Cubilin Inhibitoren
Gängige Cubilin Inhibitors sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Fluorouracil CAS 51-21-8, Hydroxyurea CAS 127-07-1 und Actinomycin D CAS 50-76-0.
Cubilin-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die in der biomedizinischen Forschung aufgrund ihrer Rolle bei der Modulation der Aktivität von Cubilin, einem Schlüsselprotein, das an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt ist, große Aufmerksamkeit erregt haben. Cubilin wird vor allem in den Nieren exprimiert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Rückresorption wichtiger Moleküle wie Vitamine, Lipide und Proteine aus dem Nierenfiltrat zurück in den Blutkreislauf. Dieser Prozess ist für die Aufrechterhaltung der allgemeinen Homöostase und des Nährstoffgleichgewichts im Körper unerlässlich. Cubilin-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv in die Bindungs- und Transportfunktionen von Cubilin eingreifen und dadurch die Gesamtabsorption und Verteilung bestimmter Substanzen im Körper beeinflussen.
Die Entwicklung und Untersuchung von Cubilin-Inhibitoren hat im Zusammenhang mit dem Verständnis der molekularen Mechanismen, die bestimmten Stoffwechsel- und Nierenerkrankungen zugrunde liegen, an Bedeutung gewonnen. Durch den gezielten Einsatz von Cubilin wollen die Forscher die Resorption spezifischer Moleküle beeinflussen und aufklären, wie Veränderungen in der Cubilin-Funktion zu pathologischen Zuständen beitragen können. Diese Inhibitoren bieten die Möglichkeit, das komplizierte Zusammenspiel zwischen Cubilin und anderen Proteinen, die an Nieren- und Stoffwechselwegen beteiligt sind, zu erforschen, was ein tieferes Verständnis des komplizierten Netzes molekularer Interaktionen ermöglicht, die diese physiologischen Prozesse steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $218.00 $322.00 $426.00 | 7 | |
Diese Verbindung ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Methylierung des Promotors des Cubilin-Gens reduziert, was zu einer erhöhten Genexpression führt. In bestimmten Kontexten könnte sie jedoch indirekt die Cubilin-Expression hemmen, indem sie die Expression anderer an seiner Regulation beteiligter Gene verändert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Als Histon-Deacetylase-Inhibitor kann Trichostatin A die Chromatinstruktur und die Genexpression modulieren. Während es im Allgemeinen die Gentranskription aktiviert, könnten seine komplexen Auswirkungen auf zelluläre Signalwege indirekt zu einer verminderten Cubilin-Expression führen. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $37.00 $152.00 | 11 | |
Diese Verbindung stört die Nukleotidsynthese. Sie wirkt sich zwar hauptsächlich auf proliferierende Zellen aus, könnte aber möglicherweise die Expression von Cubilin beeinflussen, indem sie normale zelluläre Prozesse, einschließlich der Genexpression, stört. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $78.00 $260.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotid-Reduktase und beeinträchtigt die DNA-Synthese. Es könnte sich indirekt auf die Cubilin-Expression auswirken, indem es die Zellzyklusprogression und die Genexpressionsmuster verändert. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $74.00 $243.00 $731.00 $2572.00 $21848.00 | 53 | |
Als Transkriptionsinhibitor bindet Actinomycin D an die DNA und verhindert die RNA-Synthese. Dies könnte die Expression von Cubilin direkt hemmen, indem es seine Transkription blockiert. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $138.00 $380.00 | 101 | |
Cisplatin bildet DNA-Addukte und induziert DNA-Schäden, die möglicherweise die Genexpressionsmuster beeinflussen, einschließlich Cubilin. Die genauen Auswirkungen hängen vom zellulären Kontext und der DNA-Reparaturkapazität ab. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Proteinsynthese und des Zellwachstums spielt. Die Hemmung dieses Weges könnte zu einer verminderten Cubilin-Expression führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von PI3K, einer Kinase, die an verschiedenen zellulären Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K könnte Wortmannin indirekt die Expression von Cubilin durch Modulation nachgeschalteter Signalwege verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie Wortmannin könnte er die Cubilin-Expression durch Veränderung PI3K-abhängiger Signalwege beeinflussen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom und beeinflusst so den Proteinabbau und die Signalwege der Zelle. Es könnte die Expression von Cubilin indirekt beeinflussen, wobei die spezifischen Auswirkungen jedoch noch genauer untersucht werden müssten. | ||||||