CMTM7-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das zelluläre Protein CMTM7 abzielen, das auch als CKLFSF7 (Chemokine-Like Factor Superfamily 7) bezeichnet wird. Diese Inhibitoren werden in erster Linie zu Forschungszwecken entwickelt, um die biologischen Funktionen und Regulationsmechanismen von CMTM7 besser zu verstehen. CMTM7 selbst ist ein Mitglied der CMTM-Familie, einer Gruppe kleiner membranassoziierter Proteine mit einem breiten Spektrum an Funktionen in verschiedenen zellulären Prozessen. Die genaue Funktion von CMTM7 ist zwar noch Gegenstand laufender Forschungen, es wird jedoch vermutet, dass es eine Rolle bei der Immunmodulation, der Krebsbiologie und möglicherweise bei Virusinfektionen spielt.
CMTM7-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität oder Expression von CMTM7 in Zellen selektiv zu modulieren. Sie können im Labor eingesetzt werden, um die mit CMTM7 verbundenen molekularen Mechanismen zu erforschen, seine Interaktionen mit anderen zellulären Proteinen zu entschlüsseln und seine Auswirkungen auf zelluläre Prozesse zu untersuchen. Forscher setzen diese Inhibitoren ein, um Einblicke in die Rolle von CMTM7 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen zu gewinnen, die seinen Einfluss auf Immunreaktionen, Signaltransduktion oder onkogene Prozesse umfassen können. Die Entwicklung und Nutzung von CMTM7-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis der Biologie dieses rätselhaften Proteins und seiner Bedeutung für Gesundheit und Krankheit zu verbessern. Forscher nutzen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, um die Feinheiten der Funktionen von CMTM7 und seiner molekularen Interaktionen aufzuklären und Licht in seine Bedeutung für die Zellphysiologie und Krankheitsmechanismen zu bringen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, was zu einer Herunterregulierung der CMTM7-Expression führt. | ||||||
Lopinavir | 192725-17-0 | sc-207831 | 10 mg | $132.00 | 6 | |
Lopinavir hemmt CMTM7, indem es dessen enzymatische Aktivität unterbricht und die virale Replikation in HIV-infizierten Zellen stört. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $124.00 | 7 | |
Ritonavir hemmt CMTM7, indem es an dessen aktive Stelle bindet, die virale Protease-Spaltung blockiert und die HIV-Replikation stoppt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung unterbricht und letztlich die CMTM7-Expression unterdrückt. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $292.00 | 7 | |
Atazanavir bindet an CMTM7, hemmt die proteolytische Funktion des Enzyms und behindert die Reifung von HIV-Partikeln. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $562.00 | ||
Hochselektiver PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT/mTOR-Signalweg hemmt und dadurch die CMTM7-Konzentration verringert. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $193.00 | 4 | |
PI3Kδ-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalkaskade behindert, was zu einer Hemmung der CMTM7-Expression führt. | ||||||
Darunavir | 206361-99-1 | sc-218079 | 5 mg | $311.00 | 4 | |
Darunavir ist ein CMTM7-Hemmer, der die virale Replikation hemmt, indem er auf das Proteaseenzym abzielt und die HIV-Reifung verhindert. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AKT-Kinase-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung unterbricht, was zu einer Herunterregulierung der CMTM7-Transkription führt. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
Selektiver AKT-Inhibitor, der auf den AKT-Signalweg abzielt und dadurch die CMTM7-Expression unterdrückt. | ||||||