CPP32 p11 Activadores
Los Activadores comunes de la CPP32 p11 incluyen, entre otros, el Inhibidor de la Caspasa-3 CAS 210344-95-9, la Estaurosporina CAS 62996-74-1, el Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, la Tunicamicina CAS 11089-65-9 y la Tapsigargina CAS 67526-95-8.
Los activadores de CPP32 consisten en una amplia gama de compuestos químicos que pueden potenciar la actividad proteolítica de CPP32, una caspasa ejecutora esencial en la vía de la apoptosis. Z-DEVD-FMK, al inhibir competitivamente otras caspasas, puede aumentar la disponibilidad de sustrato para CPP32, incrementando así su actividad. Del mismo modo, el etopósido y la camptotequina, ambos agentes dañinos para el ADN, inducen la apoptosis, que conlleva la activación de la CPP32 para desmantelar los componentes celulares. Compuestos como la Tunicamicina, la Thapsigargina y la Brefeldina A estresan el retículo endoplásmico, desencadenando una respuesta apoptótica que culmina con la activación de la CPP32. El ácido betulínico y el sulforafano, a través de la inducción de la vía mitocondrial, y el trióxido de arsénico, a través del estrés oxidativo, también contribuyen a la apoptosis, necesitando la acción de la CPP32 para ejecutar la muerte celular.
Además, la estaurosporina, un inhibidor de la quinasa, puede iniciar la apoptosis mediante un amplio mecanismo que incluye la activación de la CPP32. La cicloheximida potencia la actividad de CPP32 induciendo la apoptosis debido a la inhibición de la síntesis proteica. La incorporación de TRAIL, aunque es un ligando biológico, en su forma sintética, interactúa directamente con los receptores de muerte, desencadenando una cascada que activa la CPP32.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caspase-3 Inhibitor Inhibidor | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $112.00 | 57 | |
Se trata de un péptido sintético que funciona como inhibidor irreversible de las caspasas. Al unirse a caspasas distintas de la CPP32, puede potenciar la actividad de la CPP32 reduciendo la competencia por los sustratos, con lo que aumenta indirectamente la actividad proteolítica de la CPP32 contra sus sustratos específicos. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Puede inducir la apoptosis a través de una vía que incluye la activación de la CPP32, lo que conduce a la escisión proteolítica de las proteínas celulares y a la fase de ejecución de la apoptosis celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II que puede inducir daños en el ADN y apoptosis. Facilita la liberación de citocromo c de las mitocondrias, que activa indirectamente la CPP32 como parte de la cascada apoptótica. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, lo que conduce al estrés del RE y a la respuesta de proteínas desplegadas, que pueden desencadenar la apoptosis y, en consecuencia, activar la CPP32. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina es un inhibidor de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), que provoca la liberación de calcio e induce el estrés del RE, lo que puede conducir a la activación de la CPP32 como parte de la vía de la apoptosis. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el transporte ER-Golgi, lo que conduce al estrés ER y a la activación de vías de señalización de apoptosis que incluyen la activación de CPP32. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $117.00 $344.00 | 3 | |
El ácido betulínico induce la apoptosis en células cancerosas mediante la activación de la vía mitocondrial, que incluye la activación de CPP32. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $153.00 $292.00 $489.00 $1325.00 $8465.00 $933.00 | 22 | |
El sulforafano puede inducir la apoptosis en determinadas líneas celulares cancerosas, lo que conduce a la activación de CPP32 como componente del proceso apoptótico. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $58.00 $186.00 $94.00 | 21 | |
La camptotecina es un inhibidor de la topoisomerasa I que induce daños en el ADN y apoptosis, lo que conduce a la activación de CPP32 en las vías de señalización apoptótica. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $89.00 $228.00 | ||
Se sabe que el trióxido de arsénico induce la apoptosis a través de la producción de especies reactivas de oxígeno y la disfunción mitocondrial, lo que puede conducir a la activación de CPP32. | ||||||