Cux2 Aktivatoren
Gängige Cux2 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9 und (+/-)-JQ1.
Cux2, das für ein Protein mit drei CUT-Domänen und einer Homöodomäne kodiert, dient als DNA-bindendes Motiv, das an der Transkriptionsregulation beteiligt ist. Die CUT-Domänen und die Homeodomäne weisen auf seine Rolle als Transkriptionsfaktor hin, was auf eine Rolle bei der Modulation der Genexpression schließen lässt. Die Beteiligung von Cux2 an zellulären Prozessen wird durch seine DNA-bindenden Aktivitäten unterstrichen, und es spielt eine entscheidende Rolle bei der Orchestrierung der Transkriptionslandschaft durch direkte Interaktion mit der DNA.
Die Aktivierung von Cux2 wird sowohl durch direkte als auch indirekte Mechanismen reguliert. Zu den direkten Aktivatoren gehören Verbindungen, die sich direkt auf das Protein oder seine Bindungsfähigkeiten auswirken, was zu einer verstärkten Transkriptionsaktivität führen kann. Indirekte Aktivatoren hingegen modulieren Signalwege oder zelluläre Prozesse, die die Expression und Funktion von Cux2 beeinflussen. So verändern beispielsweise HDAC-Inhibitoren wie Trichostatin A die Histonacetylierungsmuster und fördern so indirekt die Cux2-Aktivität, indem sie die Chromatinstruktur verändern und das regulatorische Umfeld der Transkription beeinflussen. In ähnlicher Weise beeinflussen DNA-Demethylierungsmittel wie 5-Azacytidin die DNA-Methylierungsmuster und fördern so indirekt die Cux2-Aktivität, indem sie die epigenetische Landschaft verändern und möglicherweise die Genexpressionsmuster beeinflussen. Diese verschiedenen Mechanismen verdeutlichen die vielschichtige Natur der Cux2-Aktivierung und unterstreichen ihre zentrale Rolle bei der Transkriptionsregulierung und bei zellulären Prozessen. Das Verständnis dieser komplizierten Interaktionen bietet wertvolle Einblicke in die regulatorischen Netzwerke, die Cux2 steuern, und seine Auswirkungen auf die Zellfunktionen und die Genexpression.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, der die Histonacetylierung und die Chromatinstruktur beeinflusst und indirekt die Cux2-Aktivität steigert. Moduliert die Genexpression durch Beeinflussung der epigenetischen Landschaft und aktiviert möglicherweise Cux2 durch Veränderungen im transkriptionellen regulatorischen Netzwerk. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Demethylierungsmittel, das die DNA-Methylierungsmuster beeinflusst und indirekt die Cux2-Aktivität fördert. Verändert den epigenetischen Status des Genoms, was möglicherweise zu Veränderungen der Cux2-Expression und -Funktion führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinoid-Rezeptor-Agonist, der die Genexpression beeinflusst und möglicherweise Cux2 aktiviert. Wirkt auf spezifische Retinoid-Rezeptoren, moduliert Transkriptionsaktivitäten und beeinflusst indirekt Cux2 durch veränderte Signalkaskaden. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC-Inhibitor, der die Histonacetylierung beeinflusst und indirekt die Cux2-Aktivität erhöht. Moduliert die Chromatinstruktur und aktiviert Cux2 möglicherweise durch epigenetische Modifikationen, die die transkriptionelle regulatorische Landschaft beeinflussen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Genexpression beeinflusst und potenziell Cux2 beeinflusst. Greift bromodomänenhaltige Proteine an, moduliert die Chromatinstruktur und beeinflusst indirekt die Cux2-Aktivität, indem es die transkriptionelle regulatorische Umgebung verändert. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, der indirekt Cux2 beeinflusst. Moduliert den TGF-β-Signalweg und beeinflusst möglicherweise die Cux2-Aktivität durch Veränderungen in nachgeschalteten Signalkaskaden und Genexpressionsmustern. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der indirekt die Cux2-Aktivität fördert. Ändert die DNA-Methylierungsmuster, was möglicherweise zu Veränderungen in der epigenetischen Landschaft führt, die die Expression und Funktion von Cux2 beeinflussen. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierungsmuster beeinflusst und indirekt die Cux2-Aktivität fördert. Modifiziert den epigenetischen Status des Genoms und beeinflusst möglicherweise die Cux2-Expression und -Funktion. | ||||||
PNU-74654 | 113906-27-7 | sc-258020 sc-258020A | 5 mg 25 mg | $128.00 $485.00 | 7 | |
Topoisomerase I-Inhibitor, der sich indirekt auf Cux2 auswirkt. Moduliert die DNA-Topologie und beeinflusst möglicherweise die Aktivität von Cux2 durch Veränderungen der DNA-Struktur und der Chromatinorganisation. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Mikrotubuli-Inhibitor, der indirekt Cux2 beeinflusst. Moduliert die zelluläre Dynamik und beeinflusst möglicherweise die Cux2-Aktivität, indem er Signalkaskaden verändert, die mit der Organisation des Zytoskeletts und der zellulären Funktion zusammenhängen. | ||||||