CHCHD1 Aktivatoren
Gängige CHCHD1 Activators sind unter underem Cobalt(II) chloride CAS 7646-79-9, Sodium (meta)arsenite CAS 7784-46-5, Tunicamycin CAS 11089-65-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Verapamil CAS 52-53-9.
CHCHD1-Aktivatoren sind eine heterogene Gruppe von Verbindungen, die die Funktion von CHCHD1 über verschiedene Mechanismen beeinflussen, die vor allem mit der Modulation von oxidativen Stressreaktionen, Stressreaktionen des endoplasmatischen Retikulums (ER) und metabolischen Stressreaktionen zusammenhängen. Mehrere dieser Verbindungen, wie Kobalt(II)-chlorid und Natriumarsenit, wirken durch die Aktivierung von Stressreaktionswegen, was zu einer transkriptionellen Hochregulierung von CHCHD1 führt, was wiederum seine funktionelle Aktivität erhöht. Kobalt(II)-chlorid induziert eine hypoxische Reaktion durch HIF-1α-Stabilisierung, wodurch die Transkription von CHCHD1 hochreguliert wird. Natriumarsenit hingegen löst oxidativen Stress aus, der zur Aktivierung des NRF2-Signalwegs führt, der wiederum CHCHD1 hochreguliert.
Andere CHCHD1-Aktivatoren wirken durch Induktion von ER-Stress oder metabolischem Stress. Tunicamycin, Thapsigargin, Verapamil, Salubrinal und TUDCA induzieren allesamt ER-Stress und lösen den Unfolded-Protein-Response (UPR)-Stoffwechselweg aus, an dem CHCHD1 beteiligt ist, was zu einer verstärkten CHCHD1-Aktivität führt. Die Induktion von Stoffwechselstress durch Verbindungen wie 2-Deoxy-D-Glukose, Rapamycin, Metformin, AICAR und Phenformin steigert die Transkription von CHCHD1 durch Aktivierung von AMPK. Diese Verbindungen hemmen die Glykolyse oder mTOR oder aktivieren AMPK direkt, wodurch die CHCHD1-Aktivität verstärkt wird. Wichtig ist, dass alle diese Verbindungen spezifische Stressreaktionen oder Veränderungen im zellulären Stoffwechselstatus auslösen, die eine erhöhte Aktivität von CHCHD1 erfordern, anstatt einfach nur seine Expression hochzuregulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
Cobalt(II)-chlorid ist ein Hypoxie-mimetisches Mittel, das HIF-1α stabilisieren kann, einen Transkriptionsfaktor, der die CHCHD1-Expression unter sauerstoffarmen Bedingungen hochreguliert. Die Stabilisierung von HIF-1α verstärkt die Transkription von CHCHD1, was zu einer erhöhten Proteinaktivität führt. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
Natriumarsenit induziert oxidativen Stress in Zellen, der den NRF2-Signalweg stimulieren kann. Die Aktivierung von NRF2 führt zur Transkription von Genen für die antioxidative Reaktion, einschließlich CHCHD1. Dies führt zu einer erhöhten CHCHD1-Aktivität, die zur zellulären Abwehr gegen oxidativen Stress beiträgt. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Tunicamycin ist ein Glykosylierungshemmer, der ER-Stress induziert und die Entfaltungsreaktion (UPR) auslöst. Der UPR-Signalweg beinhaltet CHCHD1, da es eine Rolle bei der Proteinfaltung spielt. Die Aktivierung des UPR-Signalwegs erhöht die funktionelle Aktivität von CHCHD1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin induziert Stress im endoplasmatischen Retikulum, indem es die SERCA-Pumpe hemmt, was zu einem Calciummangel im ER führt. Dadurch wird der UPR-Signalweg aktiviert, an dem CHCHD1 beteiligt ist, wodurch die CHCHD1-Aktivität erhöht wird. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Verapamil ist ein Kalziumkanalblocker, der die Kalziumhomöostase beeinflusst. Veränderungen der intrazellulären Kalziumspiegel können ER-Stress und die Entfaltungsreaktion (UPR) auslösen, an der CHCHD1 beteiligt ist. Dies führt zu einer verstärkten CHCHD1-Aktivität. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-Deoxy-D-Glucose hemmt die Glykolyse und stimuliert dadurch AMPK. Die Aktivierung von AMPK kann die Transkription von CHCHD1 verstärken, was zu einer erhöhten Proteinaktivität führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Die Hemmung von mTOR aktiviert AMPK, was die Transkription von CHCHD1 verstärken und zu einer erhöhten Proteinaktivität führen kann. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Metformin ist ein AMPK-Aktivator. Die Aktivierung von AMPK kann die Transkription von CHCHD1 steigern, was zu einer erhöhten Proteinaktivität führt. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR ist ein zellpermeabler Aktivator der AMPK. Die Aktivierung von AMPK kann die Transkription von CHCHD1 verstärken, was zu einer erhöhten Proteinaktivität führt. | ||||||
Phenformin Hydrochloride | 834-28-6 | sc-219590 | 10 g | $117.00 | 4 | |
Phenformin ist ein AMPK-Aktivator. Die Aktivierung von AMPK kann die Transkription von CHCHD1 verstärken, was zu einer erhöhten Proteinaktivität führt. | ||||||