CPP32-Aktivatoren bestehen aus einer Vielzahl chemischer Verbindungen, die die proteolytische Aktivität von CPP32, einer wichtigen Ausführungs-Caspase im Apoptoseweg, steigern können. Z-DEVD-FMK kann durch die konkurrierende Hemmung anderer Caspasen die Substratverfügbarkeit für CPP32 erhöhen und damit dessen Aktivität steigern. In ähnlicher Weise induzieren Etoposid und Camptothecin, beides DNA-schädigende Wirkstoffe, die Apoptose, was die Aktivierung von CPP32 zum Abbau von Zellbestandteilen zur Folge hat. Verbindungen wie Tunicamycin, Thapsigargin und Brefeldin A belasten das endoplasmatische Retikulum und lösen eine apoptotische Reaktion aus, die in der Aktivierung von CPP32 gipfelt. Betulinsäure und Sulforaphan tragen durch die Induktion des mitochondrialen Weges und Arsentrioxid durch oxidativen Stress ebenfalls zur Apoptose bei und machen die Wirkung von CPP32 zur Durchführung des Zelltods erforderlich.
Darüber hinaus kann Staurosporin, ein Kinaseinhibitor, die Apoptose über einen breit angelegten Mechanismus auslösen, der die Aktivierung von CPP32 einschließt. Cycloheximid verstärkt die Aktivität von CPP32, indem es durch die Hemmung der Proteinsynthese Apoptose auslöst. TRAIL, das zwar ein biologischer Ligand ist, interagiert in seiner synthetischen Form direkt mit den Todesrezeptoren und setzt eine Kaskade in Gang, die CPP32 aktiviert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Caspase-3 Inhibitor | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
Hierbei handelt es sich um ein synthetisches Peptid, das als irreversibler Inhibitor von Caspasen fungiert. Durch die Bindung an andere Caspasen als CPP32 kann es die Aktivität von CPP32 erhöhen, indem es die Konkurrenz um Substrate verringert und dadurch indirekt die proteolytische Aktivität von CPP32 gegen seine spezifischen Substrate erhöht. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nicht-selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann Apoptose über einen Signalweg induzieren, der die Aktivierung von CPP32 einschließt, was zur proteolytischen Spaltung zellulärer Proteine und zur Ausführungsphase der Zellapoptose führt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der DNA-Schäden und Apoptose auslösen kann. Er erleichtert die Freisetzung von Cytochrom c aus den Mitochondrien, wodurch CPP32 als Teil der apoptotischen Kaskade indirekt aktiviert wird. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung, was zu ER-Stress und der "Unfolded Protein Response" führt, die Apoptose auslösen und folglich CPP32 aktivieren kann. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein Inhibitor der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), der eine Calciumfreisetzung verursacht und ER-Stress induziert, was zur Aktivierung von CPP32 als Teil des Apoptosewegs führen kann. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den ER-Golgi-Transport, was zu ER-Stress und zur Aktivierung von Apoptose-Signalwegen führt, zu denen auch die Aktivierung von CPP32 gehört. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
Betulinsäure induziert die Apoptose in Krebszellen durch die Aktivierung des mitochondrialen Weges, der die Aktivierung von CPP32 beinhaltet. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Sulforaphan kann bei bestimmten Krebszelllinien die Apoptose auslösen, was zur Aktivierung von CPP32 als einer Komponente des apoptotischen Prozesses führt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der DNA-Schäden und Apoptose auslöst, was zur Aktivierung von CPP32 in den apoptotischen Signalwegen führt. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
Es ist bekannt, dass Arsentrioxid über die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies und eine mitochondriale Dysfunktion Apoptose auslöst, was zur Aktivierung von CPP32 führen kann. |