CTDSP1-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse von Verbindungen, die speziell auf das Enzym C-terminal domain small phosphatase 1 (CTDSP1) abzielen und dessen Aktivität modulieren. Dieses Enzym gehört zur Familie der Proteinphosphatasen, die durch Dephosphorylierung von Zielproteinen eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen spielen. Insbesondere CTDSP1 ist durch seine Interaktion mit der C-terminalen Domäne der RNA-Polymerase II an der Regulation der durch RNA-Polymerase II vermittelten Transkription beteiligt. Die für CTDSP1 entwickelten Inhibitoren sind sorgfältig hergestellte Moleküle, die die Fähigkeit besitzen, sich an das aktive Zentrum des Enzyms zu binden und so dessen Phosphataseaktivität zu hemmen.
Diese Inhibitoren besitzen oft eine komplexe Molekülstruktur, die die Bindungstasche von CTDSP1 ergänzt und so ein hohes Maß an Selektivität und Affinität gewährleistet. Die Modulation der CTDSP1-Aktivität durch diese Inhibitoren bietet eine Möglichkeit, zelluläre Prozesse zu beeinflussen, bei denen CTDSP1 eine Rolle spielt. Diese chemische Klasse hat in der wissenschaftlichen Forschung großes Interesse geweckt, da sie neue Einblicke in die komplizierten Mechanismen der zellulären Signalübertragung und Transkriptionsregulation ermöglicht.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Cefaclor, Monohydrate | 70356-03-5 | sc-205242 sc-205242A | 500 mg 1 g | $82.00 $177.00 | 1 | |
Cefaclor, Monohydrat (CAS 70356-03-5), hemmt CTDSP1, ein Schlüsselenzym, das an zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Fumagillin | 23110-15-8 | sc-200377 sc-200377A sc-200377B sc-200377C sc-200377D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $102.00 $385.00 $530.00 $1336.00 $5110.00 | 1 | |
Das ursprünglich als Angiogenesehemmer entdeckte Fumagillin wurde auf sein Potenzial untersucht, CTDSPL1 zu hemmen und Transkriptionsprozesse zu regulieren. | ||||||
Cefaclor-d5 | 1426173-90-1 | sc-217851 | 1 mg | $390.00 | ||
Cefaclor-d5 (CAS 1426173-90-1) ist eine Verbindung, die als Inhibitor von CTDSP1 wirkt und dessen Aktivität in zellulären Prozessen beeinflusst. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Pilzmetabolit, der Calcineurin und die Öffnung der mitochondrialen Permeabilitätsübergangspforte hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Das als Immunsuppressivum und Krebsmittel eingesetzte Sirolimus wurde auf seine hemmende Wirkung auf CTDSPL1 und seine möglichen Auswirkungen auf Transkriptionsprozesse untersucht. | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
Myriocin, ursprünglich als Verbindung mit antimykotischen Eigenschaften identifiziert, wurde auf sein Potenzial als CTDSPL1-Inhibitor untersucht. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Leflunomide ist ein Hemmstoff von Cox-2 und Tyrosinkinase | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
Diese Verbindung hat sich als vielversprechender Hemmstoff von CTDSPL1 erwiesen und wurde auf ihre potenzielle therapeutische Anwendung hin untersucht. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Das ursprünglich aus Meeresschwämmen isolierte Calyculin A wurde auf seine Fähigkeit untersucht, CTDSPL1 zu hemmen und die Transkriptionsaktivität zu beeinflussen. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid, ein Antibiotikum mit antimykotischen Eigenschaften, wurde auf sein Potenzial zur Hemmung von CTDSPL1 und zur Modulation der Genexpression untersucht. |