphorylierungsereignisse verhindert und in die nachgeschalteten Signalkaskaden des Proteins eingreift. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Nilotinib wirkt als CXorf64-Inhibitor, indem es an seine ATP-Bindungsstelle bindet und so die Kinaseaktivität hemmt, die für die Rolle des Proteins in zellulären Signalwegen verantwortlich ist. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt CXorf64, indem es seine ATP-bindende Tasche blockiert, die Kinaseaktivität unterbricht und folglich die nachgeschalteten Signalwege des Proteins unterdrückt. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib hemmt CXorf64, indem es an seine Kinasedomäne bindet, Phosphorylierungsvorgänge verhindert und die Beteiligung des Proteins an verschiedenen zellulären Signalkaskaden unterbricht. | ||||||