CHCHD1激活剂

常见的CHCHD1激活剂包括但不限于氯化钴（II）CAS 7646-79-9、（meta）砷酸钠CAS 7784-46-5、Tunicamycin CAS 11089-65-9、Thapsigargin CAS 67526-95-8和维拉帕米CAS 52-53-9。

CHCHD1 激活剂由多种化合物组成，它们通过各种机制影响 CHCHD1 的功能，主要与氧化应激反应、内质网（ER）应激反应和代谢应激反应的调节有关。其中一些化合物，如氯化钴（II）和亚砷酸钠，通过激活应激反应途径，导致 CHCHD1 的转录上调，进而增强其功能活性。氯化钴（II）通过稳定 HIF-1α 引发缺氧反应，从而上调 CHCHD1 的转录。另一方面，亚砷酸钠会诱发氧化应激，导致 NRF2 通路激活，进而上调 CHCHD1。

其他 CHCHD1 激活剂通过诱导 ER 应激或代谢应激发挥作用。妥卡霉素、Thapsigargin、维拉帕米、Salubrinal和TUDCA都会诱导ER应激，触发CHCHD1参与的未折叠蛋白反应（UPR）途径，导致CHCHD1活性增强。通过 2-脱氧-D-葡萄糖、雷帕霉素、二甲双胍、AICAR 和苯乙双胍等化合物诱导代谢应激，可激活 AMPK，从而增强 CHCHD1 的转录。这些化合物可抑制糖酵解或 mTOR，或直接激活 AMPK，从而增强 CHCHD1 的活性。重要的是，所有这些化合物都能诱导特定的应激反应或细胞代谢状态的变化，从而提高 CHCHD1 的活性，而不仅仅是上调其表达。