CXorf64 抑制剂是一类专为干扰 CXorf64 蛋白活性而设计的化合物。这些抑制剂主要以 CXorf64 的 ATP 结合位点和激酶结构域为靶点,破坏其催化功能,阻碍下游信号级联。例如,达沙替尼(Dasatinib)、吉非替尼(Gefitinib)和阿昔替尼(Axitinib)通过选择性地与CXorf64的ATP结合口袋结合,抑制其对细胞过程至关重要的激酶活性。索拉非尼(Sorafenib)和舒尼替尼(Sunitinib)通过抑制多激酶,破坏与 CXorf64 相关的各种途径来发挥抑制作用。另一方面,Staurosporine 是一种靶向 CXorf64 激酶结构域的强效抑制剂,可阻止磷酸化事件并下调其信号通路。这些抑制剂共同展示了干扰 CXorf64 的战略方法,显示了调节与该蛋白相关的细胞反应和信号级联的潜力。
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
NVP-BEZ235 通过靶向 PI3K/mTOR 通路,影响下游信号级联,调节与该蛋白相关的细胞过程,从而间接抑制 CXorf64。 |