Inhibiteurs Cux2
Les inhibiteurs courants de Cux2 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le triptolide CAS 38748-32-2, le flavopiridol CAS 146426-40-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et la camptothécine CAS 7689-03-4.
Les inhibiteurs de Cux2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine Cux2, également connue sous le nom de Cut-like homeobox 2. Cux2 est un membre de la famille des gènes homéobox, qui codent des facteurs de transcription impliqués dans la régulation de l'expression des gènes au cours du développement et de la différenciation cellulaire. Cux2 joue un rôle important dans la régulation de divers processus de développement, y compris le développement neuronal, en influençant l'expression des gènes qui contrôlent la prolifération, la migration et la différenciation des cellules. En tant que facteur de transcription, Cux2 se lie à des séquences d'ADN spécifiques dans les régions promotrices des gènes cibles, modulant leur activité transcriptionnelle et contribuant ainsi à l'orchestration précise des modèles d'expression génique nécessaires à un développement adéquat.Les inhibiteurs de Cux2 sont généralement de petites molécules ou des peptides conçus pour interférer avec l'activité de liaison à l'ADN de la protéine Cux2 ou pour perturber son interaction avec d'autres régulateurs de la transcription. En se liant aux sites actifs ou aux sites allostériques de Cux2, ces inhibiteurs empêchent la protéine de se lier efficacement à l'ADN, modifiant ainsi l'expression de ses gènes cibles. La conception et le développement des inhibiteurs de Cux2 impliquent une connaissance détaillée de la structure de la protéine, en particulier de ses domaines de liaison à l'ADN et des séquences spécifiques qu'elle cible. Ces inhibiteurs constituent des outils importants dans l'étude du rôle de Cux2 dans la régulation des gènes, permettant aux chercheurs de disséquer les mécanismes moléculaires par lesquels Cux2 influence les processus de développement et la différenciation cellulaire. Les recherches en cours sur les inhibiteurs de Cux2 fournissent des informations précieuses sur le réseau complexe des voies de régulation génique contrôlées par les facteurs de transcription homéobox et soulignent le rôle essentiel d'une expression génique précise dans le développement et les fonctions cellulaires. En modulant l'activité de Cux2, ces inhibiteurs aident à élucider les implications plus larges des gènes homéobox dans la biologie du développement et la régulation des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D, un inhibiteur de la transcription, cible directement Cux2. En s'intercalant dans l'ADN, elle entrave les processus transcriptionnels impliquant Cux2, ce qui entraîne une régulation à la baisse de son expression. Cette inhibition a un impact sur les voies cellulaires liées à la régulation des gènes et à la fixation de l'ADN, influençant ainsi les fonctions cellulaires régies par Cux2 dans divers tissus. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde de diterpène qui inhibe indirectement Cux2. En ciblant les facteurs de transcription et les corégulateurs, il perturbe l'expression et la fonction de Cux2. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires associés à Cux2 dans différents tissus, en affectant la liaison à l'ADN et la régulation des gènes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, inhibe directement Cux2. En perturbant l'activité de la kinase, il influence les événements de phosphorylation essentiels à la fonction de Cux2. Cette inhibition directe a un impact sur les voies cellulaires impliquant la régulation du cycle cellulaire et la liaison à l'ADN, ce qui entraîne des altérations des fonctions cellulaires contrôlées par Cux2 dans divers tissus. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, cible indirectement Cux2. En déméthylant l'ADN, elle induit des changements dans le paysage épigénétique, affectant l'expression et la fonction de Cux2. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires associés à Cux2 dans différents tissus, influençant la régulation des gènes et la liaison à l'ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine, un inhibiteur de la topoisomérase I, a un impact direct sur Cux2. En empêchant l'activité de la topoisomérase I, elle induit des dommages à l'ADN et inhibe les processus de transcription impliquant Cux2. Cette inhibition directe influence les voies cellulaires liées à la régulation des gènes et à la fixation de l'ADN, entraînant des altérations des fonctions cellulaires régies par Cux2 dans divers tissus. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, inhibe indirectement Cux2. En modulant l'acétylation des histones, elle affecte la structure de la chromatine et l'expression de Cux2. Cette inhibition indirecte influence les processus cellulaires associés à Cux2 dans différents tissus, ce qui a un impact sur la régulation des gènes et la liaison à l'ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un polyphénol, inhibe indirectement le Cux2. En modulant l'activité des sirtuines et d'autres voies cellulaires, il affecte l'expression et la fonction de Cux2. Cette inhibition indirecte influence les processus cellulaires associés à Cux2 dans différents tissus, ce qui a un impact sur la régulation des gènes et la liaison à l'ADN. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Le (+/-)-JQ1, un inhibiteur de bromodomaine et de protéine extraterminale (BET), cible indirectement Cux2. En perturbant l'interaction entre les protéines BET et la chromatine, il affecte l'expression et la fonction de Cux2. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires associés à Cux2 dans différents tissus, influençant la régulation des gènes et la liaison à l'ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, cible indirectement Cux2. En déméthylant l'ADN, elle induit des changements dans le paysage épigénétique, affectant l'expression et la fonction de Cux2. Cette inhibition indirecte module les processus cellulaires associés à Cux2 dans différents tissus, influençant la régulation des gènes et la liaison à l'ADN. | ||||||