Cldn27 Inhibitoren
Gängige Cldn27 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Cldn27-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf das Protein Claudin-27 (Cldn27), ein Mitglied der Claudin-Familie, abzielen und dessen Funktion hemmen. Claudine sind integrale Membranproteine, die eine entscheidende Rolle bei der Bildung und Aufrechterhaltung von Tight Junctions spielen, die den parazellulären Weg in epithelialen und endothelialen Geweben regulieren. Tight Junctions dienen als Barrieren, die die Bewegung von Ionen, Wasser und gelösten Stoffen zwischen den Zellen kontrollieren. Cldn27 ist an der Aufrechterhaltung der Integrität und Selektivität dieser Tight Junctions beteiligt und trägt zur Regulierung der Ionenpermeabilität durch die Zellschichten bei. Inhibitoren von Cldn27 stören seine Funktion, indem sie seine Fähigkeit zur Bildung oder Stabilisierung von Tight Junctions beeinträchtigen, was zu Veränderungen der Permeabilität und Barriereeigenschaften der Epithel- oder Endothelzellen führt, in denen Cldn27 exprimiert wird. Cldn27-Inhibitoren binden an die extrazellulären Schleifen oder die Transmembranregionen des Claudin-Proteins und behindern so dessen Wechselwirkungen mit benachbarten Claudin-Molekülen oder anderen Tight-Junction-Komponenten. Diese Störung der Interaktion zwischen Claudin-Proteinen kann die strukturelle Organisation der Tight Junctions beeinträchtigen und den parazellulären Transport von Ionen und anderen kleinen Molekülen verändern. Durch die Hemmung von Cldn27 können Forscher die spezifische Rolle untersuchen, die dieses Protein bei der Dynamik der Tight Junctions und der Funktion der epithelialen Barriere spielt. Solche Studien sind nützlich, um zu verstehen, wie Tight Junctions zur Gewebehomöostase, Ionenselektivität und Aufrechterhaltung von Konzentrationsgradienten zwischen den Epithelschichten beitragen. Die Hemmung von Cldn27 bietet Einblicke in die Mechanismen, durch die die Integrität der Tight Junctions reguliert wird, und ermöglicht die Erforschung, wie Claudine zu verschiedenen physiologischen Prozessen in verschiedenen Geweben beitragen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Breitband-Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Signalwege abzielt, darunter PKC. Seine Interferenz mit PKC-Kaskaden stört nachgeschaltete Ereignisse und behindert indirekt die Tmem235-Aktivität innerhalb zellulärer Prozesse, die auf PKC-vermittelte Signalübertragung angewiesen sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der die PI3K-AKT-Signalachse unterbricht. Durch die Behinderung dieses Signalwegs reguliert Wortmannin indirekt die Expression und Funktion von Tmem235 herunter, da das Protein eng mit PI3K-assoziierten zellulären Reaktionen in verschiedenen Geweben verbunden ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
Ein spezifischer p38-MAPK-Inhibitor, der Tmem235 indirekt abschwächt. Die Beteiligung von Tmem235 an p38-MAPK-regulierten Prozessen macht es anfällig für Störungen, wenn die Kinase gehemmt wird, wodurch nachgeschaltete Ereignisse verändert und die funktionellen Ergebnisse des Proteins beeinträchtigt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor mit Auswirkungen auf den MAPK-Signalweg. Tmem235, das durch die MAPK-Signalübertragung beeinflusst wird, weist in Gegenwart von U0126 eine verringerte Expression und Aktivität auf. Die Hemmung der MEK-Kaskaden beeinträchtigt indirekt die Funktion von Tmem235 innerhalb der MAPK-assoziierten zellulären Reaktionen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
Inhibitor des PI3K/AKT-Signalwegs, der indirekt Tmem235 beeinflusst. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs führt LY294002 zu nachgeschalteten Veränderungen in Tmem235-bezogenen Prozessen, was letztlich die Expression des Proteins und die funktionellen Ergebnisse im zellulären Kontext behindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der Tmem235 indirekt beeinflusst. Tmem235, das mit JNK-regulierten Signalwegen verflochten ist, erfährt bei Vorhandensein von SP600125 Störungen in der Expression und Funktion. Die Hemmung von JNK-Kaskaden behindert indirekt Tmem235 innerhalb von JNK-assoziierten zellulären Prozessen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Inhibitor des MEK/ERK-Signalwegs, der indirekt Tmem235 beeinflusst. Die Unterbrechung dieses Signalwegs durch PD98059 führt zu einer veränderten Expression und Funktion von Tmem235, da das Protein eng mit MEK/ERK-vermittelten zellulären Reaktionen in verschiedenen Geweben verbunden ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, der indirekt Tmem235 beeinflusst. Aufgrund der Verbindung von Tmem235 mit dem TGF-β-Signalweg stört die Hemmung seines Rezeptors durch SB431542 nachgeschaltete Ereignisse und behindert indirekt die Tmem235-Expression und die funktionellen Ergebnisse innerhalb von TGF-β-assoziierten Prozessen. | ||||||
Phytosphingosine | 554-62-1 | sc-201385 sc-201385A | 5 mg 25 mg | $102.00 $427.00 | 4 | |
Der STAT3-Inhibitor wirkt sich indirekt auf Tmem235 aus. Tmem235, das durch STAT3-regulierte Signalwege moduliert wird, erfährt in Gegenwart von SP0103 Störungen in der Expression und Funktion. Die Hemmung von STAT3-Kaskaden behindert indirekt Tmem235 innerhalb von STAT3-assoziierten zellulären Prozessen. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
JAK2-Hemmer beeinflussen indirekt Tmem235. Tmem235, das mit der JAK2-vermittelten Signalübertragung verflochten ist, erfährt Störungen in der Expression und Funktion, wenn JAK2 durch AG490 gehemmt wird. Die Hemmung der JAK2-Kaskaden behindert indirekt Tmem235 innerhalb der JAK2-assoziierten zellulären Reaktionen. | ||||||