Date published: 2025-10-23

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Darunavir (CAS 206361-99-1)

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Anwendungen:
Darunavir ist ein antivirales Mittel
CAS Nummer:
206361-99-1
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
547.66
Summenformel:
C27H37N3O7S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Darunavir ist eine Verbindung, die in der biochemischen und virologischen Forschung häufig eingesetzt wird, da sie gegen bestimmte Enzyme wirkt, die für die virale Replikation wichtig sind. Es ist von besonderem Interesse für Studien, die sich mit der Hemmung von Enzymen und den Mechanismen befassen, durch die diese Proteine blockiert werden können. Darunavir wird auch als Hilfsmittel bei der Untersuchung der viralen Reifung und des Zusammenbaus eingesetzt und ermöglicht so Einblicke in den Lebenszyklus von Viren auf molekularer Ebene. Forscher setzen diese Verbindung in der Strukturbiologie ein, um die dreidimensionale Konformation von Enzym-Inhibitor-Komplexen zu bestimmen, was das Verständnis dafür fördert, wie solche Inhibitoren binden und ihre Wirkung entfalten. Darüber hinaus ist Darunavir in Studien zum Verständnis von Resistenzmechanismen von Bedeutung, wo es dazu beiträgt, aufzuklären, wie genetische Mutationen die Enzymstruktur und -funktion beeinträchtigen können, was möglicherweise zu einer verminderten Wirksamkeit des Inhibitors führt.


Darunavir (CAS 206361-99-1) Literaturhinweise

  1. Durch sichtbares Licht angetriebene Wasseroxidation durch einen molekularen Rutheniumkatalysator in einem homogenen System.  |  Duan, L., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 209-15. PMID: 19994841
  2. Ein molekularer Ruthenium-Katalysator mit einer Wasseroxidationsaktivität, die mit der des Photosystems II vergleichbar ist.  |  Duan, L., et al. 2012. Nat Chem. 4: 418-23. PMID: 22522263
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  4. Einblicke in molekulare Wasseroxidationskatalysatoren auf Ru-Basis: Elektronische und nicht-kovalente Wechselwirkungseffekte auf ihre katalytischen Aktivitäten.  |  Duan, L., et al. 2013. Inorg Chem. 52: 7844-52. PMID: 23808491
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  9. Maßgeschneidertes Design von Ruthenium-Molekülkatalysatoren mit 2,2'-Bypyridin-6,6'-dicarboxylat- und Pyrazol-basierten Liganden für die Wasseroxidation.  |  Daniel, Q., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 14689-96. PMID: 27241474
  10. Charakterisierung einer dreikernigen Ruthenium-Spezies bei der katalytischen Wasseroxidation durch Ru(bda)(pic)2 in neutralen Medien.  |  Zhang, B., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 8619-22. PMID: 27332794
  11. Effizientes Ytterbium-Nahinfrarot-Luminophor auf der Grundlage eines nicht deuterierten Liganden.  |  Kruck, C., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 6959-6965. PMID: 31050288
  12. Metallorganische Xerogele auf Kupferbasis auf Papier für den Chemilumineszenz-Nachweis von Dopamin.  |  Zhang, L., et al. 2020. Anal Methods. 12: 4191-4198. PMID: 32780054
  13. Die Selektion von HIV-1 auf Resistenz gegen Proteaseinhibitoren der fünften Generation zeigt zwei unabhängige Wege zu einer hochgradigen Resistenz.  |  Spielvogel, E., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 36920025

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Darunavir, 5 mg

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5 mg
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