Date published: 2025-9-8

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Griseofulvin (CAS 126-07-8)

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Alternative Namen:
(2S,6′R)-7-chloro-2′,4,6-trimethoxy-6′-methyl-3H-spiro[1-benzofuran-2,1′-cyclohexan]-2′-ene-3,4′-dione
Anwendungen:
Griseofulvin ist ein Antimykotikum und antiproliferatives Mittel, das Mikrotubuli beeinflusst
CAS Nummer:
126-07-8
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
352.77
Summenformel:
C17H17CIO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Griseofulvin, ein antifungales Mittel, wurde beschrieben, die Proliferation verschiedener Zelltypen zu hemmen. Dieser Wirkstoff wurde auch gezeigt, um die dynamische Instabilität einzelner Mikrotubuli durch Reduzierung der Rate und des Umfangs der Wachstums- und Verkürzungsphasen stark zu unterdrücken. Die Auswirkungen, die Griseofulvin auf Mikrotubuli hat, können zu Mitose-Arrest und Abnormalitäten wie multipolaren Spindeln, nicht ausgerichteten Chromosomen und fragmentierten Zellkernen führen.


Griseofulvin (CAS 126-07-8) Literaturhinweise

  1. Einfluss der Behandlung mit Griseofulvin auf die Samenqualität beim Hund.  |  von Heimendahl, A., et al. 2004. Anim Reprod Sci. 80: 175-81. PMID: 15036526
  2. Herstellung und Charakterisierung von Poly-Epsilon-Caprolacton-Nanopartikeln, die Griseofulvin enthalten.  |  Zili, Z., et al. 2005. Int J Pharm. 294: 261-7. PMID: 15814249
  3. Verbesserung der hochvariablen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin durch SEDDS.  |  Arida, AI., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1713-9. PMID: 18057745
  4. Griseofulvin, ein orales Antimykotikum, unterdrückt die Replikation des Hepatitis-C-Virus in vitro.  |  Jin, H., et al. 2008. Hepatol Res. 38: 909-18. PMID: 18624717
  5. Durch Griseofulvin induzierte Leberschäden und oxidativer Stress bei Mäusen.  |  Martinez, Mdel C., et al. 2009. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 55: 127-39. PMID: 19656461
  6. Griseofulvin stabilisiert die Mikrotubuli-Dynamik, aktiviert p53 und hemmt die Proliferation von MCF-7-Zellen synergistisch mit Vinblastin.  |  Rathinasamy, K., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 213. PMID: 20482847
  7. Über den Polymorphismus von Griseofulvin: Identifizierung von zwei zusätzlichen Polymorphen.  |  Mahieu, A., et al. 2013. J Pharm Sci. 102: 462-8. PMID: 23132509
  8. Synthese und Aktivität von Sulfon- und Sulfoxidderivaten von Griseofulvin gegenüber resistenten Krebszellen.  |  Liéby-Muller, F., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 2078-81. PMID: 25872984
  9. [Schwere kutane Arzneimittelreaktionen auf missbräuchlich verwendetes Griseofulvin: 2 Fälle].  |  Le Guern, A., et al. 2016. Ann Dermatol Venereol. 143: 219-22. PMID: 26831946
  10. Ethosomen für eine verbesserte Abgabe von Griseofulvin über die Haut.  |  Marto, J., et al. 2016. Colloids Surf B Biointerfaces. 146: 616-23. PMID: 27429295
  11. Synthese und Formulierungsstudien von Griseofulvin-Analoga mit verbesserter Löslichkeit und metabolischer Stabilität.  |  Petersen, AB., et al. 2017. Eur J Med Chem. 130: 240-247. PMID: 28258034
  12. Chemoselektive Fluorierung und chemoinformatische Analyse von Griseofulvin: Natürliche und fluorierte Pilzmetaboliten.  |  Paguigan, ND., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 5238-5246. PMID: 28802670
  13. Griseofulvin-Derivate: Synthese, molekulares Docking und biologische Bewertung.  |  Kartsev, V., et al. 2019. Curr Top Med Chem. 19: 1145-1161. PMID: 31119999
  14. Antibakterielle Aktivität von Griseofulvin-Analoga als Beispiel für das Repurposing von Arzneimitteln.  |  Geronikaki, A., et al. 2020. Int J Antimicrob Agents. 55: 105884. PMID: 31931149

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