CTRL-Aktivatoren beziehen sich auf eine vielfältige Gruppe von Substanzen, die in der Lage sind, die Aktivität eines Proteins zu modulieren, das gemeinhin als CTRL bezeichnet wird. Diese Aktivatoren wirken durch eine Vielzahl von Mechanismen, um die Aktivität des Proteins zu erhöhen.
Direkte Aktivatoren des CTRL-Proteins gehen in der Regel eine spezifische Wechselwirkung mit dem Protein selbst ein, indem sie an sein aktives Zentrum oder an allosterische Stellen binden, die die Konformation des Proteins verändern können. Indem sie das Protein in einer aktiven Form stabilisieren, verstärken diese Chemikalien seine intrinsische Aktivität. Dies kann zu einer höheren Affinität für Substrate oder zu einer höheren katalytischen Umsatzrate bei Enzymen führen. Der direkte Ansatz ermöglicht es den Forschern, die unmittelbaren Auswirkungen der gesteigerten CTRL-Aktivität zu untersuchen und Veränderungen bei nachgeschalteten Signalwegen oder zellulären Prozessen zu beobachten, die durch die gesteigerte Funktion des Proteins beeinflusst werden.Indirekte Aktivatoren hingegen interagieren möglicherweise nicht mit dem CTRL-Protein auf molekularer Ebene. Stattdessen modulieren sie möglicherweise andere zelluläre Komponenten, die die Aktivität von CTRL regulieren. Dazu können vorgelagerte Signalmoleküle oder andere regulatorische Proteine gehören, die CTRL durch posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Ubiquitinierung oder proteolytische Spaltung verändern. Indirekte Aktivatoren können auch wirken, indem sie die Expressionsmengen des CTRL-Proteins erhöhen, etwa durch die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren oder durch Stabilisierung seiner mRNA. Diese Mechanismen ermöglichen die Untersuchung der breiteren regulatorischen Netzwerke, die die Funktion des CTRL-Proteins in der Zelle steuern.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel in der Zelle. Erhöhte cAMP-Spiegel können die Aktivität der Proteinkinase A (PKA) steigern, die viele Proteine phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, den Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung dieser Enzyme erhöht IBMX die intrazellulären cAMP-Spiegel, was indirekt zur Proteinaktivierung über PKA führt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Okadainsäure ist ein starker Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, der die Dephosphorylierung von Proteinen verhindert. Dadurch kann die Aktivität von Proteinen aufrechterhalten oder verstärkt werden, indem ihr phosphorylierter Zustand erhalten bleibt. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Ähnlich wie Okadainsäure hemmt Calyculin A Proteinphosphatasen und erhöht die Proteinaktivität, indem es die Dephosphorylierung verhindert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC. Während dies viele Proteine hemmen kann, könnte es die Aktivität von Proteinen verstärken, die durch diese Kinasen negativ reguliert werden. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was zu einer Proteinaktivierung durch Phosphorylierung führen kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die viele Proteine phosphorylieren und aktivieren kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, wodurch die Akt-Phosphorylierung verringert und die Aktivität von Proteinen, die durch Akt negativ reguliert werden, möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der ähnlich wie U0126 wirkt. Er könnte die Proteinaktivität erhöhen, indem er hemmende Phosphorylierungsvorgänge reduziert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die S6K-Phosphorylierung reduziert und damit möglicherweise die Aktivität von Proteinen erhöht, die durch S6K negativ reguliert werden. |