Chk2 Aktivatoren
Gängige Chk2 Activators sind unter underem 3,3'-Diindolylmethane CAS 1968-05-4, Cisplatin CAS 15663-27-1, Hydroxyurea CAS 127-07-1, Camptothecin CAS 7689-03-4 und Hydrogen Peroxide CAS 7722-84-1.
Chk2-Aktivatoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Aktivität von Checkpoint Kinase 2 (Chk2) zu modulieren, einer Serin/Threonin-Proteinkinase, die eine entscheidende Rolle bei zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden und der Aufrechterhaltung der Genomintegrität spielt. Diese Aktivatoren beeinflussen die Interaktionen und Signalwege, an denen Chk2 beteiligt ist. Chk2 wird als Reaktion auf DNA-Schäden aktiviert und fungiert als Checkpoint-Regulator, der den Zellzyklus anhält, um Zeit für die DNA-Reparatur zu gewinnen. Chk2 spielt eine entscheidende Rolle bei der Koordinierung zellulärer Reaktionen auf DNA-Schäden, Apoptose und Zellzyklusstillstand. Chk2-Aktivatoren sind sorgfältig darauf ausgelegt, auf bestimmte Mechanismen oder Signalwege abzuzielen, die mit Chk2 in Verbindung stehen, und so seine zellulären Funktionen und nachgeschalteten Effekte zu beeinflussen.
Die Entwicklung von Chk2-Aktivatoren erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Eigenschaften von Chk2 und seiner Wechselwirkungen mit anderen Proteinen, die an der Signalübertragung von DNA-Schäden beteiligt sind. Forscher auf diesem Gebiet arbeiten daran, Moleküle zu entwickeln, die die Aktivierung von Chk2 fördern und zu seiner Rolle bei der DNA-Schadensantwort und der Zellzyklusregulation beitragen. Diese Aktivatoren verwenden oft innovative Designstrategien, die die funktionelle Rolle von Chk2 bei der Koordinierung zellulärer Reaktionen auf DNA-Schäden verbessern. Durch die Gewinnung von Erkenntnissen über die komplizierten Mechanismen, durch die Chk2 an der Aufrechterhaltung der Genomintegrität und der Orchestrierung zellulärer Reaktionen beteiligt ist, wollen Forscher seine Bedeutung für grundlegende biologische Prozesse aufdecken. Laufende Fortschritte in der molekularen Pharmakologie und chemischen Synthese treiben die Verfeinerung von Chk2-Aktivatoren voran und bieten Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, in denen die Manipulation von Chk2-vermittelten Prozessen von Interesse ist.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
3,3'-Diindolylmethan wirkt als Chk2-Modulator und besitzt die einzigartige Fähigkeit, Proteinkonformationen zu stabilisieren, die die Kinaseaktivität beeinflussen. Seine ausgeprägte Molekularstruktur erleichtert spezifische Wasserstoffbrückenbindungen, die die Phosphorylierungsdynamik von Zielproteinen verändern können. Darüber hinaus verstärkt die planare Geometrie der Verbindung die π-π-Stapelwechselwirkungen, die sich möglicherweise auf zelluläre Signalwege auswirken können. Die Löslichkeitseigenschaften dieser Verbindung spielen auch eine Rolle bei ihrer Interaktion mit Lipidmembranen, was sich auf ihre zelluläre Lokalisierung und funktionelle Wirksamkeit auswirkt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist eine Verbindung, die DNA-Addukte bildet, die DNA-Schäden verursachen und die Aktivierung von Chk2 auslösen. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Eine Chemikalie, die die Ribonukleotidreduktase hemmt, was zu Replikationsstress und Chk2-Induktion führt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Strangbrüchen und zur Aktivierung von Chk2 als Teil der DNA-Schadensreaktion führt. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Erzeugt oxidativen Stress und DNA-Schäden und aktiviert Chk2 im Rahmen der DNA-Schadensreaktion. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inhibitor der ATM-Kinase, der deren Aktivierung unterbricht und die nachgeschaltete Chk2-Induktion beeinträchtigt. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Verbindung, die p53 aktiviert, was zur Expression von Chk2 als Teil der p53-vermittelten DNA-Schadensreaktion führen kann. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Hemmt die DNA-Polymerase, verursacht Replikationsstress und aktiviert Chk2 zur Regulierung der Zellzyklusprogression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert und möglicherweise die Induktion von Chk2 durch epigenetische Mechanismen beeinflusst. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Die in Kurkuma enthaltene Verbindung induziert möglicherweise die Chk2-Expression durch Effekte auf die DNA-Schadensantwortwege. | ||||||