Chk2 Activadores
Los activadores comunes de Chk2 incluyen, entre otros, el 3,3'-diindolilmetano CAS 1968-05-4, el cisplatino CAS 15663-27-1, la hidroxiurea CAS 127-07-1, la camptotequina CAS 7689-03-4 y el peróxido de hidrógeno CAS 7722-84-1.
Los activadores de Chk2 pertenecen a una clase química específica reconocida por su capacidad para modular la actividad de la quinasa de punto de control 2 (Chk2), una proteína quinasa serina/treonina que desempeña un papel crucial en las respuestas celulares al daño del ADN y en el mantenimiento de la integridad del genoma. Estos activadores actúan influyendo en las interacciones y vías en las que interviene Chk2, que se activa en respuesta a daños en el ADN y actúa como regulador del punto de control para detener el ciclo celular, dando tiempo a la reparación del ADN. Chk2 es un actor fundamental en la coordinación de las respuestas celulares al daño del ADN, la apoptosis y la detención del ciclo celular. Los activadores de Chk2 se diseñan cuidadosamente para actuar sobre mecanismos o vías específicos asociados a Chk2, influyendo así en sus funciones celulares y efectos secundarios.
El desarrollo de activadores de Chk2 implica un conocimiento exhaustivo de los atributos estructurales de Chk2 y sus interacciones con otras proteínas implicadas en la señalización del daño en el ADN. Los investigadores en este campo trabajan para diseñar moléculas que promuevan la activación de Chk2, contribuyendo a su papel en la respuesta al daño del ADN y la regulación del ciclo celular. Estos activadores suelen emplear estrategias de diseño innovadoras que potencian el papel funcional de Chk2 en la coordinación de las respuestas celulares al daño del ADN. Al profundizar en los intrincados mecanismos por los que Chk2 participa en el mantenimiento de la integridad del genoma y la orquestación de las reacciones celulares, los investigadores pretenden desentrañar su importancia en los procesos biológicos fundamentales. Los continuos avances en farmacología molecular y síntesis química impulsan el perfeccionamiento de los activadores de Chk2, ofreciendo aplicaciones en diversos ámbitos científicos en los que la manipulación de los procesos mediados por Chk2 es de interés.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
El 3,3'-diindolilmetano funciona como modulador de Chk2, mostrando una capacidad única para estabilizar conformaciones proteicas que influyen en la actividad quinasa. Su estructura molecular distintiva facilita interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que pueden alterar la dinámica de fosforilación de las proteínas diana. Además, la geometría plana del compuesto mejora las interacciones de apilamiento π-π, lo que puede afectar a las vías de señalización celular. Las características de solubilidad de este compuesto también influyen en su interacción con las membranas lipídicas, lo que repercute en su localización celular y su eficacia funcional. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
El cisplatino es un compuesto que forma aductos de ADN, causando daños en el ADN y desencadenando la activación de Chk2. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Sustancia química que inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que provoca estrés de replicación e inducción de Chk2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inhibe la topoisomerasa I, lo que provoca roturas de la cadena de ADN y la activación de Chk2 como parte de la respuesta al daño del ADN. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Genera estrés oxidativo y daños en el ADN, activando Chk2 en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inhibidor de la cinasa ATM, interrumpiendo su activación y afectando a la inducción de Chk2. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Composé activant p53, ce qui peut conduire à l'expression de Chk2 dans le cadre de la réponse aux dommages de l'ADN médiée par p53. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Inhibe l'ADN polymérase, provoquant un stress de réplication et activant Chk2 pour réguler la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibidor HDAC que altera la estructura de la cromatina y la expresión génica, influyendo potencialmente en la inducción de Chk2 a través de mecanismos epigenéticos. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Compuesto presente en la cúrcuma, posiblemente induce la expresión de Chk2 a través de sus efectos sobre las vías de respuesta al daño del ADN. | ||||||