CTDSP1抑制剂属于一种独特的化学化合物,专门针对并调节C末端小磷酸酶1(CTDSP1)的活性。这种酶是蛋白磷酸酶家族的一员,通过去磷酸化目标蛋白在细胞过程中发挥关键作用。CTDSP1通过与RNA聚合酶II的C端结构域相互作用,参与RNA聚合酶II介导的转录调控。为CTDSP1设计的抑制剂是精心设计的分子,能够与酶的活性位点结合,从而阻碍其磷酸酶活性。
这些抑制剂通常具有复杂的分子结构,能够与CTDSP1的结合口袋互补,从而确保高度的选择性和亲和力。这些抑制剂对CTDSP1活性的调节为影响CTDSP1所参与的细胞过程提供了途径。由于该类化学物质为细胞信号传导和转录调控的复杂机制提供了新的见解,因此引起了科学研究的极大兴趣。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cefaclor, Monohydrate | 70356-03-5 | sc-205242 sc-205242A | 500 mg 1 g | $82.00 $177.00 | 1 | |
头孢克洛一水合物(CAS 70356-03-5)可抑制CTDSP1,后者是一种参与细胞过程的关键酶。 | ||||||
Fumagillin | 23110-15-8 | sc-200377 sc-200377A sc-200377B sc-200377C sc-200377D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $102.00 $385.00 $530.00 $1336.00 $5110.00 | 1 | |
fumagillin 最初是作为一种血管生成抑制剂被发现的,人们一直在研究它抑制 CTDSPL1 和调节转录因子过程的潜力。 | ||||||
Cefaclor-d5 | 1426173-90-1 | sc-217851 | 1 mg | $390.00 | ||
头孢克洛-d5(CAS 1426173-90-1)是一种化合物,可作为CTDSP1的抑制剂,影响其在细胞过程中的活性。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A 是一种真菌代谢物钙调磷酸酶和线粒体通透性转换孔开放抑制剂。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
西罗莫司被用作免疫抑制剂和抗癌剂,人们一直在探索它对 CTDSPL1 的抑制作用及其对转录物过程的潜在影响。 | ||||||
Myriocin (ISP-1) | 35891-70-4 | sc-201397 | 10 mg | $106.00 | 8 | |
Myriocin 最初被认为是一种具有抗真菌特性的化合物,现已将其作为 CTDSPL1 抑制剂进行研究。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Leflunomide 是一种 Cox-2 和酪氨酸激酶抑制剂 | ||||||
Halofuginone | 55837-20-2 | sc-507290 | 100 mg | $1740.00 | ||
这种化合物有望成为 CTDSPL1 的抑制剂,并已被研究用于潜在的治疗用途。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
钙黄绿素 A 最初是从海洋海绵中分离出来的,已对其抑制 CTDSPL1 和影响转录物活性的能力进行了研究。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
环己亚胺是一种具有抗真菌特性的抗生素,因其具有抑制 CTDSPL1 和调节基因表达的潜力而被研究。 |