CEP27-Inhibitoren umfassen eine spezifische Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion des CEP27-Proteins, einer potenziell entscheidenden Komponente in zellulären Prozessen, zu hemmen. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die normalen biochemischen Wege, an denen CEP27 beteiligt ist, unterbrechen. Infolge dieser Unterbrechung wird die funktionelle Aktivität von CEP27 verringert, was zu einer Reihe von nachgeschalteten Effekten innerhalb der Zelle führt. Die genauen Wirkmechanismen dieser Inhibitoren können variieren, aber im Allgemeinen zeichnen sie sich durch ihre Fähigkeit aus, an CEP27 oder seine assoziierten Moleküle zu binden und dadurch die normale Interaktion von CEP27 mit anderen zellulären Komponenten, die für seine Aktivität notwendig sind, zu verhindern. Diese Bindung ist hochspezifisch, d. h. CEP27-Inhibitoren sind darauf zugeschnitten, bestimmte Regionen oder Konformationen des CEP27-Proteins zu erkennen und sich daran zu binden, wodurch die Stabilität des Proteins, seine Lokalisierung oder seine Interaktion mit anderen Proteinen und der DNA beeinträchtigt werden kann.
Die Spezifität von CEP27-Inhibitoren spiegelt sich in ihrem Design wider, das häufig die dreidimensionale Struktur des CEP27-Proteins berücksichtigt. Indem sie auf einzigartige Stellen des Proteins abzielen, können diese Inhibitoren die Aktivität des Proteins wirksam modulieren, ohne andere Proteine mit ähnlichen Funktionen zu beeinträchtigen. Diese Spezifität wird durch verschiedene chemische Modifikationen erreicht, die die Affinität des Inhibitors für CEP27 sowie seine Selektivität erhöhen. Sobald die Inhibitoren an CEP27 gebunden sind, können sie eine Konformationsänderung des Proteins bewirken, es destabilisieren oder sein aktives Zentrum blockieren. Die molekularen Feinheiten dieser Wechselwirkungen sind komplex und stehen im Mittelpunkt der biochemischen Forschung, um zu verstehen, wie die Bindung dieser Inhibitoren zu einer Abnahme der CEP27-Aktivität führt. Das ultimative Ziel solcher Inhibitoren ist es, eine präzise Kontrolle über die biologischen Prozesse auszuüben, an denen CEP27 beteiligt ist, indem seine Aktivität auf kontrollierte und vorhersehbare Weise reduziert wird.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, der indirekt CEP27 hemmen kann, indem er die Phosphorylierung von assoziierten Proteinen verhindert, die für eine ordnungsgemäße Funktion der Zentrosomen erforderlich sind, da CEP27 an der Zentrosomenkohäsion beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus, ein mTOR-Inhibitor, kann durch die Reduzierung der Aktivität von mTORC1 indirekt die Stabilität und Lokalisierung von CEP27 beeinflussen, da er eine Rolle bei der Proteinsynthese und dem Fortschreiten des Zellzyklus spielt, die für die Zentrosomendynamik von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die mit CEP27 interagieren, verringern kann und dadurch möglicherweise die CEP27-bezogenen Zentrosomenfunktionen beeinflusst. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Monastrol ist ein Kinesin-Eg5-Inhibitor, der die Spindelbildung unterbricht. Da CEP27 an der mitotischen Spindelbildung beteiligt ist, kann dies indirekt seine Funktion beeinträchtigen. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von Proteinen, die mit CEP27 assoziiert sind, verhindern kann, was die Funktionen des Zentrosoms und der Spindel, zu denen CEP27 beiträgt, beeinträchtigt. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 ist ein Plk1-Inhibitor, der die Funktionen von Proteinen stören könnte, die mit CEP27 assoziiert sind, insbesondere während der Mitose, und somit indirekt die Funktionen von CEP27 hemmt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli-Polymerisation und kann indirekt die Funktion von CEP27 beeinflussen, indem es die Mikrotubuli-Dynamik verändert, die für die Rolle von CEP27 in der Zelle von zentraler Bedeutung ist. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A ist ein CDK-Inhibitor, der die Phosphorylierung von CEP27-assoziierten Proteinen verringern kann, wodurch die Rolle von CEP27 bei der Zentrosomendynamik möglicherweise beeinträchtigt wird. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
MLN8237 ist ein Aurora-A-Kinase-Inhibitor, der die Funktion von CEP27 bei der Verdoppelung und Reifung des Zentrosoms beeinflussen könnte, indem er die Phosphorylierung der assoziierten Proteine verändert. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
Griseofulvin stört die Funktion der Mikrotubuli und kann somit CEP27 indirekt hemmen, indem es die Aktivitäten des Mikrotubuli-Organisationszentrums (MTOC) beeinträchtigt, an denen CEP27 beteiligt ist. | ||||||