Cortexin-2-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Chemikalien dar, die auf verschiedene zelluläre Signalwege abzielen, um die normale Funktion des Cortexin-2-Proteins zu stören. Diese Inhibitoren greifen in wichtige Signalkaskaden ein, die mit Cortexin 2 in Verbindung stehen, und behindern so seine nachgeschalteten Wirkungen auf zelluläre Prozesse. Palbociclib zum Beispiel blockiert selektiv CDK4, wodurch die Progression des Zellzyklus und die Proliferation behindert werden. Selumetinib unterbricht die MAPK-Signalisierung, einen vorgelagerten Signalweg, der mit Cortexin 2 verbunden ist, und verhindert so dessen Aktivierung. Enzalutamid schwächt durch Androgenrezeptor-Antagonismus die Cortexin-2-Expression ab. Dasatinib hemmt Kinasen der Src-Familie und wirkt sich damit auf die nachgeschalteten Signalwege aus, auf denen Cortexin 2 wirkt.
Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen ab, darunter RAF und VEGFR, und unterbricht damit Signalwege, an denen Cortexin 2 beteiligt ist. Rapamycin, Wortmannin, U0126, SB203580, LY294002 und PD98059 wirken alle durch Hemmung spezifischer Kinasen oder Komponenten in Signalwegen, die mit Cortexin 2 verbunden sind, was zu einer Beeinträchtigung seiner normalen Zellfunktion führt. Imatinib hemmt Tyrosinkinasen und beeinflusst damit indirekt die mit Cortexin 2 verbundenen nachgeschalteten Ereignisse. Zusammengenommen bieten diese Cortexin-2-Inhibitoren ein Instrumentarium zur Erforschung der komplizierten regulatorischen Netzwerke, an denen Cortexin 2 beteiligt ist, und ermöglichen wertvolle Einblicke in potenzielle Interventionen in verschiedenen zellulären Zusammenhängen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib hemmt die Aktivität von Cortexin 2 durch selektive Blockierung der Cyclin-abhängigen Kinase 4 (CDK4), einem Schlüsselregulator im Zellzyklus, wodurch der Übergang von der G1- zur S-Phase unterbrochen und die Zellproliferation gehemmt wird. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib wirkt als Inhibitor, indem es auf die Mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK)-Signalübertragung abzielt, einen vorgeschalteten Signalweg, der mit Cortexin 2 verbunden ist. Es unterbricht die Kaskade und verhindert so die Aktivierung und die anschließende Funktion von Cortexin 2. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Enzalutamid hemmt Cortexin 2 durch Androgenrezeptor (AR)-Antagonismus und stört so die AR-vermittelte Transkriptionsregulation. Diese Interferenz behindert die Expression von Cortexin 2 und schwächt seine zelluläre Wirkung ab. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib behindert die Funktion von Cortexin 2, indem es Kinasen der Src-Familie hemmt, die mit den nachgeschalteten Signalwegen verbunden sind, in denen Cortexin 2 wirkt. Diese Störung beeinträchtigt die normale Signalübertragung und Aktivität von Cortexin 2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt Cortexin 2, indem es auf mehrere Kinasen abzielt, darunter RAF und VEGFR. Durch die Unterbrechung dieser Signalwege hemmt Sorafenib die nachgeschalteten Ereignisse, an denen Cortexin 2 beteiligt ist, und begrenzt so seine zellulären Auswirkungen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt Cortexin 2 indirekt durch mTOR-Hemmung, einen Signalweg, der mit Cortexin 2 verbunden ist. Diese Interferenz stört die nachgeschalteten Ereignisse und verringert die Auswirkungen von Cortexin 2 auf zelluläre Prozesse. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin wirkt als Inhibitor, indem es die PI3-Kinase blockiert, ein entscheidendes Element im Signalweg, der mit Cortexin 2 in Verbindung steht. Diese Unterbrechung behindert die nachgeschaltete Signalübertragung von Cortexin 2 und reduziert dessen Einfluss auf die Zellfunktionen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt Cortexin 2 durch selektive Hemmung von MEK1/2, die stromaufwärts gelegene Kinasen im MAPK-Signalweg sind. Diese Interferenz unterbricht die Kaskade und behindert die Aktivierung und die anschließende Funktion von Cortexin 2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt Cortexin 2 durch selektive Hemmung von p38 MAPK, einer Kinase, die an Stress-Signalwegen beteiligt ist. Diese Interferenz unterbricht die nachgeschalteten Ereignisse und reduziert die Auswirkungen von Cortexin 2 auf zelluläre Prozesse. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt Cortexin 2 durch Hemmung von BCR-ABL, c-Kit und anderen Tyrosinkinasen. Durch die Unterbrechung dieser Signalwege beeinflusst Imatinib indirekt die nachgeschalteten Ereignisse, an denen Cortexin 2 beteiligt ist, und verringert so seine zellulären Auswirkungen. | ||||||